Lista de doenças (C) - List of diseases (C)
Esta é uma lista de doenças que começam com a letra "C".
C
- Síndrome C
- Deficiência de C1 esterase ( angioedema )
Ca
Cac – Cal
- Doença Cacchi-Ricci
- Síndrome CACH
- Síndrome de manchas café com leite
- Desordem do sono induzida por cafeína
- Doença de Caffey
- Síndrome CAHMR
- Calcinose cutis (ver também síndrome CREST )
- Calcifilaxia
- Calculi
- Síndrome de Calderon – Gonzalez – Cantu
- Displasia genital de Calloso
- Doença calosa
- Calpainopatia
- Hiperostose Calvarial
- Coronavírus
Cam – Can
- Síndrome de Camera – Marugo – Cohen
- Síndrome de Camfak
- Tipo Campomelia Cumming
- Camptobrachydactly
- Camptocormismo
- Hiperplasia do tecido fibroso camptodactilia displasia esquelética
- Contratura da articulação camptodactilia displasia esquelética facial
- Camptodactilia supercrescimento de fácies incomum
- Síndrome de camptodactilia Galajara tipo 1
- Síndrome de camptodactilia Galajara tipo 2
- Taurinúria camptodactilia
- Fusão vertebral camptodactilia
- Campilobacteriose
- Doença de Camurati-Engelmann
- Leucodistrofia canavana
- Candidíase familiar crônica
- Candidíase
- Sintoma de miçangas de Canga
- Cinomose canina
- Dependência de cannabis
- Retirada de cannabis
- Síndrome de Cantalamessa – Baldini – Ambrosi
- Síndrome de Cantu – Sanchez – Corona – Fragoso
- Síndrome de Cantu – Sanchez – Corona – Garcia
- Síndrome de Cantu – Sanchez – Corona – Hernandes
Boné
- Síndrome de vazamento capilar
- Síndrome de vazamento capilar com gamopatia monoclonal
- Angiomatose venosa capilar leptomeníngea
- Síndrome de Caplan
- Síndrome de Capos
Carro
Cara – Carc
- Síndrome de Caratolo – Cilio – Pessagno
- Deficiência de carbamoil fosfato sintetase
- Doença de deficiência de carbamoil-fosfato sintase I (deficiência de ornitina-carbamoil-fosfato)
- Síndrome da glicoproteína deficiente em carboidratos
- Síndrome do bebê de carbono
- Deficiência de anidrase II carbônica
- Síndrome carcinóide
- Carcinoma do trato vocal
- Carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço
- Carcinoma de células escamosas
- Carcinofobia
Cartão
Cardi
Cardia
- Amiloidose cardíaca
- Defeitos cardíacos e de lateralidade
- Paragem cardíaca
- Defeito de condução cardíaca familiar
- Divertículo cardíaco
- Cistos hidáticos cardíacos com expansão intracavitária
- Malformação cardíaca
- Tamponamento cardíaco
- Displasia valvar cardíaca, ligada ao X
- pernambuco viadim
Cardio
- Síndrome cardioauditiva de Sanchez- Cascos
- Síndrome Cardioauditiva
- Síndrome cardiofacial membros curtos
- Síndrome cardiofaciocutânea
- Síndrome Cardiogenital
- Síndrome cardiomélica tipo Stratton Koehler
-
Cardiomiopatia :
- Cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito
- Lentiginose cardiomiopática
- Cardiomiopatia catarata doença da coluna vertebral
- Cardiomiopatia diabetes surdez
- Cardiomiopatia dilatada : cardiomiopatia dilatada com defeito de condução do tipo 1 , cardiomiopatia dilatada com o tipo de defeito de condução 2 , Cardiomiopatia dilatada familiar
- Cardiomiopatia devido a antraciclinas
- Cardiomiopatia perda auditiva tipo t mutação do gene lisina do RNA
- Cardiomiopatia hipertrófica : familiar
- Cardiomiopatia hipogonadismo anomalias metabólicas
- Esferocitose de cardiomiopatia
- Cardiomiopatia fetal fatal, devido à calcificação do miocárdio
- Cardiomiopatia ligada ao X, infantil fatal
- Cardiomiopatia restritiva
- Miopatia cardioesquelética-neutropenia
- Cardiospasmo
Care – Carr
- Síndrome do cuidador
- Síndrome de Carey-Fineman-Ziter
- Síndrome de Carnevale-Canun-Mendoza
- Síndrome de Carnevale – Hernandez – Castillo
- Síndrome de Carnevale – Krajewska – Fischetto
- Síndrome de Carney
- Deficiência de carnitina palmitoil transferase
- Deficiência do transportador de carnitina
- Deficiência de carnitina-acilcarnitina translocase
- Deficiência de carnosinase
- Carnosinemia
- Doença de Caroli
- Carotenemia
- Dissecção da artéria carótida
- Microstomia migrognática de deformidade carpal
- Síndrome do túnel carpal
- Tipo Carpinteiro-Hunter
- Síndrome do carpinteiro
- Osteólise carpo tarsal recessiva
- Osteocondromatose carpotarsal
- Síndrome de Carrington
Carrinho
- Hipoplasia de cartilagem-cabelo
- Síndrome do tipo hipoplasia capilar da cartilagem
