Haplogrupo E-M123 - Haplogroup E-M123

Haplogrupo E-M123
Possível local de origem Chifre da África , nordeste da África ou Oriente Médio
Antepassado E-Z830
Descendentes E-M34
Definindo mutações M123, L798.1, L799, L857

Na genética humana , o haplogrupo Y E-M123 é um haplogrupo do cromossomo Y e definido pela mutação do polimorfismo de nucleotídeo único (SNP) M123. Como seus parentes mais próximos dentro do haplogrupo E-M215, o E-M123 é encontrado na Ásia , Europa e África .

Origem

O padrão de distribuição do E-M123 é irregular e isso levou a uma discussão sobre como isso pode ser explicado. Cruciani et al. (2004) propôs que, embora o clado possa ter suas raízes no nordeste da África, é provável que tenha chegado à Etiópia via Egito e, em seguida, ao Oriente Médio, embora uma origem no Oriente Próximo também fosse considerada uma possibilidade. Luis et al. (2004) , como também observado acima, chegaram a uma conclusão semelhante comparando diferentes conjuntos de dados. Luis propôs que esta linha masculina (E-M123) veio da África para o Oriente Próximo via Egito e pode ter viajado para o sul do Crescente Fértil com tecnologia agrícola.

Distribuição

E-M123 é mais conhecido por seu principal subclado E-M34, que domina este clado. No entanto, estudos anteriores não testaram para E-M34. Olhando além de seus padrões geográficos, o E-M123 também é bastante comum em muitas comunidades de línguas semíticas , incluindo entre os judeus Ashkenazi e sefarditas , representando mais de 10% de todas as linhagens masculinas ( Semino 2004 ) .

Região e População N E-M34 Estude
Natufianos (norte de Israel, 10.000 ybp) 5 40-100 (dados incompletos) Lazaridis et al. 2016
Jordanianos (mar morto) 45 31,1 Flores et al. 2005
Amhara etíope 34 23,5 Cruciani et al. 2004
Cipriota maronita 57 21,05 Análise comparativa do cromossomo Y entre cipriotas no contexto de eventos históricos e migrações. 2021
Judeus líbios 20 20,0 Shen et al. 2004
Cipriota grego 344 13,10 A análise do cromossomo Y dos cipriotas gregos revela uma ancestralidade paterna pré-otomana principalmente comum com os cipriotas turcos. 2017
Judeus etíopes 22 13,6 Cruciani et al. 2004
curdo 59 13,6 Grugni et al. 2012
Calabria italiana 68 13,2 Semino et al. 2004
Jordanianos 146 13,01 Floris et al. 2005
Beja portugal 8 12,5 Beleza et al. 2006
Omã 121 12,0 Abu-amero et al. 2009
Saara / Mauritânia 189 11,1 Bekada et al. 2013
Assírio Teerã Irã 9 11,1 Grugni et al. 2012
Mazara del Vallo Sicília Itália 18 11,1 Di Gaetano et al. 2009
Piazza Armerina Sicília Itália 28 10,71 Di Gaetano et al. 2009
Troina Sicília Itália 30 10,0 Di Gaetano et al. 2009
Kabyles argelinos 19 10,5 Arredi et al. 2004
Egípcios do norte 49 10,2 Trombetta et al. 2015
Hazara ( Bamiyan ) 69 10,1 Di Cristofaro et al. 2013
Judeus iemenitas 20 10,0 Shen et al. 2004
Judeus sefarditas 40 10,0 Semino et al. 2004
Judeus Ashkenazi
não levitas, não cohanim
74 10,0 Hammer et al. 2009
Palestinos 367 9,5 Zalloua et al. 2008
Irã azeri 63 9,5 Grugni et al. 2012
Wolayta etíope 12 8,3 Cruciani et al. 2004
Iémen 62 8,1 Cadenas et al. 2007
Oromo etíope 25 8 Cruciani et al. 2004
Erzurum turco 25 8 Cruciani et al. 2004
Omanita 13 7,7 Cruciani et al. 2004
Beduínos 28 7,1 Cruciani et al. 2004
Sicilianos 136 6,6 Cruciani et al. 2004
Turco sefardita 19 5,3 Cruciani et al. 2004
Emirados Árabes Unidos 41 4,9 Cruciani et al. 2004
Egípcios do norte 21 4,8 Cruciani et al. 2004
Sudeste da Turquia 24 4,2 Cruciani et al. 2004
Armênios 413 4,1 Herrera et al. 2011
Árabes drusos 28 3,6 Cruciani et al. 2004
Sardos 367 3,5 Cruciani et al. 2004
Berberes de Marrakesh 29 3,4 Cruciani et al. 2004
Palestinos 29 3,4 Cruciani et al. 2004
Anatólia Central 61 3,3 Cruciani et al. 2004
Istambul turco 35 2,9 Cruciani et al. 2004
Turco do sudoeste 40 2,5 Cruciani et al. 2004
Italianos do sul 87 2,3 Cruciani et al. 2004
Cipriotas turcos 46 2,2 Cruciani et al. 2004
Azeri 97 2,1 Cruciani et al. 2004
Italianos do norte 67 1,5 Cruciani et al. 2004
Corsos 140 1,4 Cruciani et al. 2004
Asturianos 90 1,1 Cruciani et al. 2004
Cáucaso 1952 0,4 Yunusbayev et al. 2011
Portugues do norte 50 ... Cruciani et al. 2004
Portugues do sul 49 ... Cruciani et al. 2004
Pasiegos da Cantábria 56 ... Cruciani et al. 2004
Espanhóis do sul 62 ... Cruciani et al. 2004
Bascos espanhóis 55 ... Cruciani et al. 2004
francês 85 ... Cruciani et al. 2004
Bascos franceses 16 ... Cruciani et al. 2004
Orkney Islanders 7 ... Cruciani et al. 2004
dinamarquês 35 ... Cruciani et al. 2004
Italianos centrais 89 ... Cruciani et al. 2004
polonês 38 ... Cruciani et al. 2004
Estonianos 74 ... Cruciani et al. 2004
Russos 42 ... Cruciani et al. 2004
Romenos 14 ... Cruciani et al. 2004
Búlgaros 808 1,9 Karachanak et al. 2013
Albaneses 19 ... Cruciani et al. 2004

