Bryopsis - Bryopsis

Bryopsis
Bryopsis em um aquário de recife
Classificação científica
(não classificado):	Viridiplantae
Filo:	Clorófita
Aula:	Ulvophyceae
Ordem:	Bryopsidales
Família:	Bryopsidaceae
Gênero:	Bryopsis J.V. Lamouroux , 1809
Espécies
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Bryopsis é um gênero de algas verdes marinhas da família Bryopsidaceae . É freqüentemente uma praga em aquários, onde é comumente referida como algas capilares .

Introdução

Bryopsis / ˌbɹaɪˈɑpsɪs / é um gênero de algas verdes marinhas macroscópicas e sifônicas que é composto por unidades de filamentos tubulares individuais. As espécies deste gênero podem formar tufos densos de até 40 cm de altura (Fong et al., 2019; Giovagnetti et al., 2018). Cada célula é composta de um talo ereto que freqüentemente se ramifica em pínulos (Green, 1960). Aproximadamente 60 espécies foram identificadas neste gênero desde sua descoberta inicial em 1809 (JV. Lamouroux, 1809). Os padrões de história de vida de Bryopsis são altamente variáveis, potencialmente os mais diversos entre qualquer gênero de algas verdes (Morabito, Gargiulo, & Genovese, 2010). A briopsia é amplamente distribuída ao longo das regiões costeiras tropicais e subtropicais e prospera em águas eutróficas (Krellwitz, Kowallik, & Manos, 2001). A briopsia pode ser epilítica ou flutuante. O aquecimento do clima e a poluição são fatores que parecem contribuir para o aumento de sua presença nos últimos anos (Song, Wang, Li, Han e Zhang, 2019). O sucesso ecológico da Bryopsis também foi atribuído às suas associações com bactérias endofíticas que residem no citoplasma de suas células (Hollants, Leliaert, Verbruggen, Willems, & De Clerck, 2013). Espécies deste gênero são conhecidas por serem pragas em aquários e associadas a marés verdes devido a florações de macroalgas (Han, Li, Wei, Wang, & Zhang, 2020; Song et al., 2019). No entanto, Bryopsis também contém propriedades químicas únicas, mais notavelmente, Kahalalide F (KF), um depsipeptídeo que está sendo estudado por suas propriedades antitumorais em células cancerosas humanas e também tem um importante significado ecológico na proteção de algas contra a herbivoria. A remoção de florescências de algas para a extração de KF pode ser uma abordagem pragmática para erradicar a briopsia das marés verdes e auxiliar no ônus econômico da produção experimental de KF para ensaios clínicos.

Etimologia

A palavra Bryopsis vem de origens gregas. Bry- vem das palavras gregas bryos e byron , que significam musgo, flor e flor. Ópsis ou Ypsis é a palavra grega para aparência ou visão (M. Lamouroux, 1809). -opsis é sinônimo de “semelhança” e é usado para nomear organismos vivos com estruturas orgânicas que se assemelham a outras estruturas pré-existentes que já foram nomeadas.

História do conhecimento

Jean Vincent Felix Lamouroux foi a primeira pessoa a diferenciar as algas verdes, vermelhas e marrons. Em 1809, ele descobriu cinco novos gêneros de algas marinhas e citou suas descobertas no Journal de Botanique. Entre elas estavam as cinco primeiras espécies do gênero Bryopsis (B. pennata, B. hypnoides, B. arbuscula, B. cupressina e B. muscosa) (JV. Lamouroux, 1809). Ele descreveu este gênero como sendo verde, com folhas semelhantes a penas (M. Lamouroux, 1809). Lamouroux diferenciou essas espécies pelo tamanho, arranjo e densidade dos pínulos nos eixos principais do talo (Krellwitz et al., 2001). Em 1823, Bory de Saint Vincent deu origem à família de algas verdes Bryopsidaceae que incluía o gênero Bryopsis (Bryopsidales, Ulvophyceae e Chlorophyta) (Woolcott, Knöller, & King, 2000). Posteriormente, 4 outros gêneros (Bryopsidella, Derbesia, Pedobesia e Trichosolen) também foram colocados nesta família. Desde a descoberta inicial de Lamouroux, houve mais de 60 espécies de Bryopsis descritas em todo o mundo (Krellwitz et al., 2001). A descoberta da variedade de padrões de história de vida foi formativa na compreensão da relação entre Bryopsis e outros gêneros na ordem. A história de vida varia entre as espécies de Bryopsis e mesmo dentro de uma única espécie deste gênero. A diferenciação de novos gêneros, como Bryopsidella, anteriormente relatada como Bryposis halymeniae e Derbesia neglecta, resultou da identificação de sua história de vida única. Isso resultou na reorganização taxonômica no nível da família (Morabito et al., 2010). Variações morfológicas contínuas e sua estrutura de talo inerentemente simples dificultaram a diferenciação de espécies dentro deste gênero (Krellwitz et al., 2001). Portanto, o uso de conjuntos de dados moleculares é uma ferramenta importante na diferenciação de espécies. Atualmente, pesquisas usando o genoma do cloroplasto de Bryopsis como um identificador para estudos em nível de espécie estão sendo feitas. Todo o genoma do cloroplasto de B. plumosa , B. maxima e B. hypnoides foi sequenciado (Krellwitz et al., 2001; Lü et al., 2011).

