2C-E - 2C-E
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| Nomes | |||
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Nome IUPAC preferido
2- (4-etil-2,5-dimetoxifenil) etanamina |
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| Outros nomes
4-Etil-2,5-dimetoxifenetilamina, Aquarust
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| Identificadores | |||
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Modelo 3D ( JSmol )
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| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard |
100.221.016 
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PubChem CID
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| UNII | |||
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Painel CompTox ( EPA )
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| Propriedades | |||
| C 12 H 19 N O 2 | |||
| Massa molar | 209,289 g · mol −1 | ||
| Aparência | Cristais brancos | ||
| > 70 mg / ml (20 ° C) | |||
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Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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 verificar (o que é ?)
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| Referências da Infobox | |||
2C-E é uma fenetilamina psicodélica da família 2C . Foi sintetizado pela primeira vez por Alexander Shulgin e documentado em seu livro PiHKAL . Como as outras substâncias de sua família, ela produz efeitos sensoriais e cognitivos em suas reações físicas com os organismos vivos.
Propriedades
2,5-Dimetoxi-4-etilfenetilamina é um óleo incolor. As formas cristalinas são obtidas como o sal de amina pela reação da base livre com um ácido mineral, normalmente ácido clorídrico (HCl).
Shulgin não relata um ponto de ebulição exato para a base livre, afirmando apenas que durante uma síntese a fração com ponto de ebulição entre 90 e 100 ° C a 0,25 mmHg de pressão foi coletada e convertida no sal cloridrato. Shulgin relata o ponto de fusão do sal cloridrato como 208,5–210,5 ° C.
Efeitos
De acordo com Shulgin, a duração dos efeitos do 2C-E é geralmente entre seis e dez horas para uma dose média, com o patamar durando entre três e seis horas.
Os efeitos do 2C-E são freqüentemente descritos como "neutros", em comparação com outros produtos químicos psicodélicos e até mesmo outras moléculas relacionadas ao 2C-x . Em PiHKAL , Shulgin afirma:
- "Aqui está outra da meia dúzia mágica. O intervalo é propositalmente amplo. Com 10 miligramas, houve algumas experiências muito ricas +++ e, ainda assim, recebi o relatório de uma jovem de um ensaio de 30 miligramas que foi muito assustador. Minha primeira experiência com 2C-E foi realmente profunda, e é a substância de um capítulo dentro da história. Várias pessoas disseram, sobre 2C-E, "Eu não acho que gosto disso, uma vez que não é muito divertido. Mas pretendo explorá-lo novamente. "Há algo aqui que recompensará o experimentador. Algum dia, o caráter completo de 2C-E será compreendido, mas por enquanto, deixe-o descansar como sendo um material difícil e que vale a pena. Um material que vale muito a pena. "
Efeitos adversos
Os efeitos adversos incluem taquicardia , hipertensão , agitação , delírio e alucinações . Pelo menos duas mortes foram atribuídas a uma overdose de 2C-E.
Leis de proibição de drogas
Austrália
Em Queensland , o 2C-E foi adicionado à lista de 'Drogas Perigosas' da 'Lei de Uso Indevido de Drogas de 1986' pela 'Lei de Alteração de Uso Indevido de Drogas de 2008'. Tornando ilegal a produção, fornecimento ou posse.
Canadá
Em 31 de outubro de 2016, 2C-E é uma substância controlada (Anexo III) no Canadá.
China
Em outubro de 2015, 2C-E é uma substância controlada na China.
Dinamarca
2C-E é adicionado à lista de substâncias controladas da Tabela B.
Alemanha
2C-E é um medicamento controlado pela Anlage I.
Nova Zelândia
A Nova Zelândia tem uma seção abrangente de Análogos na Tabela 3 / Classe C de suas leis sobre drogas que fariam os compostos 2C-I , 2C-E, DOI, efedrina e pseudoefedrina da Tabela 3 na Nova Zelândia.
Portugal
Portugal descriminalizou a posse de todas as drogas recreativas em quantidades não superiores a dez dias dessa substância. No entanto, a produção e distribuição (compra / venda) são uma ofensa criminal.
Suécia
Sveriges riksdags ministério da saúde Statens folkhälsoinstitut classificou 2C-E como "perigo para a saúde" sob a lei Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor (traduzido da Lei sobre a Proibição de Certos Produtos Perigosos para a Saúde ) de 1º de outubro de 2004, em seu regulamento SFS 2004 : 696 listado como 2,5-dimetoxi-4-etilfenetilamina (2C-E) , tornando ilegal a venda ou posse.
Reino Unido
No Reino Unido, 2C-E é uma substância controlada de Classe A. O Reino Unido tem as leis mais rígidas da UE sobre drogas de grife . O Misuse Of Drugs Act foi emendado em 2002 para incluir uma cláusula "catch most" proibindo cada droga, e possível droga futura, das famílias químicas LSD ( ergoline ) e MDMA ( fenetilamina ) (incluindo 2C-E). A emenda é uma citação quase literal dos livros do bioquímico americano Alexander Shulgin , que obteve um PhD na Universidade da Califórnia, em Berkeley. Dr. Shulgin, um ex-pesquisador químico da Dow Chemical Company, redescobriu a síntese do MDMA em 1976 e publicou as sínteses para mais de 200 compostos de fenetilamina de sua própria invenção e 55 compostos de triptamina, muitos dos quais também eram de sua própria invenção . Os Shulgins foram motivados a divulgar as informações de síntese como uma forma de proteger o acesso do público às informações sobre os compostos psicodélicos, um objetivo que Alexander Shulgin observou muitas vezes.
Estados Unidos
Desde 9 de julho de 2012, nos Estados Unidos, 2C-E é uma substância de Anexo I sob a Lei de Segurança e Inovação da Food and Drug Administration de 2012 , tornando a posse, distribuição e fabricação ilegais.
Notas
- ^ Escala de avaliação +/- de Shulgin, por PiHKAL . Veja as referências abaixo. Citando: "Mais três (+++) = Não apenas a cronologia e a natureza da ação de uma droga são bastante claras, mas ignorar sua ação não é mais uma opção. O sujeito está totalmente engajado na experiência, para melhor ou para pior. "