- Neoplasias cartilaginosas
- Síndrome de Cartwright-Nelson-Fryns
Cas
- Síndrome de Cassia – Stocco – Dos Santos
- doença de Castleman
- Síndrome de Castro – Gago – Pombo – Novo
Gato
- Síndrome do choro do gato - ver Cri du chat
- Síndrome do olho de gato
- Síndrome de Cat Rodrigues
- Doença da arranhadura do gato
Cata
- Catarata
- Catarata, ictiose congênita
- Retardo de crescimento da frênula oral aberrante da catarata
- Catarata polar anterior dominante
- Surdez ataxia catarata
- Cardiomiopatia de catarata
- Catarata congênita autossômica dominante
- Catarata congênita dominante não nuclear
- Catarata congênita tipo Volkmann
- Catarata congênita com microftalmia
- Síndrome dentária de catarata
- Tipo huterita de catarata
- Hipertricose de catarata retardo mental
- Hipogonadismo de retardo mental catarata
- Síndrome de microcórnea de catarata
- Defeito septal de microftalmia de catarata
- Anomalias esqueléticas de catarata
- Catarata, alopecia, esclerodactilia
- Catarata congênita com microcórnea ou microftalmia leve
- Catarata, total congênita
- Catarata-glaucoma
Catc-Cate
Cau-Cay
- Surdez de apêndice caudal
- Duplicação Caudal
- Síndrome de regressão caudal
- Causalgia
- Hemangioma cavernoso
- Linfangioma cavernoso
- Trombose do seio cavernoso
- Síndrome de Cayler
Cc – Cd
- Síndrome CCA
- Síndrome de Ccge
- CCHS
- Síndrome CDG tipo 1A
- Síndrome CDG tipo 1B
- Síndrome CDG tipo 1C
- Síndrome CDG tipo 2
- Síndrome CDG tipo 3
- Síndrome CDG tipo 4
- Síndrome CDG
- Melanoma ligado a CDK4
Ce
Cec – Cep
- Síndrome de Cecato De lima Pinheiro
- Doença celíaca epilepsia calcificações occipitais
- Espru celíaco
- Sindactilismo Cenani-Lenz
- Síndrome de Cennamo-Gangemi
- Doença do núcleo central
- Diabetes insípido central
- Infecções por protozoários do sistema nervoso central
- Coriorretinopatia serosa central
- Neurofibromatose de tipo central
- Síndrome de imunodeficiência de instabilidade centrômica
- Miopatia centronuclear
- Epilepsia centrotemporal
- Cefalopolissindactilia
Cer
Cera
Cere
Cereb
Cerebe
- Agenesia cerebelar
- Ataxia cerebelar arreflexia pes cavo atrofia óptica
- Ataxia cerebelar displasia ectodérmica
- Ataxia cerebelar infantil com oftalmoplegia externa progressiva
- Ataxia cerebelar, dominante puro
- Degeneração cerebelar, subaguda
- Degeneração cerebelar
- Esclerose endosteal hipoplasia cerebelar
- Hipoplasia cerebelar degeneração tapetoretinal
- Hipoplasia cerebelar
- Degeneração do parênquima cerebelar
- Atrofia cerebeloolivar
- Desordem cerebeloparenquimal 3
- Hidrocefalia agenesia cerebelar
Cerebr
- Angiopatia amilóide cerebral, familiar
- Angiopatia amilóide cerebral
- Aneurisma cerebral
- Arteriopatia autossômica dominante cerebral com infartos subcorticais e leucoencefalopatia
- Calcificação cerebral hipoplasia cerebelar
- Fosfatúria de dentes opalescentes calcificações cerebrais
- Malformação cavernosa cerebral
- Malformações cavernosas cerebrais
- Cistos mandibulares de gigantismo cerebral
- Gigantismo cerebral
- Hipóxia cerebral
- Malformações cerebrais hipertricose mãos em garra
- Paralisia cerebral
- Trombose cerebral
- Neoplasias do ventrículo cerebral
- Síndrome do cerebro facio articular
- Displasia torácica cerebro facio
- Síndrome do cérebro óculo dento aurículo esquelético
- Síndrome cerebro óculo genital
- Síndrome cerebro óculo esquelético renal
- Síndrome do Cerebro Reno Digital
- Síndrome cerebroartrodigital
- Síndrome cerebro-costo-mandibular
- Síndrome cerebro-óculo-facioesquelética
- Vasculopatia cerebrorretiniana
Cero – Cerv
- Ceroid lipofuscinois, neuronal 1, infantil
- Ceroid lipofuscinois, neuronal 2, infantil tardio
- Ceroid lipofuscinois, neuronal 3, juvenil
- Ceroid lipofuscinois, neuronal 4, tipo adulto
- Ceroid lipofuscinois, neuronal 5, infantil tardio
- Ceroid lipofuscinois, neuronal 6, infantil tardio
- Ceroid lipofuscinois, neuronal
- Lipofuscinose ceróide, neuronal 4
- Câncer cervical
- Neuropatia hipertricose cervical
- Hipertricose cervical neuropatia periférica
- Costelas cervicais sprengel anomalia polidactilia
- Estenose espinhal cervical
- Fusão vertebral cervical
- Síndrome cervicooculoacústica
CH
Cha
Chag – Chao
- Doença de Chagas
- Calázio
- Doença de Chanarin
