Elias James Corey - Elias James Corey

EJ Corey
E.J.Coreyx240.jpg
Corey em 2007
Nascer
Elias James Corey

(1928-07-12) 12 de julho de 1928 (93 anos)
Alma mater Instituto de Tecnologia de Massachusetts
Conhecido por Análise Retrosintética
Prêmios
Carreira científica
Campos Química orgânica
Instituições Universidade de Illinois em Urbana – Champaign
Harvard University
Tese A síntese de N, N-diacilaminoácidos e análogos da penicilina  (1951)
Orientador de doutorado John C. Sheehan
Alunos notáveis
Local na rede Internet química .harvard .edu / people / ej-corey

Elias James "EJ" Corey (nascido em 12 de julho de 1928) é um químico orgânico americano . Em 1990, ele ganhou o Prêmio Nobel de Química "por seu desenvolvimento da teoria e metodologia da síntese orgânica ", especificamente a análise retrosintética . Considerado por muitos como um dos maiores químicos vivos, ele desenvolveu numerosos reagentes sintéticos , metodologias e sínteses totais e avançou consideravelmente a ciência da síntese orgânica.

Biografia

EJ Corey (o sobrenome foi anglicizado do árabe libanês Khoury , que significa sacerdote ), filho de imigrantes cristãos ortodoxos gregos libaneses em Methuen, Massachusetts , 50 km ao norte de Boston. Sua mãe mudou seu nome para "Elias" para homenagear seu pai, que morreu dezoito meses após o nascimento de Corey. Sua mãe viúva, irmão, duas irmãs, tia e tio, todos viviam juntos em uma casa espaçosa, lutando contra a Grande Depressão . Quando menino, Corey era independente e gostava de esportes como beisebol, futebol americano e caminhadas. Ele frequentou uma escola primária católica e a Lawrence High School em Lawrence, Massachusetts .

Aos 16 anos, Corey entrou no MIT , onde obteve o bacharelado em 1948 e o doutorado. sob o professor John C. Sheehan em 1951. Ao entrar no MIT, a única experiência de Corey com ciências foi em matemática, e ele começou sua carreira universitária buscando um diploma em engenharia. Depois de sua primeira aula de química em seu segundo ano, ele começou a repensar seus planos de carreira de longo prazo e se formou em química. Imediatamente depois disso, a convite do Professor John C. Sheehan, Corey permaneceu no MIT para seu doutorado. Depois de sua carreira de graduação, ele foi convidado a trabalhar na Universidade de Illinois em Urbana – Champaign , onde se tornou professor titular de química em 1956 com a idade de 27 anos. Ele foi iniciado como membro do capítulo Zeta de Alpha Chi Sigma em a Universidade de Illinois em 1952. Em 1959, mudou-se para a Universidade de Harvard , onde atualmente é professor emérito de química orgânica com um programa ativo de pesquisa do Grupo Corey. Ele escolheu trabalhar com química orgânica por causa de "sua beleza intrínseca e sua grande relevância para a saúde humana". Ele também é consultor da Pfizer há mais de 50 anos.

Entre várias homenagens, Corey recebeu a Medalha Nacional de Ciência em 1988, o Prêmio Nobel de Química em 1990 e a maior homenagem da American Chemical Society , a Medalha Priestley , em 2004.

Principais contribuições

Reagentes

Corey desenvolveu vários novos reagentes sintéticos:

PCC mechanism.png

Uma dessas vantagens é que o composto está disponível como um sólido amarelo estável ao ar que não é muito higroscópico. Ao contrário de outros agentes oxidantes, o PCC pode realizar oxidações únicas com apenas cerca de 1,5 equivalentes (esquema 1). O álcool realiza ataque nucleofílico ao metal eletropositivo cromo (VI), deslocando o cloro. O ânion cloreto atua então como uma base para fornecer o produto aldeído e cromo (IV). O caráter ligeiramente ácido do PCC o torna útil para reações de ciclização com álcoois e alquenos (Esquema 2).

reactivity of PCC under acidic conditions

A oxidação inicial produz o aldeído correspondente, que pode então sofrer uma reação de Prins com o alceno vizinho . Após a eliminação e posterior oxidação, o produto é uma cetona cíclica . Se este produto for indesejado, o acetato de sódio em pó pode ser usado como tampão para atingir apenas a oxidação inicial. A robustez do PCC como um agente oxidante também o tornou útil no domínio da síntese total (Esquema 3). Este exemplo ilustra que o PCC é capaz de realizar um rearranjo oxidativo de Dauben com álcoois terciários por meio de um rearranjo [3,3] -sigmatrópico.

