Casuarictin - Casuarictin

Casuarictin
Estrutura química da casuarictina
Nomes
Nome IUPAC preferido
(10a R , 11 S , 12a R , 25a R , 25b S ) -2,3,4,5,6,7,17,18,19,20,21,22-Dodecahidroxi-9,15,24,27 -tetraoxo-9,10a, 11,12a, 13,15,24,25a, 25b, 27-decahidrodibenzo [ g , i ] dibenzo [6 ′, 7 ′: 8 ′, 9 ′] [1,4] dioxecino [ 2 ′, 3 ′: 4,5] pirano [3,2- b ] [1,5] dioxacicloundecin-11-il 3,4,5-trihidroxibenzoato
Outros nomes
Sanguiin H 11
Sanguiin H-11
1 (β) - O- Galoilpedunculagina
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
  • InChI = 1S / C41H28O26 / c42-13-1-8 (2-14 (43) 24 (13) 48) 36 (57) 67-41-35-34 (65-39 (60) 11-5-17 ( 46) 27 (51) 31 (55) 22 (11) 23-12 (40 (61) 66-35) 6-18 (47) 28 (52) 32 (23) 56) 33-19 (63-41) 7-62-37 (58) 9-3-15 (44) 25 (49) 29 (53) 20 (9) 21-10 (38 (59) 64-33) 4-16 (45) 26 (50) 30 (21) 54 / h1-6,19,33-35,41-56H, 7H2 / t19-, 33-, 34 +, 35-, 41 + / m1 / s1  ☒ N
    Chave: SWRFKGRMQVLMKA-JIZJWZDPSA-N  ☒ N
  • InChI = 1 / C41H28O26 / c42-13-1-8 (2-14 (43) 24 (13) 48) 36 (57) 67-41-35-34 (65-39 (60) 11-5-17 ( 46) 27 (51) 31 (55) 22 (11) 23-12 (40 (61) 66-35) 6-18 (47) 28 (52) 32 (23) 56) 33-19 (63-41) 7-62-37 (58) 9-3-15 (44) 25 (49) 29 (53) 20 (9) 21-10 (38 (59) 64-33) 4-16 (45) 26 (50) 30 (21) 54 / h1-6,19,33-35,41-56H, 7H2 / t19-, 33-, 34 +, 35-, 41 + / m1 / s1
    Chave: SWRFKGRMQVLMKA-JIZJWZDPBX
  • c1c (cc (c (c1O) O) O) C (= O) O [C @ H] 2 ​​[C @ H] 3 [C @ H] ([C @ H] 4 [C @ H] (O2) COC (= O) c5cc (c (c (c5-c6c (cc (c (c6O) O) O) C (= O) O4) O) O) O) OC (= O) c7cc (c (c (c7 -c8c (cc (c (c8O) O) O) C (= O) O3) O) O) O
Propriedades
C 41 H 28 O 26
Massa molar 936,64 g / mol
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referências da Infobox

Casuarictin é um elagitanino , um tipo de tanino hidrolisável. Pode ser encontrada nas espécies Casuarina e Stachyurus .

É formado por duas unidades de ácido hexahidroxidifênico e uma de ácido gálico ligadas a uma molécula de glicose .

A molécula é formada a partir da telimagrandina II , ela própria formada a partir da glicose pentagaloil por oxidação. A casuarictina é transformada em pedunculagina por meio da perda de um grupo de galatos e, posteriormente, em castalagina por meio da abertura do anel de piranose de glicose.

Oligômeros

Sanguiin H-6 é um dímero, Lambertianin C é trímero e lambertianin D é um tetrâmero de casuarictina.

Referências