Hans Meerwein - Hans Meerwein

Hans Meerwein
Hans Meerwein (1879-1965) 2.png
Nascer ( 1879-05-20 )20 de maio de 1879
Faleceu 24 de outubro de 1965 (1965-10-24)(com 86 anos)
Nacionalidade alemão
Alma mater Universidade de Bonn
Carreira científica
Campos Química orgânica
Instituições Universidade de Bonn ,
Universidade de Königsberg ,
Universidade de Marburg
Alunos de doutorado Georg Wittig
Placa da Sociedade Química Alemã em homenagem a Hans Meerwein, localizada na Universidade de Marburg

Hans Meerwein (20 de maio de 1879 em Hamburgo , Alemanha - 24 de outubro de 1965 em Marburg , Alemanha ) foi um químico alemão . Várias reações e reagentes levam seu nome, mais notavelmente a redução Meerwein-Ponndorf-Verley , o rearranjo Wagner-Meerwein , a reação de arilação de Meerwein e o sal de Meerwein .

Vida e trabalho

Cloreto de isobornila dando um carbocátion.  A representação de Meerwein é superior, a visão moderna embaixo

Seu pai era o arquiteto Wilhelm Emil Meerwein . Ele treinou originalmente para ser um técnico em química ou 'quimiotécnico' na Universidade de Ciências Aplicadas de Fresenius (entre 1898 e 1900) antes de estudar química na Universidade de Bonn . Depois de terminar seu doutorado com Richard Anschütz, ele trabalhou na Universidade de Berlim , antes de retornar a Bonn, onde se tornou professor em 1914. De 1922 a 1928, ele foi professor de química orgânica na Universidade de Königsberg . A última mudança em sua carreira acadêmica foi para a Universidade de Marburg . A guerra devastou o Instituto e Meerwein planejava a reconstrução, que foi concluída em 1953, ano em que se aposentou das aulas. Ele conduziu um trabalho experimental com a ajuda de dois pós-doutorandos até sua morte em 1965.

Seu maior impacto na química orgânica foi propor o carbocátion 2 como um intermediário reativo, originalmente como uma racionalização da racemização do cloreto de isobornila 1 catalisado por um ácido de Lewis como o SnCl 4 . Seu mecanismo proposto para racemização envolveu uma transferência de [2,6] hidreto subsequente , que permite que o carbocátion seja localizado em qualquer uma dessas duas posições simétricas. Um mecanismo alternativo - uma migração de [1,2] metil, um tipo de reação agora conhecido como uma mudança de Wagner-Meerwein - foi de fato sugerido pela primeira vez por Josef Houben e Pfankuch.

Prêmios

Referências

links externos