Ácido hidroiódico - Hydroiodic acid

Ácido hidroiódico
Modelo de iodeto de hidrogênio para preencher o espaço
Modelo de água que preenche o espaço
O ânion iodeto
Modelo de preenchimento de espaço do cátion hidrônio
Nomes
Nome IUPAC
Iodano
Outros nomes
Iodeto de hidrônio
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
Número EC
Número RTECS
UNII
  • InChI = 1S / BrH / h1H VerificaY
    Chave: CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N VerificaY
  • InChI = 1 / BrH / h1H
    Chave: CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYAZ
Propriedades
HI (aq)
Massa molar 127,91 g / mol
Aparência líquido incolor
Odor acre
Densidade 1,70 g / mL, azeótropo
(57% HI em peso)
Ponto de ebulição 127 ° C (261 ° F; 400 K) 1,03 bar, azeótropo
Solução aquosa
Acidez (p K a ) -9,3
Perigos
Corrosivo ( C )
Frases R (desatualizado) R34
Frases S (desatualizado) (S1 / 2) , S26 , S45
NFPA 704 (diamante de fogo)
Ponto de inflamação Não inflamável
Compostos relacionados
Outros ânions
Ácido fluorídrico Ácido
clorídrico Ácido
bromídrico
Compostos relacionados
Iodeto de hidrogênio
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referências da Infobox

O ácido iodídrico (ou ácido iodídrico ) é uma solução aquosa de iodeto de hidrogênio (HI). É um ácido forte , completamente ionizado em solução aquosa. É incolor. Soluções concentradas são geralmente 48% a 57% HI.

Reações

O ácido hidroiódico reage com o oxigênio do ar para dar iodo:

4 HI + O 2 → 2 H
2
O
+ 2 I 2

Como outros halogenetos de hidrogênio, o ácido iodídrico adiciona-se aos alquenos para dar iodetos de alquila. Também pode ser usado como um agente redutor, por exemplo, na redução de compostos nitro aromáticos a anilinas.

Processo cativa

O processo Cativa é o principal uso final do ácido iodídrico, que serve como co-catalisador para a produção de ácido acético pela carbonilação do metanol .

O ciclo catalítico do processo Cativa

Usos ilícitos

O ácido hidroiódico está listado como um químico da Lista I da DEA Federal dos EUA , devido ao seu uso como um agente redutor relacionado à produção de metanfetamina a partir da efedrina ou pseudoefedrina (recuperada de pílulas descongestionantes nasais).

Referências

links externos