Éter dibutílico - Dibutyl ether

Éter dibutílico
Dibutiléter.svg
Nomes
Nome IUPAC preferido
1-butoxibutano
Outros nomes
  • Éter di- n- butílico
  • Éter butílico
  • éter n- butílico
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100,005,069 Edite isso no Wikidata
UNII
  • InChI = 1S / C8H18O / c1-3-5-7-9-8-6-4-2 / ​​h3-8H2,1-2H3
    Chave: DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N
  • InChI = 1 / C8H18O / c1-3-5-7-9-8-6-4-2 / ​​h3-8H2,1-2H3
    Chave: DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYAH
  • CCCCOCCCC
Propriedades
C 8 H 18 O
Massa molar 130,231  g · mol −1
Aparência Líquido incolor
Odor Frutado
Densidade 0,77 g / cm 3 (20 ° C)
Ponto de fusão −95 ° C (−139 ° F; 178 K)
Ponto de ebulição 141 ° C (286 ° F; 414 K)
0,3 g / L
1,3992
Viscosidade 0,741 cP (15 ° C)
Estrutura
1,18 D
Perigos
Ponto de inflamação 25 ° C (77 ° F; 298 K)
175 ° C (347 ° F; 448 K)
Dose ou concentração letal (LD, LC):
LD 50 ( dose mediana )
7400 mg / kg (oral, rato)
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referências da Infobox

O éter dibutílico é um composto químico pertencente à família do éter com a fórmula molecular C
8
H
18
O
. É um líquido incolor, volátil e inflamável e tem um cheiro etéreo peculiar.

O éter dibutílico líquido é mais leve que a água. Por outro lado, o vapor é mais pesado que o ar. Não é solúvel em água, mas é solúvel em acetona e muitos outros solventes orgânicos. Devido a essa propriedade, o éter dibutílico é usado como solvente em várias reações e processos químicos. Por exemplo, o fenilítio está disponível comercialmente como ca. Solução 1,8 M em éter dibutílico.

Por causa da formação de peróxidos, deve ser protegido do calor, luz e ar.

Síntese

O éter dibutílico é obtido a partir da desidratação de 1-butanol com ácido sulfúrico como catalisador e agente desidratante:

2 C
4
H
9
OH
C
8
H
18
O
+ H
2
O

Industrialmente, o éter dibutílico pode ser obtido por desidratação de 1-butanol em alumina a 300 ° C.

Reações

Este composto é geralmente estável à oxidação, redução e base. Ácidos fortes como HI e HBr podem clivar este éter. Na presença de oxigênio, o éter dibutílico é oxidado a um peróxido ou hidroperóxido.

Formulários

Referências