- Síndrome de ictiose de Chanarin-Dorfman
- Cancróide
- Síndrome de Chandler
- Síndrome de Chands
- Síndrome de Chang – Davidson – Carlson
- Taquicardia atrial caótica
Caracteres
Charc
Charco
Charcot Charcot d
Doença de Charcot-Marie-Tooth
- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo dominante de surdez
- Doença de Charcot-Marie-Tooth surdez retardo mental
- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo recessivo de surdez
- Charcot – Marie – Tooth tipo 1 aplasia cutis congenita
- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A
- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1B
- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1C
- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 2A
- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 2B1
- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 2B2
- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 2C
- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 2D
- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 4A
- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 4B
- Doença de Charcot-Marie-Tooth com ptose e parkinsonismo
- Doença de Charcot-Marie-Tooth, forma intermediária
- Doença de Charcot-Marie-Tooth, neuronal, tipo A
- Doença de Charcot-Marie-Tooth, neuronal, tipo B
- Doença de Charcot-Marie-Tooth, neuronal, tipo D
- Doença de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2 ligada ao X, recessiva
- Doença de Charcot-Marie-Tooth, tipo 3 ligada ao X, recessiva
- Doença de Charcot-Marie-Tooth
- Atrofia muscular fibular de Charcot-Marie-Tooth, ligada ao X
Charg-Charl
Chav
Che
- Síndrome de Chediak-Higashi
- Queilite glandular
- Síndrome de Chemke-Oliver-Mallek
- Chemodectoma
- Quimofobia
- Síndrome de Chen-Kung Ho-Kaufman-Mcalister
- Querubismo
Chi – Chl
- Malformação de Chiari tipo 1
- Síndrome de Chiari-Frommel
- Catapora
- Chikungunya
- Síndrome de ictiose CHILD
- Transtorno desintegrativo infantil
- Psoríase pustulosa infantil
- Quimerismo
- Síndrome do restaurante chinês
- Síndrome de Chitayat-Haj-Chahine
- Síndrome de Chitayat-Meunier-Hodgkinson
- Síndrome de Chitayat-Moore-Del Bigio
- Síndrome de Chitty-Hall-Baraitser
- Síndrome de Chitty-Hall-Webb
- Chlamydia trachomatis
- Clamídia
- Chlamydia pneumoniae
- Conjuntivite por clamídia e gonococo
Cho
Choa – Chol
- Atresia coanal, surdez, defeitos cardíacos dismorfia
- Colangiocarcinoma
- Colangite, esclerosante primária
- Colecistite
- Cisto colédoco, malformação da mão
- Colelitíase
- Colemia familiar
- Cólera
- Retinopatia pigmentar colestase fenda palatina
- Colestase, intra-hepática familiar progressiva 1
- Colestase, intra-hepática familiar progressiva 2
- Colestase, intra-hepática familiar progressiva 3
- Colestase, intra-hepática familiar progressiva
- Colestase
- Insuficiência tubular renal icterícia colestática
- Doença de armazenamento de éster de colesterol
- Transtorno de esterificação de colesterol
- Pneumonia de colesterol
Chon
- Condroblastoma
- Condrocalcinose articular familiar
- Condrocalcinose
- Condrodisplasia letal recessiva
- Síndrome de pseudo-hermafrodismo de condrodisplasia
- Condrodisplasia punctata 1, recessiva ligada ao x
- Condrodisplasia punctata com deficiência de esteróide sulfatase
- Condrodisplasia punctata, braquitelefalângica
- Condrodisplasia punctata, tipo Sheffield
- Condrodisplasia punctata
- Polidactilia do ânus imperfurado de condrodisplasia situs inversus
- Condrodisplasia, tipo mergulhão
- Condrodistrofia
- Displasia condroectodérmica
- Condroma (benigno)
- Condromalácia
- Condromatose (benigna)
- Condrossarcoma (maligno)
- Condrisplasia punctata, tipo úmero-metacarpal
Chor
- Cordoma
- Coréia acantocitose
- Coréia familiar benigna
- Coreia menor
- Coréia
- Coreoacantocitose amiotrófica
- Coreoatetose familiar paroxística
- Coriocarcinoma
- Coriorretinite
- Coriorretinopatia forma dominante de microcefalia
- Cisto do plexo coróide
- Neoplasias do plexo coróide
- Alopecia de atrofia coroidal
- Hipopituitarismo de coroideremia
- Coroideremia
- Coroidite serpiginosa
- Coroidite
- Síndrome de calcificação cerebral de Choroido infantil
Chr
Chri
- Síndrome de Christian-Demyer-Franken
- Síndrome de Christian-Johnson-Angenieta
- Síndrome cristã
- Síndrome de Christianson-Fourie
