Éter diisopropílico - Diisopropyl ether
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| Nomes | |
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Nome IUPAC preferido
2 - [(Propan-2-il) oxi] propano |
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| Outros nomes
Éter isopropílico
2-isopropoxipropano Diisopropil óxido DIPE |
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| Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol )
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| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard |
100,003,237 
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| Número EC | |
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PubChem CID
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| Número RTECS | |
| UNII | |
| Número ONU | 1159 |
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Painel CompTox ( EPA )
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| Propriedades | |
| C 6 H 14 O | |
| Massa molar | 102,177 g · mol −1 |
| Aparência | Líquido incolor |
| Odor | Afiado, doce, como éter |
| Densidade | 0,725 g / ml |
| Ponto de fusão | −60 ° C (−76 ° F; 213 K) |
| Ponto de ebulição | 68,5 ° C (155,3 ° F; 341,6 K) |
| 2 g / L a 20 ° C | |
| Pressão de vapor | 119 mmHg (20 ° C) |
| -79,4 · 10 −6 cm 3 / mol | |
| Perigos | |
| Pictogramas GHS |
  
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| Palavra-sinal GHS | Perigo |
| H225 , H316 , H319 , H335 , H336 , H361 , H371 , H402 , H412 | |
| P201 , P202 , P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P281 , P303 + 361 + 353 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P308 + 313 , P309 + 311 , P312 , P332 + 313 , P337 + 313 , P370 + 378 | |
| NFPA 704 (diamante de fogo) | |
| Ponto de inflamação | −28 ° C (−18 ° F; 245 K) |
| 443 ° C (829 ° F; 716 K) | |
| Limites explosivos | 1,4-7,9% |
| Dose ou concentração letal (LD, LC): | |
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LD 50 ( dose mediana )
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8.470 mg / kg (rato, oral) |
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LD Lo (o mais baixo publicado )
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5000-6500 mg / kg (coelho, oral) |
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LC 50 ( concentração média )
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38.138 ppm (rato) 30.840 ppm (coelho) 28.486 ppm (coelho) |
| NIOSH (limites de exposição à saúde dos EUA): | |
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PEL (permitido)
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TWA 500 ppm (2100 mg / m 3 ) |
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REL (recomendado)
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TWA 500 ppm (2100 mg / m 3 ) |
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IDLH (perigo imediato)
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1400 ppm |
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Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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 verificar (o que é ?)
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| Referências da Infobox | |
O éter diisopropílico é o éter secundário usado como solvente . É um líquido incolor, pouco solúvel em água, mas miscível com solventes orgânicos. É utilizado como extratante e aditivo oxigenado para a gasolina . É obtido industrialmente como subproduto da produção de isopropanol por hidratação do propeno . O éter diisopropílico é algumas vezes representado pela abreviatura DIPE.
Usos
Enquanto a 20 ° C, o éter dietílico dissolve 1% em peso de água, o éter diisopropílico apenas dissolve 0,88%. O éter diisopropílico é usado como um solvente especializado para remover ou extrair compostos orgânicos polares de soluções aquosas, por exemplo, fenóis, etanol, ácido acético. Também tem sido usado como agente antidetonante .
Segurança
O éter diisopropílico pode formar peróxidos explosivos ao permanecer no ar por longos períodos. Essa reação ocorre mais facilmente do que para o éter etílico , devido ao carbono secundário próximo ao átomo de oxigênio. Os antioxidantes podem ser usados para prevenir este processo. O solvente armazenado deve, portanto, ser testado quanto à presença de peróxidos com mais freqüência. É recomendado uma vez a cada 3 meses para o éter diisopropílico em comparação com uma vez a cada 12 meses para o éter etílico. Os peróxidos podem ser removidos agitando o éter com uma solução aquosa de sulfato de ferro (II) ou metabissulfito de sódio . Por razões de segurança, o éter metil terc- butílico é freqüentemente usado como um solvente alternativo.