Ácido de Mosher - Mosher's acid
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Nomes | |||
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Nomes IUPAC
Ácido ( R ) -3,3,3-trifluoro-2-
( S ) -3,3,3-trifluoro-2 |
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Outros nomes
Ácido metoxi (trifluorometil) fenilacético, MTPA
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Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol )
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ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.153.604 | ||
Número EC | |||
PubChem CID
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UNII | |||
Painel CompTox ( EPA )
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Propriedades | |||
C 10 H 9 F 3 O 3 | |||
Massa molar | 234,17 | ||
Aparência | sólido | ||
Ponto de fusão | 46 a 49 ° C (115 a 120 ° F; 319 a 322 K) | ||
Ponto de ebulição | 105 a 107 ° C (221 a 225 ° F; 378 a 380 K) a 1 torr | ||
Perigos | |||
Pictogramas GHS | |||
Palavra-sinal GHS | Atenção | ||
H315 , H319 , H335 | |||
P261 , P264 , P271 , P280 , P302 + 352 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P403 + 233 , P405 , P501 | |||
Ponto de inflamação | 110 ° C (230 ° F; 383 K) | ||
Compostos relacionados | |||
Cloreto de acila relacionado
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Cloreto de ácido de Mosher | ||
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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verificar (o que é ?) | |||
Referências da Infobox | |||
O ácido de Mosher , ou ácido α-metoxi-α-trifluorometilfenilacético ( MTPA ) é um ácido carboxílico que foi usado pela primeira vez por Harry Stone Mosher como um agente de derivatização quiral . É uma molécula quiral , consistindo de enantiômeros R e S.
Formulários
Como agente de derivatização quiral, reage com um álcool ou amina de estereoquímica desconhecida para formar um éster ou amida. A configuração absoluta do éster ou amida é então determinada por protão e / ou 19 F NMR espectroscopia .
O cloreto de ácido de Mosher , a forma de cloreto de ácido , às vezes é usado porque tem melhor reatividade.