Haplogrupo E-M96 - Haplogroup E-M96

Haplogrupo E
Possível hora de origem 65 ka, 69 ka ou cerca de 73 ka
Possível local de origem África Oriental ou Eurásia
Antepassado DE
Descendentes E-P147 , E-M75
Definindo mutações L339, L614, M40 / SRY4064 / SRY8299, M96, P29, P150, P152, P154, P155, P156, P162, P168, P169, P170, P171, P172, P173, P174, P175, P176

O haplogrupo E-M96 é um haplogrupo de DNA do cromossomo Y humano . Ele é um dos dois ramos principais do mais velho e ancestral haplogrupo DE , o outro ramo principal ser haplogrupo D . O clado E-M96 é dividido em dois subclados principais : o mais comum E-P147 e o menos comum E-M75 .

Origens

Underhill (2001) propôs que o haplogrupo E pode ter surgido na África Oriental . Alguns autores como Chandrasekar (2007), aceitam a posição anterior de Hammer (1997) de que o Haplogrupo E pode ter se originado na Ásia , visto que:

  • E é um clado do Haplogrupo DE, com o outro clado principal, o haplogrupo D , sendo distribuído exclusivamente na Ásia.
  • DE é um clado dentro de M168 com os outros dois clados principais, C e F, considerados de origem euro - asiática .

No entanto, várias descobertas feitas desde os artigos da Hammer tornam menos provável uma origem asiática:

  1. Underhill e Kivisild (2007) demonstraram que C e F têm um ancestral comum, o que significa que DE tem apenas um irmão não africano.
  2. DE * é encontrado na Ásia e na África, o que significa que não apenas um, mas vários irmãos de D são encontrados na Ásia e na África.
  3. Karafet (2008), em que Hammer é coautor, reorganizou significativamente as estimativas de tempo levando a “novas interpretações sobre a origem geográfica de antigos subclados”. Entre outras coisas, este artigo propôs uma idade muito mais avançada para o haplogrupo E-M96 do que havia sido considerada anteriormente, dando-lhe uma idade semelhante ao Haplogrupo D e ao próprio DE, o que significa que não há mais nenhuma razão forte para vê-lo como um desdobramento de DE que deve ter acontecido muito depois de DE existir e ter entrado na Ásia.

Em 2015, Poznik e Underhill reivindicaram o haplogrupo E, surgido fora da África, argumentando que, "Este modelo de segregação geográfica dentro do clado CT requer apenas uma troca de haplogrupo continental (E para a África), em vez de três (D, C e F out da África). O momento desse suposto retorno à África, entre o surgimento do haplogrupo E e sua diferenciação dentro da África em 58 kya, é consistente com as propostas, baseadas em dados não do cromossomo Y, de fluxo gênico abundante entre a África e a Arábia 50 –80 kya. "

Em 2015, Trobetta et al. sugeriu uma origem do leste africano para o haplogrupo E, afirmando: "nossa análise filogeográfica, com base em milhares de amostras em todo o mundo, sugere que a radiação do haplogrupo E começou cerca de 58 ka, em algum lugar na África subsaariana, com uma probabilidade posterior superior (0,73) para uma origem africana oriental. "

Um centro eurasiano de origem e dispersão para o haplogrupo E também foi hipotetizado por Cabrera et al. (2018) com base na idade semelhante do haplogrupo DE do clado pai e do haplogrupo L3 do mtDNA . De acordo com esta hipótese, após uma migração inicial para fora da África dos primeiros humanos anatomicamente modernos por volta de 125 kya, os machos portadores de E foram então propostos como tendo migrado de volta do local de origem do haplogrupo paterno na Eurásia por volta de 70 kya junto com as fêmeas carregando o haplogrupo materno L3, que o estudo também hipotetiza ter se originado na Eurásia. Essas novas linhagens eurasianas foram então sugeridas como tendo substituído em grande parte as velhas linhagens africanas de machos e fêmeas autóctones.

Um estudo de 2019 por Haber et al. suporta uma origem africana para o haplogrupo E (com base em uma análise da estrutura filogenética do cromossomo Y, tempos de divergência do haplogrupo e o haplogrupo D0 recentemente descoberto encontrado em três nigerianos, um ramo adicional da linhagem DE divergindo cedo do ramo D.) Os autores apóiam uma origem africana para DE (haplogrupo pai de E) com E e D0 também originários da África, junto com a migração para fora da África das três linhagens (C, D e FT) que agora formam a grande maioria dos não Cromossomos Y africanos. As datas de divergência iniciais encontradas no estudo para DE, E e D0 (todas datadas de cerca de 71-76 kya), que são determinadas como anteriores à migração para fora da África dos ancestrais dos eurasianos (datada de cerca de 50- 60 kya), também são considerados pelos autores como apoiando uma origem africana para esses haplogrupos.