Habitat e ecologia

Bryopsis contém principalmente algas epilíticas, mas às vezes de flutuação livre que ocupam uma variedade de habitats, incluindo leitos de algas, recifes de franja rasos e áreas submaré abrigadas e bem expostas (Giovagnetti et al., 2018; Song et al., 2019). A briopsia é amplamente distribuída em áreas tropicais e subtropicais e dominante em regiões costeiras eutróficas (Hollants, Leliaert, Verbruggen, Willems, et al., 2013). B. pennata , B. hyponoides e B. plumosa estão entre as espécies cosmopolitas mais comuns neste gênero (Krellwitz et al., 2001). Além de ter ampla distribuição, esse gênero pode apresentar alta densidade de espécies. Por exemplo, em Cingapura, ele representa um dos quatro grupos de forma funcional que compõe aproximadamente 20-40% da cobertura bentônica em recifes de coral (Fong et al., 2019) e ao longo da costa leste dos Estados Unidos e do Caribe, onde grupos de espécies deste gênero dominam as regiões intertidais (Krellwitz et al., 2001).

Teias alimentares

Para organismos bentônicos como Bryopsis , a herbivoria é um fator importante que influencia a densidade e mortalidade das espécies. As interações predador-presa quimicamente mediadas, como a produção de kahalalide F (KF), ajudam a proteger a Bryopsis da herbivoria. No entanto, os Sacoglossans são uma exceção, pois são um tipo de molusco opisthobranch que se alimenta de algas verdes sifonáceas (Becerro, Goetz, Paul, & Scheuer, 2001). Eles são herbívoros altamente especializados que sequestram cloroplastos e outros metabólitos secundários de sua dieta como fonte de energia fotossintética (Becerro et al., 2001). A literatura tem demonstrado que tanto a Bryopsis quanto os moluscos que dela se alimentam estão protegidos da predação de peixes devido à presença de KF. O sequestro de metabólitos secundários, como o KF, fornece aos moluscos uma defesa química derivada da dieta contra a predação. Portanto, Bryopsis tem um papel influente na ecologia e evolução das espécies de moluscos que se alimentam dela.

recifes de coral

Globalmente, os ecossistemas dos recifes de coral estão se degradando devido aos efeitos antropogênicos, como poluição e mudanças climáticas (Haas, Smith, Thompson, & Deheyn, 2014). A proliferação de Bryopsis também influenciou o declínio dramático nos recifes de coral, limitando a sobrevivência e potencialmente restringir a recuperação de recifes em degradação (Fong et al., 2019). As larvas de coral são vulneráveis ​​à competição com macroalgas. Bryopsis reduz a sobrevivência de larvas de coral por meio de efeitos alelopáticos, ocupando grandes quantidades de espaço geográfico e desestabilizando microbiomas de coral. O aumento das concentrações de aleloquímicos produzidos por Bryopsis resulta em aumento das taxas de mortalidade larval. Esses efeitos se estendem além da duração da exposição química porque, mesmo quando nenhum traço permaneceu, a taxa de mortalidade das larvas de coral continuou a aumentar em condições experimentais (Fong et al., 2019). A hipóxia pode ser outro fator que contribui para as interações competitivas entre corais e macroalgas. Bryopsis é tolerante a ambientes de baixa concentração de oxigênio que eram prejudiciais para as espécies de coral (Haas et al., 2014). Além disso, o esqueleto do coral que permanece após a degradação do tecido otimiza a colonização por microalgas, que se fixam no substrato rígido exposto (Haas et al., 2014). Portanto, a recuperação de recifes de coral em degradação contendo macroalgas pode ser afetada negativamente devido à ampla faixa de tolerância de Bryopsis para condições subótimas e seus efeitos alelopáticos na sobrevivência e estabelecimento de larvas de coral.

