Casuarictin - Casuarictin
Nomes | |
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Nome IUPAC preferido
(10a R , 11 S , 12a R , 25a R , 25b S ) -2,3,4,5,6,7,17,18,19,20,21,22-Dodecahidroxi-9,15,24,27 -tetraoxo-9,10a, 11,12a, 13,15,24,25a, 25b, 27-decahidrodibenzo [ g , i ] dibenzo [6 ′, 7 ′: 8 ′, 9 ′] [1,4] dioxecino [ 2 ′, 3 ′: 4,5] pirano [3,2- b ] [1,5] dioxacicloundecin-11-il 3,4,5-trihidroxibenzoato |
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Outros nomes
Sanguiin H 11
Sanguiin H-11 1 (β) - O- Galoilpedunculagina |
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Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol )
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ChEMBL | |
ChemSpider | |
PubChem CID
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Painel CompTox ( EPA )
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Propriedades | |
C 41 H 28 O 26 | |
Massa molar | 936,64 g / mol |
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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Referências da Infobox | |
Casuarictin é um elagitanino , um tipo de tanino hidrolisável. Pode ser encontrada nas espécies Casuarina e Stachyurus .
É formado por duas unidades de ácido hexahidroxidifênico e uma de ácido gálico ligadas a uma molécula de glicose .
A molécula é formada a partir da telimagrandina II , ela própria formada a partir da glicose pentagaloil por oxidação. A casuarictina é transformada em pedunculagina por meio da perda de um grupo de galatos e, posteriormente, em castalagina por meio da abertura do anel de piranose de glicose.
Oligômeros
Sanguiin H-6 é um dímero, Lambertianin C é trímero e lambertianin D é um tetrâmero de casuarictina.