- Doença de natal
Chro
Chrom
Cromo
Chromom – Chromop
Cromos Cromossoma
Cromossomo Cromossomo 1
- Anel do cromossomo 1
- Cromossomo 1, síndrome de deleção 1p36
- Cromossomo 1, deleção q21 q25
- Cromossomo 1, duplicação 1p21 p32
- Cromossomo 1, monossomia 1p
- Cromossomo 1, monossomia 1p22 p13
- Cromossomo 1, monossomia 1p31 p22
- Cromossomo 1, monossomia 1p32
- Cromossomo 1, monossomia 1p34 p32
- Cromossomo 1, monossomia 1q25 q32
- Cromossomo 1, monossomia 1q32 q42
- Cromossomo 1, monossomia 1q4
- Cromossomo 1, duplicação q42 11 q42 12
- Cromossomo 1, trissomia 1q32 qter
- Cromossomo 1, trissomia 1q42 qter
- Cromossomo 1, dissomia uniparental 1q12 q21
Cromossomo 10 - Cromossomo 12
- Anel do cromossomo 10
- Cromossomo 10, trissomia distal 10q
- Cromossomo 10, monossomia 10p
- Cromossomo 10, monossomia 10q
- Cromossomo 10, trissomia 10p
- Cromossomo 10, trissomia 10pter p13
- Cromossomo 10, trissomia 10q
- Cromossomo 10, dissomia uniparental de
- Síndrome de deleção terminal do cromossomo 10p
- Cromossomo 11, exclusão 11p
- Cromossomo 11, trissomia parcial 11q
- Translocação do cromossomo 11-14
- Cromossomo 11p, exclusão parcial
- Deleção parcial do cromossomo 11q
- Trissomia do cromossomo 11q
- Anel do cromossomo 12
- Cromossomo 12, trissomia 12p
- Cromossomo 12, trissomia 12q
- Deleção do cromossomo 12p
- Deleção parcial do cromossomo 12p
Cromossomo 13 - Cromossomo 15
- Duplicação do cromossomo 13
- Anel do cromossomo 13
- Cromossomo 13, monossomia parcial 13q
- Duplicação do cromossomo 13p
- Deleção do cromossomo 13q
- Trissomia do cromossomo 13q
- Cromossomo 13q-mosaicismo
- Anel do cromossomo 14
- Trissomia do cromossomo 14
- Cromossomo 14, deleção 14q, duplicação parcial 14p
- Cromossomo 14, mosaico de trissomia
- Cromossomo 14q, deleções parciais
- Cromossomo 14q, duplicação proximal
- Cromossomo 14q, exclusão terminal
- Cromossomo 14q, duplicação terminal
- Anel do cromossomo 15
- Cromossomo 15, trissomia distal 15q
- Cromossomo 15, trissomia mosaicismo
- Cromossomo 15q, exclusão parcial
- Cromossomo 15q, tetrassomia
- Cromossomo 15q, trissomia
Cromossomo 16 - Cromossomo 1q
- Cromossomo 16, trissomia 16p
- Cromossomo 16, trissomia 16q
- Cromossomo 16, trissomia
- Cromossomo 16, dissomia uniparental
- Trissomia do cromossomo 17
- Deleção do cromossomo 17
- Anel do cromossomo 17
- Cromossomo 17, exclusão 17q23 q24
- Cromossomo 17, trissomia 17p
- Cromossomo 17, trissomia 17p11 2
- Cromossomo 17, trissomia 17q22
- Síndrome de deleção de braço longo do cromossomo 18
- Monossomia em mosaico do cromossomo 18
- Anel do cromossomo 18
- Cromossomo 18, deleção 18q23
- Cromossomo 18, monossomia 18p
- Cromossomo 18, tetrassomia 18p
- Cromossomo 18, trissomia 18p
- Cromossomo 18, trissomia 18q
- Cromossomo 18, trissomia
- Anel do cromossomo 19
- Cromossomo 19, trissomia 19q
- Cromossomo 1q, duplicação 1q12 q21
Cromossomo 2
- Cromossomo 2, monossomia 2p22
- Cromossomo 2, monossomia 2pter p24
- Cromossomo 2, monossomia 2q
- Cromossomo 2, monossomia 2q24
- Cromossomo 2, monossomia 2q37
- Cromossomo 2, trissomia 2p
- Cromossomo 2, Trissomia 2p13 p21
- Cromossomo 2, trissomia 2pter p24
- Cromossomo 2, trissomia 2q
- Cromossomo 2, trissomia 2q37
Cromossomo 20 - Cromossomo 22
- Anel do cromossomo 20
- Cromossomo 20, deleção 20p
- Cromossomo 20, duplicação 20p
- Cromossomo 20, trissomia
- Monossomia do cromossomo 21
- Anel do cromossomo 21
- Cromossomo 21, monossomia 21q22
- Cromossomo 21, tetrassomia 21q
- Cromossomo 21, dissomia uniparental de
- Anel do cromossomo 22
- Mosaico de trissomia do cromossomo 22
- Cromossomo 22, microdeleção 22 q11
- Cromossomo 22, mosaico monossômico
- Cromossomo 22, trissomia q11 q13
- Cromossomo 22, trissomia
Cromossomo 3
- Síndrome de duplicação do cromossomo 3
- Cromossomo 3, monossomia 3p
- Cromossomo 3, monossomia 3p14 p11
- Cromossomo 3, monossomia 3p2
- Cromossomo 3, monossomia 3p25
- Cromossomo 3, monossomia 3q13
- Cromossomo 3, monossomia 3q21 23
- Cromossomo 3, monossomia 3q27
- Cromossomo 3, trissomia 3p
- Cromossomo 3, trissomia 3p25
- Cromossomo 3, trissomia 3q
- Cromossomo 3, trissomia 3q13 2 q25
- Cromossomo 3, Trissomia 3q2
Cromossomo 4 - Cromossomo 5
- Anel do cromossomo 4
- Exclusão de braço curto do cromossomo 4
