brometo de acetil - Acetyl bromide
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| nomes | |||
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nome IUPAC preferido
brometo de acetilo | |||
| identificadores | |||
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Modelo 3D ( JSmol )
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| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.007.329 | ||
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PubChem CID
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| propriedades | |||
| C 2 H 3 Br Ó | |||
| Massa molar | 122,95 g · mol -1 | ||
| Densidade | 1,663 g / mL | ||
| Ponto de fusão | -96 ° C (-141 ° F; 177 K) | ||
| Ponto de ebulição | 75 a 77 ° C (167-171 ° F; 348-350 K) | ||
| Riscos | |||
| Ficha de segurança | OIT MSDS | ||
 C
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| Frases R (ultrapassada) | R14 R34 | ||
| Frases S (ultrapassada) | S26 S36 / 37/39 S45 | ||
| Ponto de inflamação | 110 ° C (230 ° F; 383 K) | ||
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Excepto quando indicado de outra maneira, os dados são dados para materiais no seu estado normal (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
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| referências de Infobox | |||
Brometo de acetilo é um brometo de acilo composto. Como é de esperar, este pode ser preparado por reacção entre o tribrometo de fósforo e ácido acético :
- 3 CH 3 COOH + PBr 3 → 3 CH 3 COBr + H 3 PO 3
Como é habitual para um halogeneto de ácido, brometo de acetilo hidrolisa-se rapidamente em água, formando ácido acético e ácido bromídrico . É também reage com álcoois e aminas para produzir acetato de ésteres e acetamidas , respectivamente.
Referências
- ^ Brometo de acetilo em Sigma-Aldrich
- ^ Theodore M. Burton e Ed. F. Degering (1940). "A Preparação de brometo de acetil". Geléia. Chem. Soc. 62 : 227. doi : 10.1021 / ja01858a502 .
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