Vírus da veia amarela necrótica da beterraba - Beet necrotic yellow vein virus
| Vírus da veia amarela necrótica da beterraba | |
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Classificação de vírus 
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| (não classificado): | Vírus |
| Reino : | Riboviria |
| Reino: | Orthornavirae |
| Filo: | Kitrinoviricota |
| Aula: | Alsuviricetes |
| Ordem: | Hepelivirales |
| Família: | Benyviridae |
| Gênero: | Benyvirus |
| Espécies: |
Vírus da veia amarela necrótica da beterraba
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| Sinônimos | |
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(possivelmente) Vírus da veia amarela da beterraba |
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O vírus da veia amarela necrótica da beterraba ( BNYVV ) é um vírus vegetal , transmitido pelo plasmodioforídeo Polymyxa betae . O BNYVV é membro do gênero Benyvirus e é responsável pela rizomania , uma doença da beterraba sacarina (Rhizo: raiz; Mania: loucura) que causa a proliferação de radículas finas e leva a uma raiz comum menor com teor reduzido de açúcar. As plantas infectadas são menos capazes de absorver água, e a murcha pode ser observada durante o período quente do ano. Se a infecção se espalhar para toda a planta, amarelecimento das veias, necrose e manchas amarelas aparecem nas folhas, dando ao vírus o seu nome.
Hosts e sintomas
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O BNYVV infecta todas as seguintes espécies: Beta vulgaris (beterraba), Beta vulgaris var. cicla , Beta vulgaris var. rubra , Beta vulgaris var. saccharifera (beterraba), Chamomilla recutita (camomila comum), Chenopodium (Goosefoot), Chenopodium quinoa (quinoa), Cichorium intybus (chicória), Cirsium arvense (cardo-das-vinhas), Convolvulus arvensis (trepadeira), Datura stramonium (figueira do inferno), Sophia Descurainia (flixweed), Heliotropium europaeum (heliotrópio comum), Nicotiana tabacum (tabaco), Plantago major (plátano), Raphanus raphanistrum (rabanete selvagem), Spinacia oleracea (espinafre), Tetragonia tetragonioides (espinafre da Nova Zelândia), Tribulus terrestris ( videira puncionada), Veronica hederifolia e Xanthium strumarium (joio comum). As plantas que sofrem infecções por BNYVV em maior abundância são todas as subespécies de Beta Vulgaris , especificamente Beta vulgaris var. saccharifera (beterraba sacarina) e Spinacia oleracea (espinafre).
Em Beta vulgaria var. saccharifera (beterraba sacarina), os sintomas são mais frequentemente localizados nas raízes e folhas, mas podem ser encontrados sistemicamente em raras ocasiões. Os sintomas são vistos de forma diferente dependendo de quando a infecção ocorre na planta. Nos estágios iniciais da vida e no início da estação de crescimento, uma doença chamada rizomania é causada como resultado do vírus. A rizomania é o crescimento de raízes secundárias finas e cabeludas que estão mortas e, portanto, impedem a absorção adequada de água. Por causa da rizomania, a beterraba está sujeita a infecções graves em que toda a planta fica atrofiada, as folhas murcham e pode ocorrer morte. Devido à gravidade de uma infecção de início precoce, o sintoma mais comum do BNYVV, o mosaico amarelo nas folhas, raramente é visto, pois a planta geralmente morre antes que o vírus se espalhe. No meio da estação e em infecções menos graves, a rizomania resulta no apodrecimento e constrição da raiz armazenada, fazendo com que a raiz inche perto da coroa. Neste caso, a rizomania não causa a morte da planta, o que permite que o vírus seja capaz de chegar às folhas, resultando em descoloração amarelo-pálida, proliferação e crescimento vertical. Nas infecções tardias, tanto as raízes quanto as folhas parecem assintomáticas.
A Spinacia oleracea ( espinafre ) também pode ser infectada pelo mesmo filamento do BNYVV. Para esta planta, a infecção completa da planta pode ocorrer em apenas quatro semanas, causando desobstrução de veias amarelo-esverdeadas nas folhas jovens, folhas rígidas e / ou enrugadas, necrose, atrofiamento, murcha e possivelmente morte. Ao contrário da planta da beterraba sacarina, a infecção sistêmica é quase sempre observada no espinafre devido à fácil transmissão através das raízes das plantas.
