Flúor-18 - Fluorine-18
 Decadência em 24 horas
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| Em geral | |
|---|---|
| Símbolo | 18 F |
| Nomes | flúor-18, F-18, flúor-18 |
| Prótons | 9 |
| Nêutrons | 9 |
| Dados de nuclídeo | |
| Abundância natural | Radioisótopo |
| Meia-vida | 109,771 (20) min |
| Produtos decadentes | 18 O |
| Massa isotópica | 18.0009380 (6) u |
| Rodar | 1 + |
| Excesso de energia | 873,431 ± 0,593 keV |
| Energia de ligação | 137369,199 ± 0,593 keV |
| Modos de deterioração | |
| Modo de decaimento | Energia de decaimento ( MeV ) |
| Emissão de pósitrons (97%) | 0,6335 |
| Captura de elétrons (3%) | 1,6555 |
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Isótopos de flúor Tabela completa de nuclídeos | |
O flúor-18 ( 18 F) é um radioisótopo de flúor que é uma fonte importante de pósitrons . Tem uma massa de 18.0009380 (6) u e sua meia-vida é de 109.771 (20) minutos. Ele decai por emissão de pósitrons 96% do tempo e captura de elétrons 4% do tempo. Ambos os modos de decaimento produzem oxigênio-18 estável .
Síntese
Na indústria radiofarmacêutica, o flúor-18 é feito usando um ciclotron ou acelerador de partículas linear para bombardear um alvo, geralmente de água pura ou enriquecida com [ 18 O] com prótons de alta energia (tipicamente prótons de ~ 18 MeV ). O flúor produzido está na forma de uma solução aquosa de [ 18 F] fluoreto , que é então usado em uma rápida síntese química de vários radiofármacos. A molécula farmacêutica orgânica de oxigênio-18 não é produzida antes da produção do radiofármaco, pois os prótons de alta energia destroem tais moléculas ( radiólise ). Radiofármacos que usam flúor devem, portanto, ser sintetizados após a produção do flúor-18.
Química
O flúor-18 é frequentemente substituído por um grupo hidroxila (–OH) em uma molécula parental do radiotraçador, devido a propriedades estéricas e eletrostáticas semelhantes . No entanto, isso pode ser problemático em certas aplicações devido a possíveis mudanças na polaridade da molécula .
Formulários
O flúor-18 é um dos primeiros marcadores usados na tomografia por emissão de pósitrons (PET), estando em uso desde a década de 1960. Seu significado se deve tanto à sua meia-vida curta quanto à emissão de pósitrons quando em decomposição. Um dos principais usos médicos do flúor-18 é: na tomografia por emissão de pósitrons (PET) para obter imagens do cérebro e do coração; para obter imagens da glândula tireóide; como um radiotraçador para a imagem dos ossos, procurando por cânceres que metastatizaram de outros locais do corpo e em terapia de radiação para tratar tumores internos
Os traçadores incluem fluoreto de sódio, que pode ser útil para imagens do esqueleto, uma vez que exibe absorção óssea alta e rápida acompanhada por depuração sanguínea muito rápida, o que resulta em uma alta proporção osso-fundo em um curto espaço de tempo e fluorodeoxiglicose (FDG), onde o 18 F substitui um hidroxila . A nova química do dioxaborolano permite a marcação de anticorpos com fluoreto radioativo ( 18 F) , o que permite imagens de câncer por tomografia por emissão de pósitrons (PET) . Uma H uman- D erived, L enetic, P ositron emissores de luz e F luorescent (HD-GPF) sistema repórter utiliza uma proteína humana, PSMA e não imunogénico, e uma pequena molécula que é de positrões emissor de luz ( 18 F) e fluorescente para PET de modalidade dupla e imagens de fluorescência de células modificadas de genoma, por exemplo , câncer , células CRISPR / Cas9 ou CAR T , em um camundongo inteiro. A pequena molécula de dupla modalidade direcionada ao PSMA foi testada em humanos e encontrou a localização do câncer de próstata primário e metastático , a remoção do câncer guiada por fluorescência e detecta células cancerosas únicas nas margens do tecido.
Referências