Frutose 1,6-bifosfato - Fructose 1,6-bisphosphate
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol )
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ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100,006,985 |
Malha | frutose-1,6-difosfato |
PubChem CID
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UNII | |
Painel CompTox ( EPA )
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Propriedades | |
C 6 H 14 O 12 P 2 | |
Massa molar | 340,116 |
Farmacologia | |
C01EB07 ( OMS ) | |
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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verificar (o que é ?) | |
Referências da Infobox | |
A frutose 1,6-bisfosfato , também conhecido como éster Harden-Young , é o açúcar da frutose fosforilado nos carbonos 1 e 6 (ou seja, é um frutosefosfato ). A forma β- D deste composto é comum nas células . Ao entrar na célula, a maior parte da glicose e da frutose é convertida em frutose 1,6-bifosfato.
Em glicólise
A frutose 1,6-bifosfato encontra-se na via metabólica da glicólise e é produzida pela fosforilação da frutose 6-fosfato . Por sua vez, é dividido em dois compostos: gliceraldeído 3-fosfato e fosfato de dihidroxiacetona . É um ativador alostérico da piruvato quinase por meio de interações distintas de ligação e alosteria no sítio catalítico da enzima
β- D - frutose 6-fosfato | 6-fosfofruto-1-quinase | β- D- frutose 1,6-bifosfato | Frutose-bisfosfato aldolase | D - gliceraldeído 3-fosfato | fosfato de dihidroxiacetona | |||
+ | ||||||||
ATP | ADP | |||||||
P i | H 2 O | |||||||
Frutose 1,6-bisfosfatase | Frutose-bisfosfato aldolase |
Composto C05345 no banco de dados KEGG Pathway. Enzyme 2.7.1.11 no banco de dados KEGG Pathway. Enzyme 3.1.3.11 em KEGG Pathway Database. Composto C05378 em KEGG Pathway Database. Enzyme 4.1.2.13 no banco de dados KEGG Pathway. Composto C00111 no banco de dados KEGG Pathway. Composto C00118 no banco de dados KEGG Pathway.
A numeração dos átomos de carbono indica o destino dos carbonos de acordo com sua posição na frutose 6-fosfato.
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Isomeria
A frutose 1,6-bifosfato tem apenas um isômero biologicamente ativo , a forma β- D . Existem muitos outros isômeros, análogos aos da frutose.
Quelação de ferro
A frutose 1,6-bis (fosfato) também tem sido implicada na capacidade de se ligar e sequestrar o Fe (II), uma forma solúvel de ferro cuja oxidação ao Fe (III) insolúvel é capaz de gerar espécies reativas de oxigênio via química de Fenton . A capacidade da frutose 1,6-bis (fosfato) de se ligar ao Fe (II) pode impedir essas transferências de elétrons e, assim, agir como um antioxidante dentro do corpo. Certas doenças neurodegenerativas, como Alzheimer e Parkinson , têm sido associadas a depósitos de metal com alto teor de ferro, embora seja incerto se a química de Fenton desempenha um papel substancial nessas doenças, ou se a frutose 1,6-bis (fosfato) é capaz de mitigar esses efeitos.
Veja também
Referências
links externos
- Mídia relacionada à Frutose 1,6-bifosfato no Wikimedia Commons