annulation - Annulation
Em química orgânica anelação (do latim anellus para "pequeno anel"; ocasionalmente annelation ) é uma reacção química em que um novo anel é construído sobre uma molécula.
Exemplos disso são a anulação Robinson , Danheiser annulation e certos cicloadição . Anulares moléculas são construídas a partir de segmentos cíclicos condensados secundários-em, por exemplo, helicenes e acenes . Em transannulation um bicíclico molécula é criado por intramolecular ligação carbono-carbono formação de um grande anel monocíclico. Um exemplo é o de samário (II) de iodeto induzida cetona - alceno ciclização de 5-methylenecyclooctanone que procede através de um cetilo intermediário:
Benzannulation
O termo benzannulated compostos refere-se a derivados de compostos cíclicos (geralmente aromáticos) que estão fundidos com um benzeno anel. Os exemplos estão listados na tabela abaixo:
| derivado Benzannulated | Fonte do composto cíclico |
|---|---|
| benzopireno | pireno |
| quinolina | piridina |
| isoquinolina | |
| cromeno | pirano |
| isocromeno | |
| indol | Pyrrole |
| isoindole | |
| benzofurano | furano |
| isobenzofuran- | |
| benzimidazol | imidazol |
interação transanular
Uma interacção transanular em química é qualquer interacção química (favorável ou nonfavorable) entre diferentes não-ligantes moleculares grupos em um grande anel ou macrociclo . Ver, por exemplo a molécula atrano .