[3,3] rearrangement with PCC
  • Éter t- butildimetilsilílico (TBS), éter triisopropilsilílico (TIPS) e metoxietoximetil (MEM): são grupos de proteção de álcool populares . O desenvolvimento desses grupos protetores permitiu a síntese de diversos produtos naturais que não apresentavam compatibilidade de grupos funcionais para resistir às transformações químicas padrão. Embora a comunidade sintética esteja agora se afastando do uso de grupos protetores, ainda é raro que uma síntese publicada de um produto natural os omita. Desde 1972, o grupo TBS se tornou o grupo protetor de silício mais popular . O TBS é estável à cromatografia e instável o suficiente para clivagem em condições básicas e ácidas. Mais importante, os éteres de TBS são estáveis ​​para alguns nucleófilos de carbono, como reagentes de Grignard e enolatos.
TBS primary deprotection4.png

No campo da síntese de moléculas complexas, o TBS tem sido amplamente utilizado como um dos grupos de proteção à base de silício mais versáteis (esquema 4). O uso de CSA fornece a remoção seletiva de um éter de TBS primário na presença de éter de TBS terciário e éteres de TIPS. Outros meios de desprotecção de TBS incluem ácidos (também ácidos de Lewis) e fluoretos . Os grupos de proteção do TIPS também foram pioneiros por Corey e fornecem maior seletividade da proteção do álcool primário em relação à proteção do álcool secundária e terciária. Os éteres TIPS são mais estáveis ​​em condições ácidas e básicas, a desvantagem deste grupo de proteção em relação aos éteres TBS é que o grupo é menos instável à desprotecção. Os reagentes mais comuns usados ​​para clivagem empregam as mesmas condições do éter TBS, mas geralmente são necessários tempos de reação mais longos.

Primary TIPS deprotection5.png

Normalmente os éteres de TBS são separados por TBAF, mas o éter de TBS impedido acima sobrevive às condições de reação após a remoção primária de TIPS (esquema 5). O grupo de proteção MEM foi descrito pela primeira vez por Corey em 1976. Este grupo de proteção é semelhante em reatividade e estabilidade a outros éteres alcoximetil em condições ácidas. A clivagem de grupos de proteção MEM é geralmente realizada em condições ácidas, mas a coordenação com haletos de metal aumenta muito a labilidade por meio de clivagem assistida (esquema 6).

MEM Zn deprotection6.png
  • 1,3- Ditianes foram introduzidos por EJ Corey em 1965 como uma modificação temporária de um grupo carbonila em reações de deslocamento e adição. A formação de ditiana foi o desenvolvimento inicial que introduziu a química Umpolung e é amplamente usada para inversão de reatividade. As formações de ditianos podem ser realizadas com um ácido de Lewis (esquema 7) ou diretamente a partir de compostos de carbonila.
Dithiane formation7.png

O pKa dos ditianos é de aproximadamente 30, permitindo a desprotonação com um reagente alquil-lítio, tipicamente n-butil-lítio . A reação com ditianos e aldeídos é agora conhecida como reação de Corey-Seebach . O ditiano, uma vez desprotonado, serve como um ânion acila usado para atacar os eletrófilos que chegam . Após a desproteção do ditiano, geralmente com HgO, um produto cetônico é observado a partir do ânion acil ditiano mascarado. A utilidade de tais reações expandiu o campo da síntese orgânica, permitindo que os químicos sintéticos usem desconexões Umpolung na síntese total (esquema 8). 1,3-ditianos também são usados ​​como grupos de proteção para compostos carbonila expressando a versatilidade e utilidade deste grupo funcional.

1,2-dithiane addition8.png
  • Além disso, Corey iniciou estudos detalhados sobre ciclizações de poliolefinas catiônicas utilizadas na produção enzimática de colesterol a partir de terpenos vegetais mais simples. Corey estabeleceu os detalhes do notável processo de ciclização estudando primeiro a síntese biológica de esteróis a partir do esqualeno.