Distribuição de subclade

E-M123 * (testado e definitivamente sem E-M34)

Esses casos são relativamente raros, mas os seguintes foram relatados.

  • Cruciani et al. (2004) localizaram um indivíduo na Bulgária após testar 3.401 indivíduos de cinco continentes (dos quais 116 eram búlgaros), e Underhill et al. (2000) localizaram um indivíduo na Ásia Central entre 1.062 pessoas testadas, incluindo 184 da Ásia Central e da Sibéria.
  • Em um estudo de 568 pessoas na Península Ibérica , Flores et al. (2005) encontraram dois indivíduos E-M123 *, ambos no Norte de Portugal de 109 pessoas lá testadas.
  • Num estudo de 553 pessoas em Portugal, Gonçalves et al. (2005) também encontraram dois indivíduos E-M123 * no Norte de Portugal, de 101 pessoas, bem como 2 na Madeira de 129 pessoas lá testadas.
  • Flores et al. (2005) encontraram um indivíduo entre 146 jordanianos , sendo este um dos 101 indivíduos testados em Amã .
  • Arredi et al. (2004) encontraram 1 tunisiano de Tunis em seu estudo de 275 homens no norte da África, que incluiu 148 pessoas de Tunis.
  • Os estudos testados para E-M123 * mas não encontraram nenhum incluem ...

E-M123 às vezes foi relatado sem verificar o SNP M-34, por exemplo:

