Adamsite - Adamsite
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| Nomes | |||
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Nome IUPAC preferido
10-cloro-5,10-dihidrofenazarsinina |
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| Outros nomes
10-cloro- 5H- fenarsazinina
difenilaminoclorarsina |
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| Identificadores | |||
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Modelo 3D ( JSmol )
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| Abreviações | DM | ||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard |
100,008.577 
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| Número EC | |||
| Malha | Fenarsazina + cloreto | ||
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PubChem CID
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| UNII | |||
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Painel CompTox ( EPA )
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| Propriedades | |||
| C 12 H 9 As Cl N | |||
| Massa molar | 277,58 g · mol −1 | ||
| Aparência | Cristais verde-amarelos | ||
| Ponto de fusão | 195 ° C (383 ° F; 468 K) | ||
| Ponto de ebulição | 410 ° C (770 ° F; 683 K) | ||
| 0,064 g dm −3 | |||
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Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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 verificar (o que é ?)
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| Referências da Infobox | |||
Adamsite ou DM é um composto orgânico ; tecnicamente, um difenilaminoclorarsina arsênico , que pode ser usado como um agente de controle de distúrbios . O DM pertence ao grupo de agentes de guerra química conhecidos como agentes de vômito ou gases que espirram . Sintetizado pela primeira vez na Alemanha por Heinrich Otto Wieland em 1915, foi desenvolvido de forma independente pelo químico norte-americano Roger Adams (do qual recebeu o nome) na Universidade de Illinois em 1918.
Composição
DM é um composto cristalino inodoro com uma pressão de vapor muito baixa . A cor dos cristais varia de amarelo brilhante a verde escuro, dependendo da pureza. É prontamente solúvel em alguns solventes orgânicos (por exemplo, acetona , diclorometano ), mas quase insolúvel em água. Na forma vaporosa, aparece como uma fumaça amarelo-canário.
Efeitos
A adamsita é geralmente dispersa como um aerossol , tornando o trato respiratório superior o principal local de ação. Embora os efeitos sejam semelhantes aos causados por agentes de controle de distúrbios típicos (por exemplo, CS ), eles têm início mais lento, mas têm duração mais longa, muitas vezes durando 12 ou mais horas. Após um período de latência de 5 a 10 minutos, ocorre irritação nos olhos, pulmões e membranas mucosas, seguida de dor de cabeça , náuseas e vômitos persistentes .
Uso
DM foi produzido e armazenado pelos britânicos e pelos Estados Unidos no final da Primeira Guerra Mundial . Foi usado pelos britânicos durante as incursões em Murmansk e Archangel. Hoje é considerado obsoleto e foi amplamente substituído por agentes antimotim, como CS, que são menos tóxicos e apresentam sintomas mais rápidos. O uso inicial no campo de batalha era feito por meio de "velas de Adams". Estas eram grandes latas ou tubos de metal (pesando aproximadamente 5 libras (2,3 kg)) que continham uma composição de fumaça feita de Adamsita mais uma composição pirotécnica de queima lenta . Uma série de velas foi acesa e a fumaça carregada de Adamsite foi levada em direção ao inimigo.
Nos Estados Unidos, foi usado contra o Bonus Army que se manifestou em Washington, DC , em 1932, supostamente causando a morte e ferimentos graves a várias crianças que acompanhavam seus pais nos protestos. Foi usado novamente na Guerra do Vietnã .
Em 2003, a Coreia do Norte estava supostamente produzindo Adamsite em seu Complexo Químico Aoji-ri em Haksong-ri, condado de Kyŏnghŭng , para estocagem. DM foi supostamente usado pelas autoridades venezuelanas nos protestos venezuelanos de 2014–17 e descrito como "gás verde", com relatos de manifestantes vomitando após exposição e grupos regionais de direitos humanos condenando o uso de "gás verde", afirmando que seu uso é "proibido internacionalmente "