Monoxigenase 3 contendo flavina Flavin-containing monooxygenase 3

FMO3
Identificadores
Apelido	FMO3 , trimetilamina monooxigenase, flavina contendo monooxigenase 3, Dimetilanilina monooxigenase [formadora de N-óxido] 3, FMOII, TMAU, dJ127D3.1, flavina contendo monooxigenase 3, flavina contendo dimetilanilina monoxigenase 3
IDs externos	OMIM : 136132 MGI : 1100496 HomoloGene : 128199 GeneCards : FMO3
Número CE	1.14.13.148
Localização do gene ( humano )
Chr.	Cromossomo 1 (humano)
Fim	171.117.819 bp
Localização do gene ( mouse )
Chr.	Cromossomo 1 (mouse)
Fim	162.984.528 bp
Padrão de expressão de RNA
	; ;
	Mais dados de expressão de referência
Ontologia do gene
Função molecular	• actividade monooxigenase trimetilamina ; • actividade de oxidoredutase ; • N, actividade monooxigenase N-dimetilanilina ; • ligação NADP ; • flavina adenina dinucleótido ligação ; • actividade monooxigenase ; • GO: 0001948 protea de ligao;
Componente celular	• componente integrante da membrana ; • organelo membrana ; • retículo endoplasmático membrana ; • intracelular da membrana organela-limitada ; • retículo endoplasmático ; • membrana;
Processo biológico	• processo metabólico xenobiótico;
	Fontes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
	2328
	14262
	ENSG00000007933
	ENSMUSG00000026691
	P31513
	P97501
	NM_001002294 ; NM_006894 ; NM_001319173 ; NM_001319174
	NM_008030
	NP_001002294 ; NP_001306102 ; NP_001306103 ; NP_008825
	NP_032056
	Wikidata
Ver / Editar Humano	Ver / Editar Mouse

Flavina contendo monooxigenase 3 ( FMO3 ), também conhecida como dimetilanilina monooxigenase [formadora de N-óxido] 3 e trimetilamina monooxigenase , é uma enzima flavoproteína ( EC 1.14.13.148 ) que em humanos é codificada pelo gene FMO3 . Esta enzima catalisa a seguinte reação química , entre outras:

trimetilamina + NADPH + H ⁺ + O ₂ trimetilamina N -ido + NADP ⁺ + H ₂ O

{\ displaystyle \ rightleftharpoons}

FMO3 é a principal isoenzima monooxigenase contendo flavina, expressa no fígado de humanos adultos. A enzima humana FMO3 catalisa vários tipos de reacções, incluindo: o N -oxygenation de primárias, secundárias, terciárias e aminas ; a S- oxigenação de compostos contendo enxofre nucleofílicos ; e a 6-metil-hidroxilação do agente anticancerígeno ácido dimetilxantenona acético ( DMXAA ).

FMO3 é a enzima primária em humanos que catalisa a N- oxidação da trimetilamina em N- óxido de trimetilamina ; FMO1 também faz isso, mas em uma extensão muito menor do que FMO3. Deficiências genéticas da enzima FMO3 causam trimetilaminúria primária , também conhecida como "síndrome do odor de peixe". O FMO3 também está envolvido no metabolismo de muitos xenobióticos (ou seja, compostos exógenos que normalmente não estão presentes no corpo), como a desaminação oxidativa da anfetamina .

Ligantes

**Lista de substratos, inibidores, indutores e ativadores de FMO3 humano**
Substratos FMO3	Inibidores FMO3	Indutores FMO3	Ativadores FMO3
Biomoléculas endógenas Epinefrina Norepinefrina Fenetilamina ^† Trimetilamina ^† Tiramina Exógenos notáveis xenobióticos Anfetamina ^† e seu intermediário hidroxilamina Benzidamina Cimetidina Clozapina N- desacetil cetoconazol DMXAA ^† Etionamida Itoprida Metanfetamina e seu intermediário hidroxilamina Metimazol Nicotina - apenas o ( S ) - (-) - enantiômero de nicotina Olopatadina Fenotiazinas - análogos 2- (trifluorometil) Ranitidina Sulindac sulfeto Tamoxifeno Tiobenzamida Xanomeline	Thiourea		Clorpromazina Imipramina
Um ^† indica seletividade moderada a completa para FMO3 em relação a outras isoenzimas FMO .

Câncer

O gene FMO3 foi observado progressivamente regulado para baixo em ceratinócitos neoplásicos positivos para papilomavírus humano derivados de lesões pré-neoplásicas cervicais uterinas em diferentes níveis de malignidade. Por esse motivo, o FMO3 provavelmente está associado à tumorigênese e pode ser um potencial marcador prognóstico para a progressão das lesões pré-neoplásicas do colo uterino .

Veja também

Referências

Leitura adicional

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links externos

Trimetilamina + monooxigenase na US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
Trimetilaminúria primária (deficiência de FMO3) - entrada GeneReviews da estante de livros NCBI

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