  • Bosch et al. (2006) encontraram exemplos de E-M123 na Grécia , na República da Macedônia e na Romênia .
  • Beleza et al. (2006) também encontraram exemplos em Portugal.
  • Sanchez et al. (2005) encontraram uma amostra na Somália.
  • Semino et al. (2004) relata níveis relativamente altos de 13% na comunidade albanesa de Cosenza , na Calábria . Uma frequência regional notavelmente alta para E-M123 foi em Omã , onde aparentemente é o clado dominante de E-M35.
  • Luis et al. (2004) descobriram que 12 homens de 121 eram E-M123 positivos, enquanto no Egito havia 7 de 147. Mas naquele estudo a diversidade de Omã E-M123 implicava uma idade mais jovem do que o E-M123 encontrado no Egito. ( Cruciani et al. (2004) testado para E-M34 em Omã e descobriu que 7,7% era E-M34 +, sem E-M123 *.)
  • Di Gaetano et al. (2008) encontraram 4,66% no total em seu estudo de 236 pessoas na Sicília, com níveis mais elevados no leste da ilha. Eles não encontraram nenhum em Trapani (33 pessoas), Alcamo (24 pessoas) e Cacamo (16 pessoas) ao longo da costa oeste do norte; 3,23% em San Ninfa (31 pessoas) no interior no oeste; 3,57% em Sciacca (28 pessoas) e Ragusa (28 pessoas) ao longo da costa sul; e, em seguida, níveis elevados no leste em Troina (10% de 30 pessoas), Piazza Armerina (10,71% de 28 pessoas), bem como próximo ao extremo sudoeste da África em Mazaro de Vallo (11,11% de 18 pessoas).
  • Adams et al. (2008) encontraram 11 pessoas E-M123 em seu estudo de 1140 pessoas na Península Ibérica: 1 em 95 andaluzes orientais; 1 em 100 NW castelhanos; 1 em 80 catalães; 2 de 52 Extramaduranos; 2 em 60 Norte de Portugal, 1 em 78 Sul de Portugal, 1 em 73 Sul de Portugal; 1 em 73 valencianos; e os níveis mais altos, aparentemente, nas Baleares, com 5 em 37 menores e 4 em 54 ibizans. Não havia nenhum em Maiorca (62 pessoas), Gasconha (24), Galiza (88), NE Castela (31), Castela la Mancha (63), País Basco (116), Astúrias (20), Andaluzia Ocidental (73 ) e Aragão (34).
  • Contu et al. (2008) encontraram 9 de 323 pessoas em 3 áreas da Sardenha. 4 de 187 em Cagliari, 1 de 103 em Sorgono e 4 de 86 em Tempio .
  • Shen et al. (2004) descobriram que 10 entre 169 israelenses e palestinos de vários ancestrais são M123 + e M34 +, com o grupo de nível mais alto sendo 4 entre 20 judeus israelenses de ascendência líbia

E o E-M34 às vezes foi testado sem testar o M123:

  • De acordo com Cruciani et al. (2004) , E-M34 é encontrado em pequenas frequências no Norte da África e Sul da Europa (6,6% na Sicília, por exemplo), e tem sua maior concentração na Etiópia e no Oriente Próximo (com níveis mais altos em Omã e Turquia). No entanto, como a diversidade é aparentemente baixa na Etiópia, os autores sugerem que o E-M34 foi provavelmente introduzido na Etiópia a partir do Oriente Próximo.
  • Na Turquia, Cinnioğlu et al. (2004) encontraram um pouco mais E-M34 (29) do que E-M78 (26) de 523 indivíduos testados (uma população E1b1b muito diferente da encontrada nos Bálcãs próximos).
  • Flores et al. (2004) relataram E-M34 em várias partes da Península Ibérica, mas mais surpreendentemente cerca de 10% na Galiza .
  • Gonçalves et al. (2005) encontraram aproximadamente os mesmos níveis de E-M34 em Portugal que E-M123 *, mas E-M34 principalmente no Centro de Portugal (4 pessoas em 102 testadas lá) com mais uma pessoa encontrada nos Açores .
  • Surpreendentemente, Flores et al. (2005) descobriram que 14 de 45 homens testados na área do Mar Morto da Jordânia eram M34 positivos (31,1%), enquanto na capital Amã havia apenas 4 de 101.
  • Cadenas et al. (2007) descobriram que 8,1% dos 62 homens testados no Iêmen eram positivos para M34, em comparação com níveis muito mais baixos no Catar (1,4%) e nos Emirados Árabes Unidos (3,1%).
  • Arredi et al. (2004) em seu estudo com 275 homens no norte da África encontraram 2 entre 148 tunisianos de Tunis, 2 entre 19 berberes argelinos de Tizi Ouzu em Kabylie (10,5%) e 3 de 44 egípcios do norte, 4 de 29 sul Egípcios (então 9,5% em todos os egípcios ).
  • Martinez et al. (2007) encontraram 3 em seu estudo de 168 pessoas em Creta, 2 em Heraklion e 1 em Lasithi.
  • Regueiro et al. (2006) encontraram um no Irã do Sul em 117 pessoas, e nenhum no Irã do Norte em 33 pessoas.
  • Zalloua et al. (2008) encontraram 26 casos de E-M123 em Chipre , de 164 homens testados; e 27 palestinos de 291 testados. Isso era aparentemente mais alto do que o nível de E-M78.