Metodologia

Várias reações desenvolvidas no laboratório de Corey se tornaram comuns na moderna química orgânica sintética. Pelo menos 302 métodos foram desenvolvidos no grupo Corey desde 1950. Várias reações foram nomeadas em sua homenagem:

  • A redução de Corey-Itsuno , também conhecida como redução de Corey-Bakshi-Shibata, é uma redução enantiosseletiva de cetonas em álcoois, utilizando um catalisador de oxazaborolidina e vários boranos como redutor estequiométrico. O grupo Corey demonstrou pela primeira vez a síntese do catalisador usando borano e aminoálcoois quirais. A reação usa o aminoácido quiral prolina e na presença de borano leva ao catalisador CBS (esquema 9).
CBS formation9.png

Mais tarde, Corey demonstrou que os boranos substituídos eram mais fáceis de preparar e muito mais estáveis. O mecanismo de redução começa com a oxazoborolidina sendo apenas ligeiramente básica em [nitrogênio], coordenando com o borano estequiométrico do complexo de boro amina (esquema 10). A falta de doação do nitrogênio para o boro aumenta sua acidez de Lewis, permitindo a coordenação com o substrato cetônico. A complexação do substrato ocorre a partir do par solitário mais acessível do oxigênio, levando a uma rotação restrita em torno da ligação BO devido ao grupo fenil estericamente vizinho.

CBS mechanism10.png

A migração do hidreto de borano para o centro de cetona eletrofílica ocorre por meio de um estado de transição de anel de 6 membros, levando a um intermediário de anel de quatro membros, em última análise, fornecendo o produto quiral e regeneração do catalisador. A reação também tem sido de grande utilidade para químicos de produtos naturais (esquema 11). A síntese de disidiolida por Corey e colaboradores foi alcançada por meio de uma redução enantiosseletiva de CBS usando um complexo borano-dimetilsulfeto.

CBS total synthesis11.png
  • A síntese de alcino Corey-Fuchs é a síntese de alcinos terminais por meio de uma homologação de um carbono de aldeídos usando trifenilfosfina e tetrabrometo de carbono. O mecanismo é semelhante ao da reação de Wittig pela formação de um ileto de fósforo com trifenilfosfina e tetrabrometo de carbono. A reação do ileto de fósforo com o substrato de aldeído produz uma dibromoolefina.
Corey-fuch reaction12.png

No tratamento com dois equivalentes de n- buLi, troca de halogênio de lítio e desprotonação produz uma espécie de acetileto de lítio que sofre hidrólise para produzir o produto alcino terminal (esquema 12). Mais recentemente, foi desenvolvida uma síntese em um único vaso usando um procedimento modificado. Esta transformação sintética foi comprovada com sucesso na síntese total (+) - tayloriona por WJ Kerr e colaboradores (esquema 13).

Corey-fuch total synthesis13.png
  • A oxidação Corey-Kim foi uma transformação desenvolvida recentemente para a conversão de álcoois em aldeídos e cetonas correspondentes. Este processo oferece uma alternativa menos tóxica às oxidações à base de cromo com o uso de cloreto de N- clorossuccinimidosulfônio (NCS), dimetilsulfeto (DMS) e trietilamina (TEA). O reagente Corey-Kim é formado in situ quando NCS e DMS são reagidos para formar espécies de cloreto de dimetilsuccinimidosulfônio (esquema 14).
Corey kim ox14.png

O sal de alcoxissulfônio é desprotonado na posição alfa com trietilamina para dar o produto oxidado. A reação acomoda uma ampla gama de grupos funcionais, mas os álcoois alílicos e benzílicos são tipicamente transformados em cloretos alílicos e benzílicos. A sua aplicação em síntese baseia-se nas condições moderadas do protocolo e na compatibilidade funcional e de proteção do grupo. Na síntese total do ingenol, Kuwajima e colaboradores exploraram a oxidação Corey-Kim oxidando seletivamente o álcool secundário menos impedido (esquema 15).