- Cromossomo 4, monossomia 4p14 p16
- Cromossomo 4, monossomia 4q
- Cromossomo 4, monossomia 4q32
- Cromossomo 4, monossomia distal 4q
- Cromossomo 4, trissomia parcial distal 4q
- Cromossomo 4, Trissomia 4p
- Cromossomo 4, trissomia 4q
- Cromossomo 4, trissomia 4q21
- Cromossomo 4, trissomia 4q25 qter
- Cromossomo 5, monossomia 5q35
- Cromossomo 5, trissomia 5p
- Cromossomo 5, trissomia 5pter p13 3
- Cromossomo 5, trissomia 5q
- Cromossomo 5, dissomia uniparental
Cromossomo 6 - Cromossomo 7
- Anel do cromossomo 6
- Cromossomo 6, exclusão 6q13 q15
- Cromossomo 6, monossomia 6p23
- Cromossomo 6, monossomia 6q
- Cromossomo 6, monossomia 6q1
- Cromossomo 6, monossomia 6q2
- Cromossomo 6, trissomia parcial 6q
- Cromossomo 6, trissomia 6p
- Cromossomo 6, trissomia 6q
- Anel do cromossomo 7
- Cromossomo 7, monossomia 7q2
- Cromossomo 7, monossomia 7q21
- Cromossomo 7, monossomia 7q3
- Cromossomo 7, monossomia
- Cromossomo 7, monossomia parcial 7p
- Cromossomo 7, trissomia 7p
- Cromossomo 7, trissomia 7p13 p12 2
- Cromossomo 7, trissomia 7q
- Cromossomo 7, mosaico de trissomia
Cromossomo 8 - Cromossomo 9
- Deleção do cromossomo 8
- Anel do cromossomo 8
- Cromossomo 8, monossomia 8p
- Cromossomo 8, monossomia 8p2
- Cromossomo 8, monossomia 8p23 1
- Cromossomo 8, monossomia 8q
- Cromossomo 8, trissomia em mosaico
- Cromossomo 8, trissomia parcial
- Cromossomo 8, trissomia 8p
- Cromossomo 8, trissomia 8q
- Cromossomo 8, trissomia
- Inversão ou duplicação do cromossomo 9
- Anel do cromossomo 9
- Cromossomo 9, duplicação 9q21
- Cromossomo 9, monossomia 9p
- Cromossomo 9, monossomia parcial 9p
- Cromossomo 9, trissomia parcial 9p
- Cromossomo 9, tetrassomia 9p
- Cromossomo 9, trissomia 9q
- Cromossomo 9, trissomia 9q32
- Cromossomo 9, mosaico de trissomia
- Cromossomo 9, trissomia
Cromossomos
Chron
- Beriliose crônica
- Bronquite crônica
- Neuropatia desmielinizante crônica com IgM monoclonal
- Gastrite erosiva crônica
- Síndrome da disfunção imunológica por fadiga crônica
- Síndrome da fadiga crônica
- Doença granulomatosa crônica
- Soluço crônico
- Polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica
- Leucemia linfocítica crônica
- Doença crônica da montanha
- Leucemia mielóide crônica
- Leucemia mielomonocítica crônica
- Vasculite necrosante crônica
- Neutropenia crônica
- Doença de obstrução pulmonar crônica
- Polirradiculoneurite crônica
- Osteomielite multifocal recorrente crônica
- Insuficiência renal crônica
- Disfonia espasmódica crônica
- Síndrome crônica, infantil, neurológica, cutânea, articular
Chu – Chy
- Síndrome de Chudley-Lowry-Hoar
- Síndrome de Chudley-Rozdilsky
- Síndrome de Chudley-Mccullough
- Síndrome de Churg-Strauss
- Ascite quilosa
Ci
- Penfigoide cicatricial
- Envenenamento por peixe ciguatera
- Descoordenação ciliar, devido à orientação ciliar aleatória
- Discinesia ciliar, devido à transposição de microtúbulos ciliares
- Discinesia-bronquiectasia ciliar
- Síndrome de Cilliers-Beighton
- Cinconismo
- Aplasia cutânea circunscrita do vértice
- Ceratose disseminada circunscrita do tipo Jadassohn-Lew
- Citrulinemia
Cl
Cla
Cle
Clave
Fenda
Fissura h - Fissura l
- Fenda da mão ausente na tíbia
- Fissura labiopalatina - cardiopatia de má rotação
- Fenda labial e / ou palatina com cistos mucosos da parte inferior
- Fissura labial palatina microcefalia polegares anormais
- Fenda labial palato surdez lipoma sacral
- Dismorfismo lábio palatino tipo Kumar
- Ectrodactilia de fenda labial palatina
- Fissura labial palatina incisivo e anomalias nos dedos
- Fissura labial palato retardo mental opacidade corneana
- Fenda labial palato oligodontia sindactilia pili torti
- Deficiência hipofisária com fissura labiopalatina
- Fissura labial palatina-tetrafocomelia
- Fenda labial com ou sem fenda palatina
- Lábio leporino
- Fenda lábio inferior fenda canto lateral coriorretiniano
Fissura p - Fissura u
- Ectrodactilia com defeito cardíaco em fenda palatina
- Fenda palatina colobomata sinostose radial surdez
- Fenda palatina, cardiopatia, tíbia com ausência de polidactilia
- Síndrome de sinéquia lateral de fenda palatina
- Fenda palatina, anomalias vertebrais de baixa estatura
- Oligodontia para fixação do estribo fenda palatina