Marés verdes

A proliferação de algas ocorre em várias regiões costeiras em todo o mundo. Bryopsis é um dos principais gêneros de macroalgas que contribuem para isso. Os micróbios decompõem as macroalgas que se acumulam no oceano e nas regiões intertidais. A decomposição de algas causa escassez de oxigênio e ambientes letais hipóxicos ou anóxicos para outros organismos (Song et al., 2019). Isso pode ter efeitos graves no ecossistema. O aumento da temperatura da água do mar e a eutrofização são considerados os principais fatores responsáveis ​​pelo desenvolvimento das marés verdes. Micropropágulos de briopsia na forma de gametas, esporos e zigotos se fixam em talos maduros ou leitos de algas marinhas e isso inicia as marés verdes. A proliferação de algas pode ter repercussões ecológicas significativas se não forem contidas devido aos seus efeitos potencialmente nocivos sobre outros organismos.

Associações bacterianas

As associações bacterianas com macro algas marinhas são comuns. Eles são freqüentemente encontrados na superfície e no citoplasma ou vacúolos das células e podem influenciar o ciclo de vida, bem como diferentes funções metabólicas, como fatores de crescimento e a fixação de nitrogênio e compostos antimicrobianos das macroalgas (Hollants, Leliaert, Verbruggen , Willems, et al., 2013). Partículas semelhantes a bactérias foram identificadas no citoplasma do talo e gametas de Bryopsis . Este último sustenta a teoria da transmissão vertical de bactérias endofíticas, implicando em uma relação estável e mutualística entre o hospedeiro e seus endobiontes (Hollants, Leroux, et al., 2011). Acredita-se que a briopsia tenha mecanismos intrínsecos altamente seletivos para bactérias específicas, apesar de estar exposta a uma ampla gama de bactérias marinhas (Hollants, Decleyre, Leliaert, De Clerck, & Willems, 2011). A funcionalidade da presença desses endossimbiontes não é bem conhecida, no entanto, acredita-se que eles proporcionem às algas uma vantagem adaptativa (Hollants, Leliaert, Verbruggen, De Clerck, & Willems, 2013). Uma forte associação específica de hospedeiro entre endossimbiontes de Flavobacteriaceae e Bryopsis foi citada na literatura para auxiliar a fixação de nitrogênio nas algas (Hollants, Leliaert, Verbruggen, De Clerck, et al., 2013). Os filótipos generalistas cumprem funções metabólicas, como fixação de nitrogênio (Rhizobiaceae), fotossíntese anoxigênica (Phyllobacteriaceae) e CO-oxidação (Labrenzia) (Hollants, Leliaert, Verbruggen, Willems, et al., 2013).

Morfologia

Bryopsis é uma alga verde filamentosa que pode formar tufos densos entre 2 - 40 cm de altura (Fong et al., 2019; Guiry, G, 2011). Os organismos são células tubulares únicas sifônicas, um termo usado para descrever algas nas quais o talo não é compartimentado e normalmente contém um grande vacúolo circundado por uma camada posterior externa de protoplasma. Os núcleos e cloroplastos residem no talo e revestem a parede celular. Quando extrudado, o protoplasma pode sobreviver sem uma membrana celular por vários minutos antes de se regenerar em unidades individuais maduras (Hollants, Decleyre, et al., 2011; Lü et al., 2011). O talo é comumente ereto e ocorre em duas morfologias correspondentes aos estágios do ciclo de vida haploide ou diplóide: o macrothallus e o microthallus (Hollants, Leliaert, Verbruggen, Willems, et al., 2013). O crescimento do macrothallus é indeterminado, enquanto o microthallus é frequentemente determinado (Guiry, G, 2011). As frondes de Bryopsis variam entre as espécies de deltóide a lanceoladas e os pínulos são mais comumente em arranjos radiais, dísticos ou secundários (Krellwitz et al., 2001). Pesquisas anteriores sobre a morfologia desse gênero correlacionaram a estrutura da parede com a forma celular de Bryopsis. As paredes celulares são resistentes, mas flexíveis (Giovagnetti et al., 2018). Os principais componentes da parede celular são manana, celulose e xilana (Brück & Schnetter, 1997; Huizing & Rietema, 1975). Sua atividade meristemática é convenientemente diferenciada do mecanismo típico por ser livre de paredes transversais, não ser coberta por laterais maduras e todas as suas laterais estão no mesmo plano, de modo que uma nova massa é adicionada à superfície interna das paredes de crescimento de microfibrilas transversais (Green, 1960). O desenvolvimento apical e o arranjo das microfibrilas transversais desempenham um papel importante no crescimento lateral e longitudinal da estrutura da parede celular (Green, 1960). Cloroplastos e modulação por captação de luz O cloroplasto é a maior organela na célula de Bryopsis (Lü et al., 2011). Sua vitalidade relativa em comparação com outras organelas em condições desfavoráveis ​​e sua capacidade de fotossintetizar e se alojar em outras células demonstra seu alto nível de autonomia em relação a outras organelas (Lü et al., 2011). Acredita-se que o cloroplasto também tenha um papel importante na regeneração de protoplastos. A literatura sugere que a rápida taxa de reparo do fotossistema II e a fotoinativação transitória são mecanismos que esse gênero usa para ajudar a mitigar o fotodano causado pelo excesso de luz solar (Giovagnetti et al., 2018). A morfologia sifônica de Bryopsis também desempenha um papel importante na adaptação às mudanças nas condições de luz nas margens entremarés; afetando a modulação da colheita de luz em algumas espécies deste gênero (Giovagnetti et al., 2018). Algumas espécies de Bryopsis têm um estado protetor no qual seus corpos distinguem entre os filamentos da superfície que recebem alta exposição ao sol daqueles que residem nas camadas inferiores.