Distribuição

A maioria dos membros do haplogrupo E-M96 pertence a um de seus subclados identificados, e o E-M96 (xE-P147, E-M75) é raro. E1a e E-M75 são encontrados quase exclusivamente na África . Observando as principais frequências do subclado, cinco amplas regiões da África podem ser definidas: Leste, Central, Norte, Sul e Oeste. A divisão pode ser distinguida pela prevalência de E-M2 na África Oriental, Central, Meridional e Ocidental, E-M78 na África Oriental e E-M81 na África do Norte . E-M2 é o subclado mais prevalente de E na África. É observada em altas frequências em todas as regiões africanas de moderada a alta. E-M243 (especialmente seus subclados M78 e M81) é encontrado em altas frequências no Nordeste da África e Norte da África e é o único subclado encontrado na Europa e Ásia em frequências significativas. E-M243 é comum entre falantes afro-asiáticos no Oriente Próximo e Norte da África , bem como entre alguns falantes do Nilo-Saara e Níger-Congo no Nordeste da África e Sudão . E-M243 é muito menos comum na África Ocidental, Central e Meridional, embora tenha sido observado entre alguns falantes de Khoisan e entre os falantes de Níger-Congo na Senegâmbia , Guiné-Bissau , Burkina Faso , Gana , Gabão , República Democrática do Congo , Ruanda , Namíbia e África do Sul .

Haplogrupo E e seus principais subclados.

Um dos vários fósseis B pré-cerâmica neolítico que foram analisados ​​para DNA antigo foi encontrado para transportar o haplogrupo paterno E (xE2, E1a, E1b1a1a1c2c3b1, E1b1b1b1a1, E1b1b1b2b) (1/7; ~ 14%).

Subclades

E-M96 *

O paragrupo E-M96 * refere-se a linhagens pertencentes ao clado E, mas que não podem ser classificadas em nenhum ramo conhecido. E (xE1-P147, E2-M75) - isto é, E que teve teste negativo para P147 e M75 - foi relatado em 2 Amharas da Etiópia , em 2 homens da Arábia Saudita e em um único homem que fala Bantu de África do Sul . E (xE1a-M33, E1b1-P2, E2-M75) foi relatado entre várias populações da África Austral e em um homem egípcio; E (xE1a-M33, E1b1a1-M2, E1b1b-M215, E2-M75) foi observado entre pigmeus e Bantu dos Camarões e Gabão ; e E (xE1a-M33, E1b1a1-M2, E1b1b1-M35, E2-M75) foi encontrado em vários libaneses, em Burkina Faso, e em um homem Fulbe do Níger .

Recentemente, foi descoberto que três homens da África Oriental anteriormente classificados apenas como E * -M96 poderiam ser atribuídos a um novo ramo, E-V44, que é um ramo irmão de E1-P147; E-P147 e E-V44 compartilham a mutação V3725, tornando E2-M75 e E-V3725 os dois ramos primários conhecidos de E. Não se sabe se alguns (ou todos) outros E * (xE1, E2) cairiam em V44 também.

E-P147

E-P147 (também conhecido como E1) é de longe o ramo mais numeroso e amplamente distribuído do E-M96. Possui dois ramos primários: E-M132 (E1a) e E-P177 (E1b).

Dentro do Haplogrupo E-P177, o Haplogrupo E-P2 (E1b1) - um subclado de E-P177 - não é apenas a variante mais frequente do E-M96, mas também a linhagem Y-DNA mais comum na África . É também o único subclade do E-M96 encontrado em números significativos na Ásia Ocidental e na Europa .

Um ramo primário prolífico de E-P2, Haplogroup E-M215 ( E1b1b ) é distribuído em altas frequências da África Oriental , através do Norte da África para a Ásia Ocidental e Europa Meridional . Também é encontrada em níveis significativos entre as populações nativas da África do Sul e em toda a Europa Ocidental .

E-M75

E-M75 está presente em toda a África Subequatorial, particularmente nos Grandes Lagos africanos e na África Central . A maior concentração do haplogrupo foi encontrada entre Alur (66,67%), Hema (38,89%), Rimaibe (27,03%), Mbuti (25,00%), Daba (22,22%), Eviya (20,83%), Zulu (20,69 %) e quenianos Bantus (17,24%).

Haplogrupo E-M75 (xM41, M54) foi encontrado em 6% (1/18) de Dama da Namíbia, 4% (1/26) de Ganda de Uganda, 3% (1/39) de Mandinka de Gâmbia / Senegal e 2% (1/49) de Shona do Zimbábue.

Filogenética

História filogenética

Antes de 2002, havia na literatura acadêmica pelo menos sete sistemas de nomenclatura para a árvore filogenética do cromossomo Y. Isso gerou uma confusão considerável. Em 2002, os principais grupos de pesquisa se reuniram e formaram o Y-Chromosome Consortium (YCC). Eles publicaram um artigo conjunto que criou uma nova árvore única que todos concordaram em usar. Posteriormente, um grupo de cientistas cidadãos com interesse em genética populacional e genealogia genética formou um grupo de trabalho para criar uma árvore amadora com o objetivo de ser acima de tudo oportuno. A tabela abaixo reúne todas essas obras no ponto de referência da Árvore YCC de 2002. Isso permite que um pesquisador que analisa a literatura publicada mais antiga se mova rapidamente entre as nomenclaturas.

