MEGF10 - MEGF10
Múltiplos domínios semelhantes a EGF 10 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene MEGF10 .
MEGF10 é um regulador da miogênese de células satélite e interage com Notch1 em mioblastos. Foi demonstrado que é a causa de miopatia de início precoce , arreflexia , dificuldade respiratória e disfagia .
MEGF10 e MEGF11 , têm papéis críticos na formação de mosaicos por dois subtipos de interneurônios da retina, células amácrinas starburst e células horizontais em camundongos. É menos provável que essas células sejam vizinhas do mesmo subtipo do que ocorreria por acaso, resultando em 'zonas de exclusão' que as separam. Os arranjos em mosaico fornecem um mecanismo para distribuir cada tipo de célula uniformemente pela retina, garantindo que todas as partes do campo visual tenham acesso a um conjunto completo de elementos de processamento.
Referências
Leitura adicional
- Hamon Y, Trompier D, Ma Z, Venegas V, Pophillat M, Mignotte V, Zhou Z, Chimini G (dezembro de 2006). Insall R (ed.). "Cooperação entre receptores de engulfment: o caso de ABCA1 e MEGF10" . PLOS ONE . 1 (1): e120. Bibcode : 2006PLoSO ... 1..120H . doi : 10.1371 / journal.pone.0000120 . PMC 1762421 . PMID 17205124 .
- Suzuki E, Nakayama M (julho de 2007). "O ortólogo de mamífero Ced-1 MEGF10 / KIAA1780 exibe um novo padrão de adesão". Experimental Cell Research . 313 (11): 2451–64. doi : 10.1016 / j.yexcr.2007.03.041 . PMID 17498693 .
- Suzuki E, Nakayama M (outubro de 2007). "MEGF10 é um ortólogo de mamífero de CED-1 que interage com a cadeia média do complexo 2 da proteína de montagem da clatrina e induz a formação de grande vacúolo". Experimental Cell Research . 313 (17): 3729–42. doi : 10.1016 / j.yexcr.2007.06.015 . PMID 17643423 .
- Chen X, Wang X, Chen Q, Williamson V, van den Oord E, Maher BS, O'Neill FA, Walsh D, Kendler KS (março de 2008). "Associação MEGF10 com esquizofrenia" . Biological Psychiatry . 63 (5): 441–8. doi : 10.1016 / j.biopsych.2007.11.003 . PMC 2268016 . PMID 18179784 .
- Kang S, Zhao J, Liu Q, Zhou R, Wang N, Li Y (junho de 2009). "Polimorfismos do gene do fator de crescimento endotelial vascular estão associados ao risco de desenvolver adenomiose". Mutagênese Ambiental e Molecular . 50 (5): 361–6. doi : 10.1002 / em.20455 . PMID 19197986 . S2CID 27339435 .
- Chen X, Sun C, Chen Q, O'Neill FA, Walsh D, Fanous AH, Chowdari KV, Nimgaonkar VL, Scott A, Schwab SG, Wildenauer DB, Che R, Tang W, Shi Y, He L, Luo XJ, Su B, Edwards TL, Zhao Z, Kendler KS (setembro de 2009). Okazawa H (ed.). "Via de envolvimento apoptótico e esquizofrenia" . PLOS ONE . 4 (9): e6875. Bibcode : 2009PLoSO ... 4.6875C . doi : 10.1371 / journal.pone.0006875 . PMC 2731162 . PMID 19721717 .
- Yun L, Gu Y, Hou Y (abril de 2011). "Nenhuma associação entre esquizofrenia e rs27388 do gene MEGF10 na amostra de caso-controle chinesa". Psychiatry Research . 186 (2–3): 467–8. doi : 10.1016 / j.psychres.2010.08.002 . PMID 20813413 . S2CID 207447640 .
- Singh TD, Park SY, Bae JS, Yun Y, Bae YC, Park RW, Kim IS (setembro de 2010). "MEGF10 funciona como um receptor para a absorção de amilóide-β" . FEBS Letters . 584 (18): 3936–42. doi : 10.1016 / j.febslet.2010.08.050 . PMID 20828568 . S2CID 45140034 .
links externos
 |
Este artigo sobre um gene no cromossomo humano 5 é um esboço . Você pode ajudar a Wikipedia expandindo-a . |