Exelixis - Exelixis
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| Anteriormente |
Exelixis Pharmaceuticals, Inc. (1994-2000) |
|---|---|
| Modelo | Público |
| Indústria | Biotecnologia |
| Fundado | Novembro de 1994 |
| Quartel general | Alameda, Califórnia , EUA |
Pessoas chave |
Stelios Papadopoulos, Ph.D. (Presidente) Michael M. Morrissey, Ph.D. (Presidente) |
| Receita |  US $ 1,0 bilhão (2019) |
| US $ 165,91 milhões (2017) |
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| US $ 154,23 milhões (2017) |
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| Total de ativos | US $ 655,29 milhões (2017) |
| Equidade total | US $ 284,96 milhões (2017) |
Número de empregados |
ca. 484 (12/2019) |
| Local na rede Internet | exelixis |
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Notas de rodapé / referências | |
A Exelixis, Inc. é uma empresa de descoberta de medicamentos baseados em genômica localizada em Alameda , Califórnia, e produtora do Cometriq , um tratamento aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para câncer medular de tireoide com atividade clínica em vários outros tipos de metástases Câncer.
História
A Exelixis foi fundada em 1994; os fundadores científicos foram Spyridon Artavanis – Tsakonas, em Yale naquela época, e Corey Goodman e Gerry Rubin, que então estavam na Universidade da Califórnia, Berkeley. George Scangos ingressou na empresa como CEO em 1996. O plano de negócios era usar organismos-modelo (moscas-das-frutas, nematóides e peixes-zebra) e genômica funcional para identificar caminhos e alvos biológicos que poderiam ser explorados nos campos da agricultura e da medicina. Por fim, criou uma subsidiária, a Exelixis Plant Sciences, para o trabalho agrícola.
Em 2000, ele deixou para trás a fase exploratória radical e se concentrou na descoberta de medicamentos e tinha uma biblioteca química de 4 milhões de compostos. A empresa abriu o capital naquele ano, após retirar sua oferta na semana anterior; levantou $ 118 milhões em um mercado em baixa.
Em 2002, a empresa assinou uma ampla aliança com a GSK para descobrir novos medicamentos nas áreas de câncer, doenças inflamatórias e condições vasculares; A GSK pagou US $ 30 milhões em dinheiro, comprou US $ 14 milhões em ações com o dobro da taxa de mercado e se comprometeu a fornecer à Exelixis US $ 90 milhões em financiamento para pesquisa; também ofereceu financiamento de empréstimos de até US $ 85 milhões.
Em 2002, a empresa havia limitado seus esforços internos ao câncer e estabeleceu sua estratégia de descobrir e desenvolver medicamentos que pudessem inibir pequenos grupos de tirosina quinases que são necessários para a formação, crescimento e metástase do câncer. Os conjuntos de TKs foram identificados por meio de seu trabalho prévio de genômica funcional. Essa abordagem era controversa na época; a maioria das empresas tenta atingir seletivamente apenas uma proteína em seus esforços de descoberta.
Em 2006, a Exelixis fez parceria com a Daiichi Sankyo em compostos que visavam os receptores de mineralocorticoides ; a esaxerenona fez parte desta colaboração. Em 2007, a empresa firmou parceria com o programa de inibidores MEK da Genentech ; cobimetinibe (na época XL-518) fazia parte dessa colaboração. A Exelixis apresentou um IND em XL-518 antes da parceria, se comprometeu a financiar e executar o teste de Fase I e reteve os direitos de co-comercializá-lo nos Estados Unidos.
Em 2008, a empresa associou seu candidato a medicamento principal contra o câncer, XL-184 (que se tornaria chamado cabozantinibe ) e outro candidato a câncer, XL-281, com a Bristol Myers Squibb ; A BMS devolveu os direitos do XL-184 à Exelixis em 2010 e devolveu os direitos a outro candidato a medicamento em 2011.
Em 2010, a Scangos deixou o cargo de CEO para assumir a Biogen e a empresa nomeou Michael M. Morrissey como presidente e CEO; Morrissey ingressou na empresa em 2000 como vice-presidente de Discovery Research. Na época, a empresa tinha oito medicamentos em testes clínicos.
A primeira aprovação de medicamento do Exelixis veio em 2012, quando cabozantinibe foi aprovado para câncer medular da tireoide , uma indicação órfã. Foi aprovado na Europa em 2014.
A Exelixis investiu pesadamente na exploração de cabozantinibe em outros cânceres, apostando no futuro da empresa no medicamento. Em 2014, a droga falhou em um teste de Fase III em câncer de próstata e a empresa demitiu 70% de seus funcionários.
Em 2015, a Genentech e a Exelixis obtiveram a aprovação do FDA para o cobimetinibe para certas formas de melanoma.
Em março de 2016, a Exelixis licenciou os direitos mundiais da Ipsen (fora dos EUA, Canadá e Japão ) para comercializar cabozantinibe .
Em abril de 2016 o FDA concedeu aprovação para comercialização da formulação em comprimido como tratamento de segunda linha para câncer renal e o mesmo foi aprovado na Europa em outubro daquele ano.
Em dezembro de 2017, o FDA concedeu a aprovação para o uso de cabozantinibe para o tratamento de primeira linha do câncer renal e em maio de 2018 a aprovação para o tratamento de primeira linha foi aprovada na Europa.
links externos
- Website oficial
- Dados comerciais para Exelixis, Inc .: