LAT2 - LAT2

LAT2
Estruturas disponíveis
PDB	Pesquisa Ortholog: PDBe RCSB
Lista de códigos de id do PDB
	3MAZ
Identificadores
Apelido	LAT2 , LAB, NTAL, WBSCR15, WBSCR5, WSCR5, HSPC046, ligante para ativação de membro da família de células T 2, ligante para ativação de membro da família de células T 2
IDs externos	OMIM : 605719 MGI : 1926479 HomoloGene : 11297 GeneCards : LAT2
Localização do gene ( humano )
Chr.	Cromossomo 7 (humano)
Fim	74.229.834 bp
Localização do gene ( mouse )
Chr.	Cromossomo 5 (mouse)
Fim	134.615.025 bp
Padrão de expressão de RNA
	Mais dados de expressão de referência
Ontologia genética
Função molecular	• GO: ligação à proteína 0001948 ; • ligação ao domínio SH2;
Componente celular	• componente integral da membrana ; • jangada de membrana ; • grânulo de mastócitos ; • membrana plasmática ; • exossomo extracelular ; • membrana ; • estrutura anatômica intracelular;
Processo biológico	• via de sinalização do receptor de células B ; • receptor Fc-epsilon via de sinalização ; • activação de células B ; • via de sinalização-regulação da resposta imune ; • GO: 0007243 transdução de sinal intracelular ; • desgranulação de mastócitos ; • resposta imune adaptativa ; • sinalização mediada pelo cálcio ; • imune processo sistema;
	Fontes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
	7462
	56743
	ENSG00000086730
	ENSMUSG00000040751
	Q9GZY6
	Q9JHL0
	NM_014146 ; NM_032463 ; NM_032464
	NM_020044 ; NM_022964
	NP_054865 ; NP_115852 ; NP_115853
	NP_064428 ; NP_075253
	Wikidata
Ver / Editar Humano	Ver / Editar Mouse

O ligante para ativação do membro da família 2 de células T é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene LAT2 .

Este gene é um dos genes contíguos em 7q11.23 comumente deletados na síndrome de Williams , um distúrbio de desenvolvimento multissistêmico. Este gene consiste em pelo menos 14 exons, e seu splicing alternativo gera 3 variantes de transcrição, todas codificando a mesma proteína.

Referências

Leitura adicional

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