Corey kim ox synthesis example15.png
  • A olefinação Corey-Winter é uma transformação estereoespecífica de 1,2-dióis em alquenos envolvendo o substrato de diol, tiocarbonildiimidazol e excesso de trialquilfosfito. O mecanismo foi reduzido a duas vias possíveis, mas o mecanismo exato é desconhecido. Especificamente, a reação entre o tionocarbonato e o trialquilfosfito prossegue através da formação de uma espécie de ileto de fósforo ou de um intermediário carbenóide. No entanto, a reação é estereoespecífica para a maioria dos substratos, a menos que o produto leve a uma estrutura excessivamente tensa. A formação de alcenos trans estericamente impedidos presentes em anéis de 7 membros foi tentada por Corey e colegas de trabalho, mas não teve sucesso, mesmo quando empregando esta nova metodologia sintética incorrendo em enorme tensão no anel. Mais importante, os alcenos estereoespecíficos estão presentes em vários produtos naturais, pois o método continua a ser explorado para produzir uma série de substratos complexos. O professor TKM Shing et al usaram a reação de olefinação de Corey-Winter para sintetizar (+) - Boesenóxido (esquema 16).
total synthesis example of corey winter olefination
  • A reação enantiosseletiva de Diels-Alder de CBS foi desenvolvida usando um arcabouço semelhante à redução enantiosseletiva de CBS. Após o desenvolvimento desta reação, o reagente CBS provou ser um reagente muito versátil para uma série de várias transformações sintéticas poderosas. O uso de um ácido de Lewis quiral, como o catalisador CBS, inclui uma ampla gama de substratos de enonas insaturados . A reação provavelmente prossegue por meio de um estado de pré-transição de anel de 6 membros altamente organizado para entregar produtos altamente enriquecidos com enantio (esquema 17).
enantioslective diels-alder transition state

Este estado de transição provavelmente ocorre devido ao empilhamento de pi favorável com o substituinte fenil. A enantiosseletividade do processo é facilitada a partir do dieno aproximando-se do dienófilo da face oposta do substituinte fenil. A reação de Diels-Alder é uma das transformações mais poderosas da química sintética. A síntese de produtos naturais usando a reação de Diels-Alder como uma transformação tem sido aplicada especialmente para a formação de anéis de seis membros (esquema 18).

enantioslective diels-alder in total synthesis
  • A macrolactonização Corey-Nicolaou fornece o primeiro método para a preparação de lactonas de médio a grande porte . Anteriormente, o intermolecular superava a lactonização intramolecular, mesmo em baixas concentrações. Uma grande vantagem dessa reação é que ela é realizada em condições neutras, permitindo a presença de grupos funcionais lábeis em ácido e base. Até agora, anéis de 7 a 48 membros foram sintetizados com sucesso usando este método.
mechanism of Corey-Nicolaou macrolactonization

A reação ocorre na presença de dissulfeto de 2,2'-dipiridila e trifenilfosfina. A reacção é geralmente refluxada num solvente não polar como o benzeno . O mecanismo começa com a formação do éster 2-piridinotiol (esquema 19). A transferência de prótons fornece um intermediário dipolar no qual o nucleófilo alcóxido ataca o centro carbonil eletrofílico, fornecendo um intermediário tetraédrico que produz o produto macrolactona. Um dos primeiros exemplos desse protocolo foi aplicado à síntese total de zearalenona (esquema 20).

macrolactonization total synthesis example
  • A reação de Johnson-Corey-Chaykovsky é útil para a síntese de epóxidos e ciclopropanos . A reação forma um ileto de enxofre in situ que reage com enonas, cetonas, aldeídos e iminas para formar epóxidos, ciclopropanos e aziridinas correspondentes . Duas variantes de ileto de enxofre têm sido empregadas que fornecem produtos quimiosseletivos diferentes (esquema 21). O metileto de dimetilsulfoxônio fornece epóxidos de cetonas, mas produz os ciclopropanos quando as enonas são empregadas. O metileto de dimetilsulfônio transforma cetonas e enonas nos epóxidos correspondentes. O metileto de dimetilsulfônio é muito mais reativo e menos estável do que o metileto de dimetilsulfoxônio, por isso é gerado em baixas temperaturas.
corey-chaykovsky selectivity

Com base em sua reatividade, outra vantagem distinta dessas duas variantes é que cineticamente elas fornecem uma diferença na diastereosseletividade. A reação está muito bem estabelecida, e variantes enantiosseletivas (catalíticas e estequiométricas) também foram alcançadas. Do ponto de vista da análise retrosintética, esta reação fornece uma alternativa razoável para as reações de epoxidação convencionais com alcenos (esquema 22). Danishefsky utilizou esta metodologia para a síntese do taxol. A diastereosseletividade é estabelecida por 1,3 interações no estado de transição necessário para o fechamento do epóxido.

corey-chaykovsky total synthesis example

Sínteses totais

EJ Corey e seu grupo de pesquisa completaram muitas sínteses totais . Pelo menos 265 compostos foram sintetizados no grupo Corey desde 1950.

