Iodeto de acetila - Acetyl iodide

Iodeto de acetila

Nomes
Nome IUPAC preferido Iodeto de acetila
Nome IUPAC sistemático Iodeto de etanoílo
Identificadores
Número CAS
Modelo 3D ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard	100,007,330
Número EC
PubChem CID
UNII
Número ONU	1898
Painel CompTox ( EPA )
InChI InChI = 1S / C2H3IO / c1-2 (3) 4 / h1H3   Y Chave: LEKJTGQWLAUGQA-UHFFFAOYSA-N   Y InChI = 1 / C2H3IO / c1-2 (3) 4 / h1H3 Chave: LEKJTGQWLAUGQA-UHFFFAOYAR
SORRISOS CC (I) = O
Propriedades
Fórmula química	C 2 H 3 I O
Massa molar	169,949  g · mol −1
Ponto de ebulição	108 ° C; 226 ° F; 381 K
Solubilidade em Água	Decompõe-se
Termoquímica
Entalpia padrão de formação (Δ f H ⦵ 298 )	-163,18--161,42 kJ mol −1
Compostos relacionados
Halogenetos de acila relacionados	Cloreto de acetila
Compostos relacionados	Ácido acético Anidrido acético
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referências da Infobox

O iodeto de acetila é um composto de organoiodo com a fórmula CH ₃ COI. É um líquido incolor. É formalmente derivado do ácido acético . Embora muito mais raro no laboratório do que o brometo de acetila e o cloreto de acetila , o iodeto de acetila é produzido, pelo menos transitoriamente, em uma escala muito maior do que qualquer outro haleto de ácido. Especificamente, é gerado pela carbonilação de iodeto de metila nos processos Cativa e Monsanto, que são a principal rota industrial para o ácido acético. É também um intermediário na produção de anidrido acético a partir de acetato de metila .

Após o tratamento com ácidos carboxílicos, o iodeto de acetila não exibe reações típicas de halogenetos de acila , como o cloreto de acetila. Em vez disso, o iodeto de acetila sofre troca de iodeto / hidróxido com a maioria dos ácidos carboxílicos :

CH ₃ COI + RCO ₂ H → CH ₃ CO ₂ H + RCOI

Referências