Ácido de Mosher - Mosher's acid

Ácido de Mosher
(S) -Fórmula de ácido moésher V.1.svg
Fórmula de ácido (R) -Mosher V.1.svg
S-Mosher's-acid-3D-balls.png
R-Mosher's-acid-3D-balls.png
Nomes
Nomes IUPAC
Ácido ( R ) -3,3,3-trifluoro-2- metoxi-2-fenilpropanóico ácido
( S ) -3,3,3-trifluoro-2 -metoxi-2-fenilpropanóico
Outros nomes
Ácido metoxi (trifluorometil) fenilacético, MTPA
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.153.604 Edite isso no Wikidata
Número EC
UNII
Propriedades
C 10 H 9 F 3 O 3
Massa molar 234,17
Aparência sólido
Ponto de fusão 46 a 49 ° C (115 a 120 ° F; 319 a 322 K)
Ponto de ebulição 105 a 107 ° C (221 a 225 ° F; 378 a 380 K) a 1 torr
Perigos
Pictogramas GHS GHS07: Nocivo
Palavra-sinal GHS Atenção
H315 , H319 , H335
P261 , P264 , P271 , P280 , P302 + 352 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P403 + 233 , P405 , P501
Ponto de inflamação 110 ° C (230 ° F; 383 K)
Compostos relacionados
Cloreto de acila relacionado
Cloreto de ácido de Mosher
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referências da Infobox

O ácido de Mosher , ou ácido α-metoxi-α-trifluorometilfenilacético ( MTPA ) é um ácido carboxílico que foi usado pela primeira vez por Harry Stone Mosher como um agente de derivatização quiral . É uma molécula quiral , consistindo de enantiômeros R e S.

Formulários

Como agente de derivatização quiral, reage com um álcool ou amina de estereoquímica desconhecida para formar um éster ou amida. A configuração absoluta do éster ou amida é então determinada por protão e / ou 19 F NMR espectroscopia .

O cloreto de ácido de Mosher , a forma de cloreto de ácido , às vezes é usado porque tem melhor reatividade.

Veja também

Referências