D -DOPA - D-DOPA

d -DOPA
D-DOPA.png
Nomes
Nome IUPAC
3,4-Dihidroxi- D- fenilalanina
Nome IUPAC preferido
Ácido ( 2R ) -2-amino-3- (3,4-dihidroxifenil) propanóico
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.024.858 Edite isso no Wikidata
UNII
  • InChI = 1 / C9H11NO4 / c10-6 (9 (13) 14) 3-5-1-2-7 (11) 8 (12) 4-5 / h1-2,4,6,11-12H, 3, 10H2, (H, 13,14) / t6- / m1 / s1
    Chave: WTDRDQBEARUVNC-ZCFIWIBFBC
  • O = C (O) [C @ H] (N) Cc1cc (O) c (O) cc1
Propriedades
C 9 H 11 N O 4
Massa molar 197,19 g / mol
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referências da Infobox

d -DOPA ( d -3,4- d ihydr o xy p henyl um lanine; dextrodopa ) é semelhante ao L -DOPA (L-dopa), mas com oposto quiralidade . Levo e dextro- rotação referem-se à capacidade de uma molécula de girar planos de luz polarizada em uma ou outra direção. Enquanto o l- DOPA é moderadamente eficaz no tratamento da doença de Parkinson (DP) e distonia responsiva à dopamina (DRD) por estimular a produção de dopamina no cérebro, o d- DOPA é biologicamente inativo.

Veja também

  • l -DOPA (Levodopa; Sinemet, Parcopa, Atamet, Stalevo, Madopar, Prolopa, etc.)
  • I -DOPS (Droxidopa)
  • Metildopa (Aldomet, Apo-Metildopa, Dopamet, Novomedopa, etc.)
  • Dopamina (Intropan, Inovan, Revivan, Rivimine, Dopastat, Dynatra, etc.)
  • Norepinefrina (Noradrenalina; Levofed, etc.)
  • Epinefrina (adrenalina; adrenalina, EpiPen, Twinject, etc.)

Referências


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