Núcleo

A briopsia é uma célula cenocítica unicelular (Lü et al., 2011). No macrothallus, os núcleos têm aproximadamente 25 µm de diâmetro, enquanto no microthallus o núcleo primário pode ter até 60 µm (Brück & Schnetter, 1997; Minamikawa, Yamagishi, Hishinuma, & Ogawa, 2005). O nucléolo do núcleo primário é esférico e tem cerca de 20 µm de diâmetro. Em muitas espécies deste gênero, foi observado que o volume nuclear não está relacionado ao conteúdo de DNA nuclear (Brück & Schnetter, 1997). No estágio esporófito, o núcleo tem 10 µm de diâmetro. Quando o núcleo do esporófito atinge um tamanho suficiente, ele começa a se dividir, resultando em um esporófito multinucleado. Esse arranjo é auxiliado por centríolos que ajudam a separar os cromossomos e dividir o núcleo em dois núcleos filhos. Após a primeira divisão, o núcleo do esporófito tem o mesmo tamanho dos núcleos do macrothallus maduro (Brück & Schnetter, 1997). A divisão subsequente do citoplasma resulta em massas uninucleadas de protoplasma.

Ciclo da vida

Bryopsis têm padrões de história de vida altamente variáveis, mesmo dentro das espécies. O ciclo de vida da Bryopsis tem dois estágios alternados entre um estágio macroscópico ereto que forma macrothalli e uma pequena fase ramificada que forma microthalli (Brück & Schnetter, 1997). Macrothalli são haplóides enquanto microthalli são diplóides (Morabito et al., 2010). Macrothalli haplóide pode tanto produzir gametas que se fundirão para formar um zigoto e então um esporófito (microthallus), ou eles podem produzir microthalli nas pontas de frondes cujos citoplasmas são sempre mantidos separados daquele do organismo "mãe", o macrothallus. Nessa região especializada, núcleos diplóides e haplóides podem ser encontrados, mas o mecanismo exato de diploidização é mal compreendido (Brück e Schnetter 1997). Isso significa que na diploidização de Bryopsis para produzir microthalli não depende da singamia, ela pode acontecer dentro do macrothallus. Isso pode ser desvantajoso devido à perda de troca genética, mas é vantajoso porque o desenvolvimento direto do microthalli não depende do acasalamento, então novos microthalli podem ser produzidos com relativa rapidez. Microthalli formado dessa forma então se desprende do gametófito para formar esporófitos separados. Macrothalli se desenvolve diretamente a partir de microthalli, ou através de zoósporos estenocônticos que se formam a partir deles (Minamikawa et al., 2005). Os zoósporos estefanocônticos são células flageladas que se desenvolvem em gametófitos após a fixação ao substrato (Minamikawa et al., 2005). Zoósporos stephanokontic nos ciclos de vida de Bryopsis foram observados em muitas espécies. No entanto, algumas espécies dentro de Bryopsis não têm zoósporos estefanocônicos e produzem macrothalli diretamente de microthalli. Ambos os métodos de desenvolvimento podem ocorrer dentro de uma espécie, como observado em B. plumosa (Minamikawa et al., 2005). O momento da meiose em Bryopsis não é bem compreendido.