- Fenda palatina ligada a X
- Fenda palatina
- Síndrome de fenda da língua
- Fenda lábio superior mediana de pólipos cutâneos
Clefti
Clei
Cli – Clu
- Extrofia cloacal
- Hipereosinofilia clonal
- Síndrome de Clouston
- Displasia óssea do crânio em folha de trevo
- Displasia torácica de micromelia de crânio em folha de trevo
- Pé torto
- Dor de cabeça em salvas
Cm
Co
Coa-Cof
- Síndrome do treinador
- Pneumoconiose dos carvoeiros
- Coarctação de aorta dominante
- Hipotonia facial grosseira constipação
- Doença de Coats
- Infecção pré-natal de cocaína
- Dependência de cocaína
- Fetopatia de cocaína
- Intoxicação por cocaína
- Coccidioidomicose
- Desordem Judaica de Cochin
- Síndrome de Cockayne tipo 1
- Síndrome de Cockayne tipo 2
- Síndrome de Cockayne tipo 3
- Síndrome de Cockayne
- Síndrome de Codas
- Síndrome de Codesette
- Doença celíaca
- Deficiência de coenzima Q citocromo c redutase de
- Síndrome de Coffin-Lowry
- Síndrome de Coffin-Siris
- Síndrome COFS
Cog – Coh
- Síndrome de Cogan-Reese
- Síndrome de Cogan
- Síndrome de Cohen-Gibson
- Síndrome de Cohen-Hayden
- Síndrome de Cohen – Lockood – Wyborney
- Síndrome de Cohen
Col
Cola – Coll
- Síndrome de Colavita-Kozlowski
- Abscesso frio
- Síndrome de aglutinação fria
- Doença de aglutinina fria
- Anemia hemolítica com anticorpos contra o frio
- Urticária de contato fria
- Urticária ao frio
- Síndrome de Cole Carpenter
- Síndrome de Coleman-Randall
- Colite
- Desordem de colágeno
- Colite colagenosa
- Síndrome de Collins-Pope
- Síndrome de Collins-Sakati
Colo – Colv
- Aplasia do vermis cerebelar coloboma coriorretiniano
- Anormalidade capilar de coloboma
- Coloboma de coróide e retina
- Coloboma de lente ocular
- Coloboma de íris
- Coloboma de lente ala nasi
- Coloboma de braquidactilia de mácula tipo B
- Coloboma de mácula
- Coloboma de nervo óptico
- Coloboma de papila óptica
- Coloboma porencefalia hidronefrose
- Coloboma uveal com lábio leporino fendido e retardo mental
- Coloboma, ocular
- Colobomata defeito cardíaco pulmonar unilobar
- Microftalmia colobomatosa, doença cardíaca auditiva
- Microftalmia colobomatosa
- Câncer de cólon, não polipose familiar
- Atresia colônica
- Malacoplasia colônica
- Daltonismo
- Febre do carrapato do Colorado
- Síndrome de Colver-Steer-Godman
Com
- Síndrome de Combarros – Calleja – Leno
- Hiperlipidemia combinada familiar
- Gripe comum
- Mesentério comum
- Imunodeficiência comum variável
- Síndrome do compartimento
- Deficiência do componente 2 do complemento
- Receptor 1 do componente do complemento
- Canal atrioventricular completo
- Deficiência da cadeia respiratória mitocondrial do complexo 1
- Deficiência da cadeia respiratória mitocondrial do complexo 2
- Deficiência da cadeia respiratória mitocondrial do complexo 3
- Deficiência da cadeia respiratória mitocondrial do complexo 4
- Deficiência da cadeia respiratória mitocondrial do complexo 5
- Síndrome complexa de dor regional
Vigarista
Cond – Cone
- Transtorno de conduta
- Surdez condutiva malformada orelha externa
- Perda auditiva condutiva
- Condiloma acuminado
- Condiloma lata
- Distrofia cônica
- Amelogênese imperfeita de distrofia de bastonete cônico
- Distrofia de haste cônica
Cong
Conge
Congen
Congênito a - Congênito b
- Ausência congênita de útero e vagina
-
Hiperplasia adrenal congênita
- Hiperplasia adrenal congênita devido à deficiência de 11β-hidroxilase
- Hiperplasia adrenal congênita devido à deficiência de 17 alfa-hidroxilase
- Hiperplasia adrenal congênita devido à deficiência de 21-hidroxilase
- Hiperplasia adrenal congênita devido à deficiência de 3 beta-hidroxiesteróide desidrogenase
- Hiperplasia adrenal congênita, lipoide
- Afibrinogenemia congênita
- Alopecia congênita ligada ao X
- Amputação congênita
- Aneurismas congênitos dos grandes vasos
- Deficiência congênita de antitrombina III
- Anemia aplástica congênita
- Shunt arteriovenoso congênito
- Rigidez articular congênita
- Atrofia muscular espinhal benigna congênita dominante
- Desordem cerebral congênita
- Fístula broncobiliar congênita
Congênito c - Congênito g
- Desordem cardiovascular congênita
- Malformações cardiovasculares congênitas
- Shunt cardiovascular congênito
- Síndrome de hipoventilação central congênita
