Efalizumab - Efalizumab
Anticorpo monoclonal | |
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Modelo | Anticorpo inteiro |
Fonte | Humanizado (do mouse ) |
Alvo | CD11a |
Dados clínicos | |
Nomes comerciais | Raptiva |
AHFS / Drugs.com | Monografia |
Vias de administração |
injeção subcutânea |
Código ATC | |
Identificadores | |
Número CAS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEMBL | |
Dados químicos e físicos | |
Ponto de fusão | 66 ° C (151 ° F) |
(o que é isso?) (verificar) |
Efalizumab (nome comercial Raptiva, Genentech , Merck Serono ) é um medicamento anteriormente disponível projetado para tratar doenças autoimunes, originalmente comercializado para tratar psoríase . Como está implícito no sufixo -mab , é um anticorpo monoclonal humanizado recombinante administrado uma vez por semana por injeção subcutânea . Efalizumab liga-se à subunidade CD11a do antígeno 1 associado à função linfocitária e atua como um imunossupressor ao inibir a ativação dos linfócitos e a migração celular dos vasos sanguíneos para os tecidos. O efalizumab foi associado a infecções cerebrais fatais e foi retirado do mercado em 2009.
Os efeitos colaterais conhecidos incluem sepse bacteriana , meningite viral , doença fúngica invasiva e leucoencefalopatia multifocal progressiva (PML), uma infecção cerebral causada pela reativação da infecção latente do vírus JC . Quatro casos de PML foram relatados em pacientes com psoríase em placas, uma incidência de aproximadamente um em 500 pacientes tratados.
Devido ao risco de PML, a Agência Europeia de Medicamentos e o FDA recomendaram a suspensão do mercado na União Europeia e nos Estados Unidos, respectivamente. Em abril de 2009, a Genentech Inc. anunciou uma retirada voluntária em fases do Raptiva do mercado dos EUA.