Pragas de aquário

As espécies de Bryopsis comumente povoam aquários comerciais. Eles são introduzidos em aquários em rochas vitais e o ambiente rico em nutrientes é favorável ao seu crescimento (Manoa, 2001). Com pouca competição ou predação nesses ambientes, Bryopsis pode ultrapassar a superfície bentônica criando ambientes desfavoráveis ​​de baixo oxigênio para outras espécies (Manoa, 2001). A eliminação e o controle de Bryopsis em aquários é um desafio de manejo e tem significado econômico.

Aplicações clínicas para propriedades químicas de Bryopsis

Bryopsis é uma fonte de compostos bioativos, como kahalalides terapêuticos (Hollants, Leroux, et al., 2011). Kahalalide F (KF) atua contra linhas de células cancerosas humanas (Becerro et al., 2001; Wang, Waters, Valeriote, & Hamann, 2015). Ensaios clínicos demonstraram que, quando KF é combinado com seus outros isômeros, é altamente sensível a cepas de câncer resistentes a drogas (Suárez et al., 2003). O potencial para aplicação clínica está sendo explorado, embora o mecanismo pelo qual o KF atinja as células cancerosas não seja bem compreendido. Algas verdes potencialmente invasivas que crescem como resultado da proliferação de algas podem ser recuperadas para extrair KF para fins clínicos (Suárez et al., 2003). Esta é considerada uma abordagem pragmática para abordar o impacto ecológico da proliferação de macroalgas verdes e o fardo econômico associado à fabricação de KF para ensaios clínicos.