Subclades de E-M34

  • E-M84 , definido pela mutação SNP M84, com M136 definindo um sub-clado em outubro de 2008. O Projeto de Filogenia E-M35 estima com base em testes até agora (em janeiro de 2009) que E-M84 é dominante em 6 dos 8 clusters de E-M34 que esse projeto identifica.
  • E-M290 , definido pela mutação SNP M290. Shen et al. (2004) encontraram 1 exemplar palestino .
  • E-V23 , definido pela mutação SNP V23. Trombetta et al. (2011) anunciou a descoberta deste clado. Eles o encontraram em dois indivíduos africanos. Os autores avisaram que ainda não haviam confirmado que este clado não era um subclado ou clado pai de M84 ou M290, portanto, a posição filogenética E1b1b1c1c é provisória.

DNA antigo

  • De acordo com as análises genéticas feitas em seis vestígios natufianos do norte de Israel, os natufianos carregavam o haplogrupo Y-DNA E-Z830, um clado um tanto contra o vento de E-M123 (e, portanto, ancestral dele). Os natufianos foram um dos primeiros povos assentados no mundo e podem ter contribuído para a domesticação de certas safras e, portanto, o advento da agricultura. A descoberta de E-Z830 (sem outros clados) sugere uma presença indígena em Canaã e Israel que antecede todos os outros clados, que não são conhecidos por terem existido na região na época (10.000 anos antes do presente). Acredita-se que o E-M123 tenha um TMRCA cerca de 18.000 anos atrás, 8.000 anos antes dos restos mortíferos (possivelmente ancestrais) surgirem.
  • Um estudo sobre a genômica populacional da Anatólia , do Cáucaso e do Levante encontrou em Arslantepe um indivíduo que viveu por volta de 3369-3110 aC, que pertencia a E-M84 (E1b1b1b2a1a1 ~).
  • Um estudo sobre a genômica populacional da Anatólia , Cáucaso e Levante encontrou na antiga cidade de Ebla durante a Idade do Bronze , um indivíduo do sexo masculino que é E-M84 (E1b1b1b2a1a1 ~).
  • Um estudo sobre a história do sul da Ásia, Narasimhan et al. (2019), encontrou vários indivíduos que pertenciam a E-Y31991 em amostras da Idade do Bronze Final / Idade do Ferro no Vale de Swat, moderno norte do Paquistão.
  • Um estudo de 137 amostras de genomas antigos eurasianos encontrou um cita central que pertencia a E-M123 * (E-Y31991), no nordeste moderno do Cazaquistão, datado de 800-750 aC. De acordo com o arquivo BAM, disponibilizado pelos autores, ele presume-se ser E-Y168273, um clado a jusante de PF4428 que está sob E-M123 *.

Filogenética

História filogenética

Antes de 2002, havia na literatura acadêmica pelo menos sete sistemas de nomenclatura para a árvore filogenética do cromossomo Y. Isso gerou uma confusão considerável. Em 2002, os principais grupos de pesquisa se reuniram e formaram o Y-Chromosome Consortium (YCC). Eles publicaram um artigo conjunto que criou uma nova árvore única que todos concordaram em usar. Posteriormente, um grupo de cientistas cidadãos com interesse em genética populacional e genealogia genética formou um grupo de trabalho para criar uma árvore amadora com o objetivo de ser acima de tudo oportuno. A tabela abaixo reúne todas essas obras no ponto de referência da Árvore YCC de 2002. Isso permite que um pesquisador que analisa a literatura publicada mais antiga se mova rapidamente entre as nomenclaturas.