Suas sínteses totais de 1969 de várias prostaglandinas são consideradas clássicas. Especificamente, a síntese de Prostaglandina F apresenta vários desafios. A presença de olefinas cis e trans , bem como cinco átomos de carbono assimétricos, torna a molécula um desafio desejável para os químicos orgânicos. A análise retrosintética de Corey descreve algumas desconexões-chave que levam a precursores simplificados (esquema 23).

Prostaglandin retro23.png

A simplificação molecular começou primeiro ao desconectar as cadeias de carbono com uma reação de Wittig e a modificação de Horner-Wadsworth Emmons. A reação de Wittig fornece o produto cis , enquanto o Horner-Wadsworth Emmons produz a olefina trans . A síntese publicada revela uma mistura diastereomérica 1: 1 da redução de carbonil usando boro-hidreto de zinco. No entanto, anos depois, Corey e colegas de trabalho estabeleceram a redução de CBS. Um dos exemplos que exemplificou este protocolo foi um intermediário na síntese de prostaglandinas revelando uma mistura 9: 1 do diastereômero desejado (esquema 24).

Prostoglandin CBS24.png

A transformação de iodolactonização fornece um álcool alílico que leva a um intermediário Baeyer-Villiger chave. Esta oxidação insere regiosseletivamente um átomo de oxigênio entre a cetona e o sítio mais rico em elétrons. O intermediário principal leva a uma conversão direta ao objetivo estrutural de Diels-Alder, que fornece a estrutura de carbono para o anel de ciclopentano funcionalizado. Posteriormente, Corey desenvolveu uma reação assimétrica de Diels-Alder empregando uma oxazoborolidina quiral, simplificando muito a rota sintética para as prostaglandinas.

Outras sínteses notáveis:

Publicações

EJ Corey tem mais de 1100 publicações. Em 2002, a American Chemical Society (ACS) o reconheceu como o "Autor Mais Citado em Química". Em 2007, ele recebeu o primeiro "Prêmio de Contribuidor de Alto Impacto do Ciclo de Excelência" da Divisão de Publicações da ACS e foi classificado como o químico número um em termos de impacto de pesquisa pelo Índice de Hirsch (índice h ). Seus livros incluem:

  • Corey, EJ (2010). Síntese química enantiosseletiva: métodos, lógica e prática . Dallas, Texas: Direct Book Publishing. ISBN 978-0-615-39515-9. OCLC  868975499 .
  • Corey, EJ (1995). A lógica da síntese química . Nova York: John Wiley. ISBN 0-471-11594-0. OCLC  45734016 .
  • Corey, EJ (2007). Moléculas e medicamentos . Hoboken, NJ: John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-26096-8. OCLC  156819246 .
  • Li, Jie (2011). Reações de nome em química heterocíclica II . Hoboken, NJ: Wiley. ISBN 978-0-470-08508-0. OCLC  761319808 .
  • Li, Jie (2007). Nomeie reações para transformações de grupos funcionais . Hoboken, NJ: Wiley-Interscience. ISBN 978-0-471-74868-7. OCLC  85851580 .

Suicídio Altom

Jason Altom , um dos alunos de Corey, cometeu suicídio em 1998. O suicídio de Altom causou polêmica porque ele explicitamente culpou Corey, seu orientador de pesquisa, por seu suicídio. Altom citou em sua nota de despedida de 1998 "supervisores de pesquisa abusivos" como uma das razões para suicidar-se. A nota de suicídio de Altom também continha instruções explícitas sobre como reformar o relacionamento entre os alunos e seus supervisores.

Enquanto Altom foi o segundo suicídio em tantos anos no laboratório de Corey, Corey ficou arrasado e perplexo com a morte de seu aluno. Corey disse: "Essa carta não faz sentido. No final, Jason deve ter delirado ou irracional ao extremo." Corey também afirmou que nunca questionou as contribuições intelectuais de Altom. "Fiz o meu melhor para guiar Jason como um guia de montanha faria para guiar alguém na escalada de uma montanha. Fiz o meu melhor em cada passo do caminho", afirma Corey. "Minha consciência está limpa. Tudo o que Jason fez veio de nossa parceria. Nunca tivemos a menor discordância." A American Foundation for Suicide Prevention (AFSP) citou o artigo do The New York Times sobre o suicídio de Altom como um exemplo de reportagem problemática, argumentando que Altom apresentava sinais de depressão e ideação suicida e que o artigo servia de bode expiatório a Corey, apesar da falta de evidências secundárias de que o comportamento do conselheiro contribuíra para a angústia de Altom. De acordo com reportagens do The Boston Globe , estudantes e professores disseram que Altom na verdade manteve o apoio de Corey.