Lista de Espécies

Referências

Becerro, MA, Goetz, G., Paul, VJ, & Scheuer, PJ (2001). As defesas químicas do molusco sacoglossan Elysia rufescens e sua alga hospedeira Bryopsis sp. Journal of Chemical Ecology, 27 (11), 2287–2299. https://doi.org/10.1023/A:1012287105923 Brück, B., & Schnetter, R. (1997). História de vida e cariologia de Bryopsis plumosa (Chlorophyta, Bryopsidales) das Ilhas Canárias. Phycologia, 36 (2), 128–137. https://doi.org/10.2216/i0031-8884-36-2-128.1 Fong, J., Lim, ZW, Bauman, AG, Valiyaveettil, S., Liao, LM, Yip, ZT, & Todd, PA ( 2019). Efeitos alelopáticos de macroalgas em larvas de coral Pocillopora acuta. Marine Environmental Research, 151 (junho), 104745. https://doi.org/10.1016/j.marenvres.2019.06.007 Giovagnetti, V., Han, G., Ware, MA, Ungerer, P., Qin, X ., Wang, W. Da,… Ruban, AV (2018). Uma morfologia sifônica afeta a modulação de coleta de luz na macroalga verde intertidal Bryopsis corticulans (Ulvophyceae). Planta, 247 (6), 1293–1306. https://doi.org/10.1007/s00425-018-2854-5 Green, PB (1960). Estrutura da parede e formação lateral na alga Bryopsis. American Journal of Botany, 47 (6), 476–481. MD Guiry em Guiry, MD & Guiry, GM 2020. AlgaeBase. Publicação eletrônica mundial, National University of Ireland, Galway. http://www.algaebase.org ; pesquisado em 28 de abril de 2020. Haas, AF, Smith, JE, Thompson, M., & Deheyn, DD (2014). Efeitos da redução das concentrações de oxigênio dissolvido na fisiologia e fluorescência de corais hermatípicos e algas bentônicas. PeerJ, 2014 (1), 1-19. https://doi.org/10.7717/peerj.235 Han, H., Li, Y., Wei, S., Wang, Z., & Zhang, X. (2020). A seqüência completa do genoma mitocondrial de Aulacophora indica. Mitocondrial DNA Part B: Resources, 5 (1), 184–185. https://doi.org/10.1080/23802359.2019.1698378 Hollants, J., Decleyre, H., Leliaert, F., De Clerck, O., & Willems, A. (2011). Vida sem membrana celular: desafiando a especificidade dos endófitos bacterianos em Bryopsis (Bryopsidales, Chlorophyta). BMC Microbiology, 11. https://doi.org/10.1186/1471-2180-11-255 Hollants, J., Leliaert, F., Verbruggen, H., De Clerck, O., & Willems, A. (2013 ) Especificidade do hospedeiro e coevolução de endossimbiontes de Flavobacteriaceae dentro da alga verde sifônica Bryopsis. Molecular Phylogenetics and Evolution, 67 (3), 608-614. https://doi.org/10.1016/j.ympev.2013.02.025 Hollants, J., Leliaert, F., Verbruggen, H., Willems, A., & De Clerck, O. (2013). Residentes permanentes ou inquilinos temporários: caracterizando comunidades bacterianas intracelulares na alga verde sifônica Bryopsis. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences, 280 (1754), 1-8. https://doi.org/10.1098/rspb.2012.2659 Hollants, J., Leroux, O., Leliaert, F., Decleyre, H., de Clerck, O., & Willems, A. (2011). Quem está aí? Exploração de bactérias endofíticas dentro da alga verde sifônica Bryopsis (Bryopsidales, Chlorophyta). PLoS ONE, 6 (10). https://doi.org/10.1371/journal.pone.0026458 Huizing, HJ, & Rietema, H. (1975). Xylan e manana como constituintes da parede celular de diferentes estágios nas histórias de vida de algumas algas verdes sifônicas. British Phycological Journal, 10 (1), 13-16. https://doi.org/10.1080/00071617500650021 Krellwitz, EC, Kowallik, KV, & Manos, PS (2001). Análises moleculares e morfológicas de Bryopsis (Bryopsidales, Chlorophyta) do oeste do Atlântico Norte e do Caribe. Phycologia, 40 (4), 330–339. https://doi.org/10.2216/i0031-8884-40-4-330.1 Lamouroux, JV. (1809). Memoire sur trois nouveaux genres de la famille des Algues marines: Dictyopteris, Amansia, Bryopsis. Journal de Botanique, 2, 129–135. Lamouroux, M. (1809). Observations sur la physiologie des algues marines, et description de cinq nouveaux genres de cette famille. Nouveau Bulletin Des Sciences, (6), 330–333. Obtido em http://img.algaebase.org/pdf/562869E513ae231FB6qNk39FBB26/15755.pdf Lü, F., Xü, W., Tian, ​​C., Wang, G., Niu, J., Pan, G., & Hu, S. (2011). O genoma do plastídeo Bryopsis hypnoides: formas multiméricas e sequência de nucleotídeos completa. PLoS ONE, 6 (2). https://doi.org/10.1371/journal.pone.0014663 Manoa, U. of H. at. (2001). Bryopsis pennata. Algae: Invasive Native, A, 26. Minamikawa, B., Yamagishi, T., Hishinuma, T., & Ogawa, S. (2005). Comportamento dos núcleos durante a zoosporogênese em Bryopsis plumosa (Bryopsidales, Chlorophyta). Journal of Plant Research, 118 (1), 43-48. https://doi.org/10.1007/s10265-005-0193-7 Morabito, M., Gargiulo, GM, & Genovese, G. (2010). Uma revisão das trajetórias da história de vida em Bryopsis. AAPP Atti Della Accademia Peloritana Dei Pericolanti, Classe Di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, 88 (2). https://doi.org/10.1478/C1A1002005 Song, W., Wang, Z., Li, Y., Han, H., & Zhang, X. (2019). Rastreando a origem das marés verdes no Mar de Bohai, China. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 219 (fevereiro), 354-362. https://doi.org/10.1016/j.ecss.2019.02.036 Suárez, Y., González, L., Cuadrado, A., Berciano, M., Lafarga, M., & Muñoz, A. (2003) . Kahalalide F, um novo composto de origem marinha, induz oncose na próstata humana e nas células do câncer de mama. Molecular Cancer Therapeutics, 2 (9), 863–872. Wang, B., Waters, AL, Valeriote, FA, & Hamann, MT (2015). Uma abordagem eficiente e econômica para modificações do terminal N de kahalalide F usando uma proliferação de algas incômodas de Bryopsis pennata. Biochimica et Biophysica Acta - Assuntos Gerais, 1850 (9), 1849-1854. https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2015.05.004 Woolcott, GW, Knöller, K., & King, RJ (2000). Filogenia das Bryopsidaceae (Bryopsidales, Chlorophyta): Análises cladísticas de dados morfológicos e moleculares. Phycologia, 39 (6), 471-481. https://doi.org/10.2216/i0031-8884-39-6-471.1