YCC 2002/2008 (abreviação) (α) (β) (γ) (δ) (ε) (ζ) (η) YCC 2002 (Longhand) YCC 2005 (Longhand) YCC 2008 (Longhand) YCC 2010r (Longhand) ISOGG 2006 ISOGG 2007 ISOGG 2008 ISOGG 2009 ISOGG 2010 ISOGG 2011 ISOGG 2012
E-P29 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E * E E E E E E E E E E
E-M33 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E1 * E1 E1a E1a E1 E1 E1a E1a E1a E1a E1a
E-M44 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E1a E1a E1a1 E1a1 E1a E1a E1a1 E1a1 E1a1 E1a1 E1a1
E-M75 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E2a E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2
E-M54 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E2b E2b E2b E2b1 - - - - - - -
E-P2 25 III 4 14 Eu3 H2 B E3 * E3 E1b E1b1 E3 E3 E1b1 E1b1 E1b1 E1b1 E1b1
E-M2 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a * E3a E1b1 E1b1a E3a E3a E1b1a E1b1a E1b1a E1b1a1 E1b1a1
E-M58 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a1 E3a1 E1b1a1 E1b1a1 E3a1 E3a1 E1b1a1 E1b1a1 E1b1a1 E1b1a1a1a E1b1a1a1a
E-M116.2 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a2 E3a2 E1b1a2 E1b1a2 E3a2 E3a2 E1b1a2 E1b1a2 E1ba12 removido removido
E-M149 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a3 E3a3 E1b1a3 E1b1a3 E3a3 E3a3 E1b1a3 E1b1a3 E1b1a3 E1b1a1a1c E1b1a1a1c
E-M154 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a4 E3a4 E1b1a4 E1b1a4 E3a4 E3a4 E1b1a4 E1b1a4 E1b1a4 E1b1a1a1g1c E1b1a1a1g1c
E-M155 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a5 E3a5 E1b1a5 E1b1a5 E3a5 E3a5 E1b1a5 E1b1a5 E1b1a5 E1b1a1a1d E1b1a1a1d
E-M10 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a6 E3a6 E1b1a6 E1b1a6 E3a6 E3a6 E1b1a6 E1b1a6 E1b1a6 E1b1a1a1e E1b1a1a1e
E-M35 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b * E3b E1b1b1 E1b1b1 E3b1 E3b1 E1b1b1 E1b1b1 E1b1b1 removido removido
E-M78 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b1 * E3b1 E1b1b1a E1b1b1a1 E3b1a E3b1a E1b1b1a E1b1b1a E1b1b1a E1b1b1a1 E1b1b1a1
E-M148 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b1a E3b1a E1b1b1a3a E1b1b1a1c1 E3b1a3a E3b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a1c1 E1b1b1a1c1
E-M81 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b2 * E3b2 E1b1b1b E1b1b1b1 E3b1b E3b1b E1b1b1b E1b1b1b E1b1b1b E1b1b1b1 E1b1b1b1a
E-M107 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b2a E3b2a E1b1b1b1 E1b1b1b1a E3b1b1 E3b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1a E1b1b1b1a1
E-M165 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b2b E3b2b E1b1b1b2 E1b1b1b1b1 E3b1b2 E3b1b2 E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b1a2a
E-M123 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b3 * E3b3 E1b1b1c E1b1b1c E3b1c E3b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1b2a
E-M34 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b3a * E3b3a E1b1b1c1 E1b1b1c1 E3b1c1 E3b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1b2a1
E-M136 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b3a1 E3b3a1 E1b1b1c1a E1b1b1c1a1 E3b1c1a E3b1c1a E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1b2a1a1

Publicações de pesquisa

As seguintes equipes de pesquisa por suas publicações foram representadas na criação da árvore YCC.

Árvores filogenéticas

Esta árvore filogenética de subclados de haplogrupo é baseada na árvore Y-Chromosome Consortium (YCC), a árvore de haplogrupo ISOGG Y-DNA e pesquisas subsequentes publicadas.

E  ( M96
E1 (P147)

E1a (M132)

E1b1 (P2)
E1b1a (V38)

E1b1a1 (M2)

E1b1a2 (M329)

E1b1b (M215)

E1b1b1a (V68)

E1b1b1b-Z827

E2 (M75)

Veja também

Genética

Subclados E de Y-DNA

Árvore de backbone Y-DNA

Árvore filogenética de haplogrupos de DNA do cromossomo Y humano
" Adam cromossômico Y "
A00 A0-T 
A0 A1 
A1a A1b
A1b1 BT
B CT
DE CF
D E C F
F1  F2  F3  GHIJK
G HIJK
IJK H
EU J K
eu   J     LT        K2 
eu     T    K2a         K2b      K2c     K2d K2e   
K-M2313      K2b1  P 
NÃO   S   M     P1     P2
N O Q R

Notas

Leitura adicional

links externos

Árvore filogenética e mapas de distribuição do haplogrupo E de Y-DNA

Projetos