YCC 2002/2008 (abreviação) (α) (β) (γ) (δ) (ε) (ζ) (η) YCC 2002 (Longhand) YCC 2005 (Longhand) YCC 2008 (Longhand) YCC 2010r (Longhand) ISOGG 2006 ISOGG 2007 ISOGG 2008 ISOGG 2009 ISOGG 2010 ISOGG 2011 ISOGG 2012
E-P29 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E * E E E E E E E E E E
E-M33 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E1 * E1 E1a E1a E1 E1 E1a E1a E1a E1a E1a
E-M44 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E1a E1a E1a1 E1a1 E1a E1a E1a1 E1a1 E1a1 E1a1 E1a1
E-M75 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E2a E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2
E-M54 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E2b E2b E2b E2b1 - - - - - - -
E-P2 25 III 4 14 Eu3 H2 B E3 * E3 E1b E1b1 E3 E3 E1b1 E1b1 E1b1 E1b1 E1b1
E-M2 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a * E3a E1b1 E1b1a E3a E3a E1b1a E1b1a E1b1a E1b1a1 E1b1a1
E-M58 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a1 E3a1 E1b1a1 E1b1a1 E3a1 E3a1 E1b1a1 E1b1a1 E1b1a1 E1b1a1a1a E1b1a1a1a
E-M116.2 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a2 E3a2 E1b1a2 E1b1a2 E3a2 E3a2 E1b1a2 E1b1a2 E1ba12 removido removido
E-M149 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a3 E3a3 E1b1a3 E1b1a3 E3a3 E3a3 E1b1a3 E1b1a3 E1b1a3 E1b1a1a1c E1b1a1a1c
E-M154 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a4 E3a4 E1b1a4 E1b1a4 E3a4 E3a4 E1b1a4 E1b1a4 E1b1a4 E1b1a1a1g1c E1b1a1a1g1c
E-M155 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a5 E3a5 E1b1a5 E1b1a5 E3a5 E3a5 E1b1a5 E1b1a5 E1b1a5 E1b1a1a1d E1b1a1a1d
E-M10 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a6 E3a6 E1b1a6 E1b1a6 E3a6 E3a6 E1b1a6 E1b1a6 E1b1a6 E1b1a1a1e E1b1a1a1e
E-M35 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b * E3b E1b1b1 E1b1b1 E3b1 E3b1 E1b1b1 E1b1b1 E1b1b1 removido removido
E-M78 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b1 * E3b1 E1b1b1a E1b1b1a1 E3b1a E3b1a E1b1b1a E1b1b1a E1b1b1a E1b1b1a1 E1b1b1a1
E-M148 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b1a E3b1a E1b1b1a3a E1b1b1a1c1 E3b1a3a E3b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a1c1 E1b1b1a1c1
E-M81 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b2 * E3b2 E1b1b1b E1b1b1b1 E3b1b E3b1b E1b1b1b E1b1b1b E1b1b1b E1b1b1b1 E1b1b1b1a
E-M107 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b2a E3b2a E1b1b1b1 E1b1b1b1a E3b1b1 E3b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1a E1b1b1b1a1
E-M165 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b2b E3b2b E1b1b1b2 E1b1b1b1b1 E3b1b2 E3b1b2 E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b1a2a
E-M123 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b3 * E3b3 E1b1b1c E1b1b1c E3b1c E3b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1b2a
E-M34 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b3a * E3b3a E1b1b1c1 E1b1b1c1 E3b1c1 E3b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1b2a1
E-M136 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3ba1 E3b3a1 E1b1b1c1a E1b1b1c1a1 E3b1c1a E3b1c1a E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1b2a1a1

Publicações de pesquisa

As seguintes equipes de pesquisa por suas publicações foram representadas na criação da árvore YCC.

Árvores filogenéticas

  • E-M123 (M123)
    • E-M34 (M34)
      • E-M84 (M84)
        • E-M136 (M136)
      • E-M290 (M290)
      • E-V23 (V23)
      • E-L791 (L791, L792)

Veja também

Genética

Subclados E de Y-DNA

Árvore de backbone Y-DNA

Árvore filogenética de haplogrupos de DNA do cromossomo Y humano
" Adam cromossômico Y "
A00 A0-T 
A0 A1 
A1a A1b
A1b1 BT
B CT
DE CF
D E C F
F1  F2  F3  GHIJK
G HIJK
IJK H
EU J K
eu   J     LT        K2 
eu     T    K2a         K2b      K2c     K2d K2e   
K-M2313      K2b1  P 
NÃO   S   M     P1     P2
N O Q R

Referências

Notas

Trabalhos citados

Fontes adicionais