Ambiente
O BNYVV foi descoberto pela primeira vez no Japão durante os anos 1950 e na Itália por volta de 1959. Nas duas décadas seguintes, o vírus se espalhou para o centro, leste e sul da Europa. Atualmente, o vírus é encontrado em 22 países europeus, seis países asiáticos e estados selecionados dos EUA (Idaho, Nebraska, Novo México, Texas, Washington, Wyoming).
Como o BNYVV é um vírus, ele não pode se mover sozinho, tornando um vetor ou outros meios de transporte uma necessidade para infectar vários hospedeiros. A forma mais comum de dispersão do vírus é o Polymyxa Betae , um vetor plasmodioforomiceto semelhante a um fungo. O aspecto importante do P. Betae é que ele não infecta a planta em si, mas funciona como uma unidade de armazenamento do vírus BNYVV. Em P. Betate , o vírus pode permanecer dormente por mais de dez anos, sendo facilmente disperso em áreas com muita chuva e fazendas com irrigação. Duas outras formas principais de disseminação do BNYVV são raízes de plantas infectadas e stecklings de beterraba infectados.
Focando em P. betae , as condições que favorecem esse vetor têm alta correlação com a quantidade de doença observada em plantas. Para que o P. betae libere o vírus, é necessário um alto teor de umidade do solo. Isso pode ser resultado de chuvas excessivas, irrigação excessiva e / ou sistemas de drenagem inadequados, que promovem casos graves da doença. Junto com a umidade do solo, a qualidade do solo também desempenha um papel na severidade das doenças. A má estrutura do solo é um fator importante na causa de casos graves de BNYVV tornando a rotação de culturas e o cultivo uma necessidade para minimizar a chance de um surto severo. Em termos de temperatura, P. Betae prospera em temperaturas mais quentes do solo (cerca de 25 graus Celsius), o que torna o plantio ideal na primavera ou no início do verão, o mais tardar.
Gestão
Como o BNYVV não pode ser transmitido por meio de sementes ou pólen, ele usa Polymyxa betae para se dispersar por meio de seus esporos em repouso chamados cystosori. O cystosori pode ser encontrado no solo ou em raízes de plantas secas, onde podem permanecer dormentes por mais de 10 anos, tornando a eliminação deste vírus muito difícil.
A forma mais importante de gestão do BNYVV é a gestão da água. Como o P. betae se desenvolve em condições úmidas, chuvas fortes e irrigação que criam alta umidade do solo causam os casos mais graves de inoculação de doenças. Isso torna o gerenciamento da água crucial no início da estação de cultivo, a ponto de os cultivadores serem incentivados a evitar qualquer tipo de irrigação por até seis semanas após a primeira germinação da planta. A irrigação também pode criar escoamento que pode transferir P. Betae infeccioso para outros campos saudáveis, o que resultará na destruição desse campo também, o que torna o gerenciamento do escoamento de água tão importante quanto o gerenciamento da irrigação.
Outra forma de dispersão é o resultado de interações humanas. Os esporos em repouso de P. Betae localizados no solo podem ser coletados por máquinas / ferramentas contaminadas por fazendas, movimento humano e movimento de gado, tornando a identificação de campos infectados muito importante. Este solo infectado também pode ser encontrado no esterco, que pode infectar os campos usando-o como fertilizante. Atualmente, tratar o solo infectado não é apenas muito difícil, mas também muito caro. Descobriu-se que algum uso de produtos químicos e fumigação são pouco eficazes, mas o custo de qualquer um deles supera em muito o benefício potencial. Isso faz com que evitar a contaminação cruzada seja crucial para o gerenciamento de doenças. Os campos infectados devem ser isolados o máximo possível, pois a disseminação do patógeno é possível apenas por meio de pequenas quantidades de solo. Devido ao P. Betae ser muito difícil de matar, se não for possível evitar a contaminação do solo, aconselha-se o uso de calçado descartável ou de borracha para garantir uma limpeza adequada. A limpeza de calçados e maquinários deve ser feita no local infectado devido à pequena quantidade de patógeno necessária para iniciar uma infecção generalizada.
Devido à dificuldade de manejo do P. Betae , a forma de manejo mais promissora é a busca por culturas resistentes. Houve um foco em dois genes em particular, Rz1 de B. vulgaris spp. vulgaris e Rz2 de B. vulgaris spp. maritima. Esses genes se concentram em restringir a translocação e multiplicação do vírus nas raízes, mas não previnem a infecção por completo. A resistência também é útil para retardar e limitar o acúmulo do inóculo inicial no solo.