2,2-Dimetilbutano - 2,2-Dimethylbutane
|
|||
|
|||
| Nomes | |||
|---|---|---|---|
|
Nome IUPAC preferido
2,2-Dimetilbutano |
|||
| Outros nomes
Neohexane, 22DMB
|
|||
| Identificadores | |||
|
Modelo 3D ( JSmol )
|
|||
| 1730736 | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard |
100.000.825 
|
||
| Número EC | |||
|
PubChem CID
|
|||
| Número RTECS | |||
| UNII | |||
| Número ONU | 1208 | ||
|
Painel CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
| Propriedades | |||
| C 6 H 14 | |||
| Massa molar | 86,178 g · mol −1 | ||
| Aparência | Líquido incolor | ||
| Odor | Inodoro | ||
| Densidade | 649 mg mL −1 | ||
| Ponto de fusão | -102 a -98 ° C; −152 a −145 ° F; 171 a 175 K | ||
| Ponto de ebulição | 49,7 a 49,9 ° C; 121,4 a 121,7 ° F; 322,8 a 323,0 K | ||
| log P | 3,51 | ||
| Pressão de vapor | 36,88 kPa (a 20 ° C) | ||
|
Constante da lei de Henry ( k H ) |
6,5 nmol Pa −1 kg −1 | ||
| -76,24 · 10 −6 cm 3 / mol | |||
|
Índice de refração ( n D )
|
1.369 | ||
| Termoquímica | |||
|
Capacidade de calor ( C )
|
189,67 JK −1 mol −1 | ||
|
Entropia molar padrão ( S |
272,00 JK −1 mol −1 | ||
| −214,4–−212,4 kJ mol −1 | |||
| −4,1494-−4,1476 MJ mol −1 | |||
| Perigos | |||
| Pictogramas GHS |
   
|
||
| Palavra-sinal GHS | Perigo | ||
| H225 , H304 , H315 , H336 , H411 | |||
| P210 , P261 , P273 , P301 + 310 , P331 | |||
| NFPA 704 (diamante de fogo) | |||
| Ponto de inflamação | −29 ° C (−20 ° F; 244 K) | ||
| 425 ° C (797 ° F; 698 K) | |||
| Limites explosivos | 1,2–7,7% | ||
| NIOSH (limites de exposição à saúde dos EUA): | |||
|
PEL (permitido)
|
Nenhum | ||
| Compostos relacionados | |||
|
Alcanos relacionados
|
|||
|
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|||
 verificar (o que é ?)
  |
|||
| Referências da Infobox | |||
2,2-Dimetilbutano , trivialmente conhecido como neohexano , é um composto orgânico com a fórmula C 6 H 14 ou (H 3 C-) 3 -C-CH 2 -CH 3 . É, portanto, um alcano , na verdade o mais compacto e ramificado dos isômeros de hexano - o único com um carbono quaternário e uma estrutura de butano (C 4 ).
Síntese
2,2- dimetilbutano pode ser sintetizado pela hidroisomerização de 2,3-dimetilbutano usando um catalisador ácido.
Também pode ser sintetizado por isomerização de n- pentano na presença de um catalisador contendo combinações de um ou mais de paládio, platina, ródio e rênio em uma matriz de zeólito, alumina, dióxido de silício ou outros materiais. Essas reações criam uma mistura de produtos finais incluindo isopentano, n- hexano, 3-metilpentano, 2-metilpentano, 2,3-dimetilbutano e 2,2-dimetilbutano. Uma vez que a composição da mistura final é dependente da temperatura, o componente final desejado pode ser obtido por escolha de catalisador e por combinações de controle de temperatura e destilações.
Usos
O neohexano é usado como aditivo em combustíveis e na fabricação de produtos químicos agrícolas. Ele também é usado em uma série de produtos comerciais, de manutenção automotiva e doméstica, como adesivos, produtos de limpeza de contatos eletrônicos e sprays para polir estofados.
Em ambientes de laboratório, é comumente usado como uma molécula de sonda em técnicas que estudam os sítios ativos de catalisadores de metal. Esses catalisadores são usados em reações de troca de hidrogênio-deutério, hidrogenólise e isomerização. É bem adequado para este propósito, uma vez que o 2,2-dimetilbutano contém um grupo isobutilo e um grupo etilo.
Veja também
- Metilbutano (isopentano)
- 2-metilpentano (isohexano)