Como resultado da morte de Altom, o Departamento de Química aceitou uma proposta que permitia aos alunos de pós-graduação pedirem a dois membros adicionais do corpo docente que desempenhassem um pequeno papel consultivo na preparação de uma tese.

Membros do Grupo Corey

Em 2010, aproximadamente 700 pessoas eram membros do Grupo Corey, incluindo alunos notáveis ​​Rajender Reddy Leleti, Eric Block , Dale L. Boger , Weston T. Borden , David E. Cane , Rick L. Danheiser , William L. Jorgensen , John Katzenellenbogen , Alan P. Kozikowski , Bruce H. Lipshutz , David R. Liu , Albert Meyers , KC Nicolaou , Ryōji Noyori , Gary H. Posner , Bengt I. Samuelsson , Dieter Seebach ], Vinod K. Singh , Brian Stoltz , Hisashi Yamamoto e Jin-Quan Yu . Um banco de dados de 580 ex-membros e sua afiliação atual foi desenvolvido para o 80º aniversário do Corey em julho de 2008.

Regras de Woodward-Hoffmann

Ao receber a Medalha Priestley em 2004, EJ Corey criou uma polêmica com sua afirmação de ter inspirado Robert Burns Woodward antes do desenvolvimento das regras Woodward-Hoffmann . Corey escreveu:

"Em 4 de maio de 1964, sugeri ao meu colega RB Woodward uma explicação simples envolvendo a simetria dos orbitais moleculares perturbados (HOMO) para as conversões estereosseletivas ciclobuteno → 1,3-butadieno e 1,3,5-hexatrieno → ciclohexadieno que forneceu a base para o desenvolvimento dessas ideias no que ficou conhecido como as regras de Woodward-Hoffmann. "

Esta foi a primeira declaração pública de Corey sobre sua alegação de que, a partir de 5 de maio de 1964, Woodward apresentou a explicação de Corey como seu próprio pensamento, sem mencionar Corey e a conversa de 4 de maio. Corey havia discutido sua alegação em particular com Hoffmann e colegas próximos desde 1964 Corey menciona que ele fez a declaração de Priestley "para que o registro histórico estivesse correto" .

A afirmação e contribuição de Corey foram contestadas publicamente por Roald Hoffmann no jornal Angewandte Chemie . Na réplica, Hoffmann afirma que perguntou a Corey durante sua longa discussão sobre o assunto por que Corey não tornou o assunto público. Corey respondeu que achava que tal desacordo público prejudicaria Harvard e que ele não "consideraria fazer nada contra Harvard, à qual eu era e sou muito dedicado". Corey também esperava que o próprio Woodward corrigisse o registro histórico "à medida que ficasse mais velho, mais atencioso e mais sensível à sua própria consciência". Woodward morreu repentinamente de ataque cardíaco durante o sono em 1979.

Premios e honras

EJ Corey recebeu mais de 40 prêmios importantes, incluindo o Prêmio Linus Pauling (1973), Medalha Franklin (1978), Prêmio Tetrahedron (1983), Prêmio Wolf em Química (1986), Medalha Nacional de Ciência (1988), Prêmio Japão (1989) ), Prêmio Nobel de Química (1990), Golden Plate Award da American Academy of Achievement (1991), Roger Adams Award (1993) e Priestley Medal (2004). Ele foi introduzido no Hall da Fama Alpha Chi Sigma em 1998. Em 2008, ele recebeu 19 títulos honorários de universidades ao redor do mundo, incluindo Oxford University (UK), Cambridge University (UK) e National Chung Cheng University . Em 2013, o Instituto EJ Corey de Pesquisa Biomédica (CIBR) foi inaugurado em Jiangyin, província de Jiangsu, China.

Corey foi eleito membro estrangeiro da Royal Society (ForMemRS) em 1998 .

Referências

links externos