- Faixa congênita de constrição
- Aracnodactilia contratural congênita
- Contraturas congênitas
- Craniossinostose congênita hipertireoidite materna
- Malformação adenomatóide cística congênita
- Olho cístico congênito, múltiplas anomalias oculares e intracranianas
- Citomegalovírus congênito
- Surdez congênita
- Hérnia diafragmática congênita
- Desordem congênita de glicosilação
- Anemia diseritropoiética congênita
- Porfiria eritropoiética congênita
- Diplegia facial congênita
- Desproporção do tipo de fibra congênita
- Desordem gastrointestinal congênita
- Fibromatose generalizada congênita
- Megaureter gigante congênito
Congênito h - Congênito l
- Bloqueio cardíaco congênito
- Doença cardíaca congênita ptose hipodontia craniostose
- Doença cardíaca congênita rádio-sinostose ulnar retardo mental
- Doença cardíaca congênita
- Defeito congênito do septo cardíaco
- Hemidisplasia congênita com eritrodermia ictiosiforme e defeitos nos membros
- Anemia hemolítica congênita
- Fibrose hepática congênita
- Porfiria hepática congênita
- Herpes simplex congênito
- Neuropatia de hipomielinização congênita
- Hipotireoidismo congênito
- Milia com hipotricose congênita
- Ictiose congênita, microcefalia, qriplegia
- Ictiose congênita
- Eritrodermia ictiosiforme congênita
- Insensibilidade congênita à dor com anidrose
- Doença renal congênita
- Deficiência congênita de membro
- Enfisema lobar congênito
M congênito - s congênito
- Megacólon congênito
- Megaloureter congênito
- Nefroma mesoblástico congênito
- Atrofia microvilosa congênita
- Malformação mitral congênita
- Estenose mitral congênita
- Mixovírus congênito
- Caxumba congênita
- Siringomielia de distrofia muscular congênita
- Miopatia congênita
- Síndrome nefrótica congênita
- Icterícia congênita não hemolítica
- Rubéola congênita
- Intestino curto congênito
- Fémur curto congénito
- Desordem esquelética congênita
- Doença congênita da pele
- Anemia esferocítica congênita
- Anemia esferocítica hemolítica congênita
- Estenose congênita do canal medular cervical
- Má absorção congênita de sacarose isomaltose
- Sífilis congênita
Congênito t - Congênito v
- Toxoplasmose congênita
- Hipoplasia pulmonar unilateral congênita
- Hiperreflexividade vagal congênita
- Síndrome de varicela congênita
Conges
Conju
Conn – Conv
- Tipo de displasia do tecido conjuntivo Spellacy
- Anomalia da conexina 26
- Síndrome de Conn
- Malformações cardíacas conotruncais
- Síndrome de Conradi-Hünermann
- Atraso de crescimento constitucional
- Bronquiolite constritiva
- Dermatite de contato
- Atividade contínua da fibra muscular hereditária
- Pico de onda contínua durante a síndrome do sono lento
- Aracnodactilia contratural
- Contraturas displasia ectodérmica fenda lábio palatino
- Contraturas hiperceratose letal
- Contraturas dos pés - atrofia muscular - apraxia oculomotora
- Distúrbio de conversão
- Forma dominante neonatal familiar benigna convulsões
- Convulsões benignas neonatais familiares
Coo – Cop
- Síndrome de Cooks
- Anemia de Cooley
- Deficiência de cobre benigna familiar
- Doença de transporte de cobre
- Coproporiria
Cor
Corm – Coro
- Síndrome de Cormier – Rustin – Munnich
- Anestesia corneana surdez retardo mental
- Síndrome cerebelar da córnea
- Neuropatia de miopatia de cristais da córnea
- Distrofia corneana
- Distrofia do endotélio da córnea
- Síndrome de Cornelia de Lange
- Síndrome corneodermatoóssea
- Sinostose coronária sindactilia atresia jejunal
- Fístula coronariana
- Malformação congênita das artérias coronárias
- Aneurisma de artéria coronária
- Doença coronariana
- Doença do coronavírus 2019
Corp – Cort
- Agenesia do corpo caloso
- Disgenesia do corpo caloso
- Síndrome de Corsello-Opitz
- Síndrome de Cortada – Koussef – Matsumoto
- Síndrome de Cortes-Lacassie
- Cegueira cortical retardo mental polidactilia
- Degeneração cortical do cerebelo parenquimatoso
- Displasia cortical
- Sindactilia de hiperostose cortical
- Degeneração corticobasal
Cos – Cox
- Síndrome de Costello
- Costocondrite (caso contrário, condrite costal )
- Ligamento costocoracóide congenitamente curto
- Síndrome de Cote – Adamopoulos – Pantelakis
- Síndrome de Cote-Katsantoni
- Síndrome do primo-Walbraum-Cegarra
- Síndrome de Covesdem
