Ácido hiponítrico - Hyponitrous acid

Ácido hiponítrico
Modelos de estrutura de arame tautômero de ácido hiponítrico
Bola e bastão de ácido hiponítrico (Tautômero 1) .png
Bola e bastão de ácido hiponítrico (Tautômero 2) .png
Nomes
Nome IUPAC preferido
Diazenediol
Nome IUPAC sistemático
N- (Hidroxiimino) hidroxilamina
Outros nomes
Dímero de ácido hiponítrico
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
3DMet
ChEBI
ChemSpider
141300
KEGG
  • InChI = 1S / H2N2O / c3-1-2-4 / h (H, 1,4) (H, 2,3)
    Chave: NFMHSPWHNQRFNR-UHFFFAOYSA-N
  • ON = NO
Propriedades
H 2 N 2 O 2
Massa molar 62,0282 g / mol
Aparência cristais brancos
Base conjugada Hiponitrite
Perigos
Riscos principais explosivo quando seco
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referências da Infobox

O ácido hiponítrico é um composto químico com a fórmula H
2
N
2
O
2
ou HON = NOH. É um isômero da nitramida , H 2 N − NO 2 .

O ácido hiponitroso forma duas séries de sais , os hiponitritos contendo o ânion [ON = NO] 2− e os "hiponitritos ácidos" contendo o ânion [HON = NO] - .

Estrutura e propriedades

Existem duas estruturas possíveis de ácido hiponítrico, trans e cis . O ácido trans- hiponítrico forma cristais brancos que são explosivos quando secos. Em solução aquosa, é um ácido fraco (p K a1 = 7,21, p K a2 = 11,54) e se decompõe em óxido nitroso e água com meia-vida de 16 dias a 25 ° C em pH 1-3:

H
2
N
2
O
2
H
2
O
+ N
2
O

Uma vez que esta reação não é reversível, N
2
O
não deve ser considerado como o anidrido de H
2
N
2
O
2
.

O ácido cis não é conhecido, mas seu sal de sódio pode ser obtido.

Preparação

O ácido hiponitro ( trans ) pode ser preparado a partir de hiponitrito de prata (I) e HCl anidro em éter :

Ag
2
N
2
O
2
+ 2 HCl → H
2
N
2
O
2
+ 2 AgCl

Os dados espectroscópicos indicam uma configuração trans para o ácido resultante.

Aspectos biológicos

Em enzimologia , uma hiponitrito redutase é uma enzima que catalisa a reação química

H
2
N
2
O
2
+ 2 NADH + 2 H+
↔ 2 NH
2
OH
+ 2 NAD +

Referências