Tetrabrometo de carbono - Carbon tetrabromide

Tetrabrometo de carbono
Fórmula estéreo esquelética de tetrabromometano
Fórmula estéreo esquelética de tetrabromometano
Modelo Spacefill de tetrabromometano
Nomes
Nome IUPAC preferido
Tetrabromometano
Outros nomes
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
Abreviações R-10B4
1732799
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100,008,355 Edite isso no Wikidata
Número EC
26450
Malha carbono + tetrabrometo
Número RTECS
UNII
Número ONU 2516
  • InChI = 1S / CBr4 / c2-1 (3,4) 5 VerificaY
    Chave: HJUGFYREWKUQJT-UHFFFAOYSA-N VerificaY
  • BrC (Br) (Br) Br
Propriedades
C Br 4
Massa molar 331,627  g · mol −1
Aparência Cristais incolores a amarelo-castanho
Odor cheiro doce
Densidade 3,42 g mL −1
Ponto de fusão 94,5 ° C; 202,0 ° F; 367,6 K
Ponto de ebulição 189,7 ° C; 373,4 ° F; 462,8 K se decompõe
0,024 g / 100 mL (30 ° C)
Solubilidade solúvel em éter , clorofórmio , etanol
Pressão de vapor 5,33 kPa (a 96,3 ° C)
-93,73 · 10 −6 cm 3 / mol
1,5942 (100 ° C)
Estrutura
Monoclínico
Tetragonal
Tetraedro
0 D
Termoquímica
0,4399 JK −1 g −1
212,5 J / mol K
Entalpia de
formação
padrãof H 298 )
26,0-32,8 kJ mol −1
47,7 kJ / mol
Entalpia
padrão de combustão c H 298 )
−426,2–−419,6 kJ mol −1
Perigos
Ficha de dados de segurança inchem.org
Pictogramas GHS GHS05: Corrosivo GHS07: Nocivo
Palavra-sinal GHS Perigo
H302 , H315 , H318 , H335
P261 , P280 , P305 + 351 + 338
NFPA 704 (diamante de fogo)
2
0
0
Ponto de inflamação não combustível
Dose ou concentração letal (LD, LC):
LD 50 ( dose mediana )
NIOSH (limites de exposição à saúde dos EUA):
PEL (permitido)
Nenhum
REL (recomendado)
TWA 0,1 ppm (1,4 mg / m 3 ) ST 0,3 ppm (4 mg / m 3 )
IDLH (perigo imediato)
WL
Compostos relacionados
Outros ânions
Tetrafluoreto de
carbono Tetracloreto de
carbono Tetraiodeto de carbono
Outros cátions
Tetrabrometo de silício Tetrabrometo de
germânio
Brometo de estanho (IV)
Alcanos relacionados
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referências da Infobox

O tetrabromometano , CBr 4 , também conhecido como tetrabrometo de carbono , é um brometo de carbono . Ambos os nomes são aceitáveis ​​pela nomenclatura IUPAC .

Propriedades físicas

O tetrabromometano possui dois polimorfos : cristalino II ou β abaixo de 46,9 ° C (320,0 K) e cristalino I ou α acima de 46,9 ° C. O polimorfo monoclínico tem grupo espacial C2 / c com constantes de rede : a = 20,9, b = 12,1, c = 21,2 (0,10 -1 nm), β = 110,5 °. A energia de ligação de C-Br é 235 kJ.mol −1 .

Devido à sua estrutura tetraédrica simetricamente substituída , seu momento de dipolo é 0 Debye . A temperatura crítica é 439 ° C (712 K) e a pressão crítica é 4,26 MPa.

Cristalinidade de plástico

A fase α de alta temperatura é conhecida como fase de cristal plástico . Grosso modo, os CBr 4 estão situados nos cantos da célula unitária cúbica, bem como no centro de suas faces em um arranjo fcc. No passado, pensava-se que as moléculas podiam girar mais ou menos livremente (uma 'fase do rotor'), de modo que, em média, elas pareceriam esferas. Trabalhos recentes mostraram, no entanto, que as moléculas estão restritas a apenas 6 orientações possíveis ( transtorno de Frenkel ). Além disso, eles não podem tomar essas orientações de forma totalmente independente um do outro porque, em alguns casos, os átomos de bromo de moléculas vizinhas apontariam um para o outro, levando a distâncias impossivelmente curtas. Isso exclui certas combinações de orientação quando duas moléculas vizinhas são consideradas. Mesmo para as combinações restantes ocorrem mudanças de deslocamento que acomodam melhor as distâncias vizinho a vizinho. A combinação de distúrbio de Frenkel censurado e distúrbio deslocado implica em uma quantidade considerável de distúrbio dentro do cristal, o que leva a lâminas altamente estruturadas de intensidade difusa espalhada na difração de raios-X . Na verdade, é a estrutura na intensidade difusa que fornece as informações sobre os detalhes da estrutura.

Reações químicas

Em combinação com trifenilfosfina , CBr 4 é usado na reação de Appel , que converte álcoois em brometos de alquila. Da mesma forma, CBr 4 é usado em combinação com trifenilfosfina na primeira etapa da reação de Corey-Fuchs , que converte aldeídos em alcinos terminais . É significativamente menos estável do que os tetrahalometanos mais leves . É feita por bromação de metano usando HBr ou Br 2 . Também pode ser preparado por reação mais econômica de tetraclorometano com brometo de alumínio a 100 ° C.

Usos

É utilizado como solvente para graxas, ceras e óleos, na indústria de plásticos e borracha para sopro e vulcanização , posteriormente para polimerização, como sedativo e intermediário na fabricação de agroquímicos. Devido à sua não inflamabilidade, é utilizado como ingrediente em produtos químicos resistentes ao fogo. Também é usado para separar minerais devido à sua alta densidade.

Referências

links externos