Fluoroacetona - Fluoroacetone
|
|
| Nomes | |
|---|---|
|
Nome IUPAC
1-Fluoropropan-2-ona
|
|
| Outros nomes
Fluoroacetona; 1-fluoro-2-propanona
|
|
| Identificadores | |
|
Modelo 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard |
100,006,423 
|
| Número EC | |
|
PubChem CID
|
|
|
Painel CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Propriedades | |
| C 3 H 5 F O | |
| Massa molar | 76,070 g · mol −1 |
| Aparência | líquido incolor |
| Densidade | 1.054 g / mL |
| Ponto de ebulição | 75 ° C (167 ° F; 348 K) |
| Perigos | |
| Pictogramas GHS |
 
|
| Palavra-sinal GHS | Perigo |
| H225 , H300 , H310 , H330 | |
| P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P262 , P264 , P270 , P271 , P280 , P284 , P301 + 310 , P302 + 350 , P303 + 361 + 353 , P304 + 340 , P310 , P320 , P321 , P322 , P330 , P361 , P363 , P370 + 378 | |
| Ponto de inflamação | 7 ° C (45 ° F; 280 K) |
|
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
| Referências da Infobox | |
Fluoroacetona é um composto organofluorado com a fórmula química C
3 H
5 FO . Em contraste com a trifluoroacetona , o composto tem um átomo de flúor. Em condições normais, a substância é um líquido incolor. A fluoroacetona também é um composto altamente tóxico e inflamável. Os vapores de fluoroacetona podem formar uma mistura explosiva com o ar.
Síntese
A fluoroacetona pode ser obtida por uma reação de tri-hidrofluoreto de trietilamina com bromoacetona.
Formulários
A fluoroacetona é usada como um catalisador para estudar a cinética da decomposição catalisada por cetona do ácido peroximonossulfúrico ( ácido de Caro). É também um material precursor para a produção de fluorocetonas superiores.
A fluoroacetona não foi usada como substância lacrimogênica , ao contrário de outros derivados halogenados da acetona, como a bromoacetona ou a cloroacetona .