- Síndrome de Cowchock-Wapner-Kurtz
- Doença de Cowden
- Varíola bovina
- Síndrome Coxoauricular
Cr
Cra
Cram
Cran
Crand-Crane
Crani
Cranio
Cranioa – Craniom
- Síndrome cranioacrofacial
- Displasia craniodiafisária
- Retardo mental síndrome craniodigital
- Displasia cranioectodérmica
- Defeitos craniofaciais e ósseos retardo mental
- Defeitos craniofaciais e esqueléticos
- Síndrome da mão de surdez craniofacial
- Disostose craniofacial artrogripose progeróide aparência
- Disostose craniofacial
- Disinostose craniofacial
- Síndrome craniofaciocardiosesquelética
- Displasia osteoglífica craniofaciocervical
- Displasia craniofrontonasal
- Síndrome craniofrontonasal tipo Teebi
- Displasia craniometafisária tipo dominante
- Displasia craniometafisária tipo recessiva
- Síndrome craniomicromélica
Cranios – Craniot
- Catarata craniostenose
- Craniostenose com doença cardíaca congênita retardo mental
- Craniostenose
- Craniossinostose, alopecia, defeito cerebral
- Craniossinostose artrogripose fenda palatina
- Craniossinostose autossômica dominante
- Craniossinostose fenda lábio palato artrogripose
- Fenda de contraturas de craniossinostose
- Craniossinostose exostoses nevo epibulbar dermóide
- Craniossinostose aplasia fibular
- Tipo de craniossinostose Fontaine
- Craniossinostose tipo Maroteaux Fonfria
- Síndrome de fissura por retardo mental craniossinostose
- Craniossinostose retardo mental defeitos cardíacos
- Craniossinostose tipo Filadélfia
- Síndrome de aplasia radial de craniossinostose
- Nefropatia hipertensiva craniossinostose sinostoses
- Tipo de craniossinostose Warman
- Craniossinostose sagital com malformação de Dandy-Walker e hidrocefalia
- Craniossinostose
- Displasia craniotelencefálica
Papo
Cre – Cro
- Deficiência de creatina
- Doença rastejante
- Síndrome CREST ( C alcinose R aynaud's E sophagus S clerodactilia T elangiectasia)
- Cretinismo atireótico
- Cretinismo
- Doença de Creutzfeldt-Jakob
- Cri du chat
- Síndrome de Crigler-Najjar
- Síndrome de Crisponi
- Síndrome de Criss Cross
- Síndrome de Criswick-Schepens
- Doença de Crohn do esôfago
- Doença de crohn
- Síndrome de Crome
- Síndrome de Cronkhite-Canadá
- Polidactilia cruzada tipo 1
- Polissindactilia cruzada
- Garupa
- Síndrome de Crouzon
- Síndrome crouzonodermoesquelética
- Síndrome de Crow-Fukase
Chore
- Crioglobulinemia
- Criofobia
- Criptococose
- Pneumopatia organizada criptogênica
- Excesso de dedos da síndrome de braquidactilia criptomicrotia
- Síndrome de criptomicrotia braquidactilia
- Síndrome de Criptoftalmo-sindactilia
- Criptosporidiose
- Criptorquidismo aracnodactilia retardo mental
- Cryroglobulinemia
- Doença de depósito de cristal
Cu
Cul – Cus
- Síndrome de Culler-Jones
- Síndrome da displasia ungueal anquiloblefárica de cabelos cacheados
- Tríade de Currarino
- Síndrome de Curry-Hall
- Curth-Macklin tipo ictiose hystrix
- Síndrome de Curtis – Rogers – Stevenson
- Síndrome de Cushing, familiar
- Simphalangismo de Cushing
- Síndrome de Cushing
Cortar
- Antraz cutâneo
- Larva migrans cutânea
- Lúpus eritematoso cutâneo
- Colite de fotossensibilidade cutânea letal
- Linfoma cutâneo de células T
- Vascularite cutânea
- Síndrome de Cutis Gyrata de Beare e Stevenson
- Cutis gyratum acanthosis nigricans craniossinostose
- Cutis laxa
- Cutis marmorata telangiectatica congenita
- Deficiência mental de cutis verticis gyrata
- Cutis verticis gyrata aplasia da tireóide retardo mental
- Cutis verticis gyrata
- Síndrome de Cutler Bass Romshe
Cy – Cz
- Envenenamento por cianeto
- Neutropenia cíclica
- Síndrome de vômito cíclico
- Ciclosporose
- Ciclotimia
- Síndrome neuromusculoesquelética facial de cipreste
- Deficiência de cistationina beta sintetase
- Malformação adenomatóide cística do pulmão
- Angiomatose cística do osso, difusa
- Fibrose cística gastrite megaloblástica anemia
- Fibrose cística
- Hamartoma cístico de pulmão e rim
- Higroma cístico fenda palatina letal
- Higroma cístico
- Necrose cística medial da aorta
- Transporte de cistina, defeito de proteína de
- Cistinose
- Cistinúria
- Cistinúria-lisinúria
- Deficiência de citocromo C oxidase
- Doença de inclusão citomegálica
- Citomegalovírus
- Miopatia do corpo citoplasmático
- Síndrome de Czeizel-Losonci
- Síndrome de Czeizel