transporte paracelular - Paracellular transport


Da Wikipédia, a enciclopédia livre

Transporte paracelular refere-se à transferência de substâncias através de um epitélio , passando através do espaço intercelular entre as células. Ele é, em contraste com o transporte transcelular , onde as substâncias viajar através da célula, passando através de tanto a membrana apical e membrana basolateral .

A distinção tem um significado particular na fisiologia renal e fisiologia intestinal. Transporte transcelular muitas vezes envolve o gasto de energia enquanto que o transporte paracelular é não-mediada e passiva para baixo um gradiente de concentração. Transporte paracelular também tem o benefício de que a taxa de absorção é correspondente a carregar, porque não tem os transportadores que podem ser saturados.

Na maioria dos mamíferos, a absorção intestinal de nutrientes é pensado para ser dominada por transporte transcelular, por exemplo, a glucose é absorvida principalmente através do SGLT1 transportador e outros transportadores de glucose . Portanto, a absorção paracelular desempenha apenas um papel menor na absorção de glicose, embora haja evidências de que as vias paracelulares tornam-se mais disponíveis quando os nutrientes estão presentes no lúmen intestinal. Em contraste, pequenos vertebrados voadores (aves pequenas e bastões) assentam na via paracelular para a maior parte da absorção de glicose no intestino. Esta hipótese tem sido para compensar uma pressão evolutiva para reduzir a massa em animais que voam, o que resultou numa redução do tamanho do intestino e mais rápido tempo de trânsito dos alimentos através do intestino.

Capilares da barreira sangue-cérebro têm apenas o transporte transcelular, em contraste com capilares normais que têm tanto transcelular e transporte paracelular.

A via paracelular de transporte também é importante para a absorção de fármacos no tracto gastrointestinal . A via paracelular permite a permeação das moléculas hidrófilas que não são capazes de permear através da membrana lipídica pela via transcelular de absorção. Isto é particularmente importante para os fármacos hidrofílicos, que podem não ter afinidade para os transportadores ligados à membrana, e, por conseguinte, podem ser excluídos da via transcelular. A grande maioria das moléculas de fármaco são transportados através da via transcelular, e os poucos que dependem da via paracelular de transporte normalmente tem uma biodisponibilidade muito baixa; por exemplo, a levotiroxina tem uma biodisponibilidade oral de 40 a 80%, e de desmopressina de 0,16%.

Estrutura de canais paracelulares

Alguns claudinas formar junção apertados -associated poros que permitem o transporte paracelular ion.

As junções apertadas têm uma carga líquida negativa, e acredita-se que o transporte de moléculas, preferencialmente, carregados positivamente. Junções apertadas no epitélio intestinal são também conhecidos por ser selectivo, de tal modo que as moléculas grandes (com raios moleculares superiores a cerca de 4,5 Â ) são excluídos. Moléculas maiores podem também passar no epitélio intestinal por meio da via paracelular, embora a uma taxa muito mais lenta e o mecanismo de transporte deste através de uma via de "vazamento" é desconhecido, mas pode incluir quebras transitórias na barreira epithilial.

transporte paracelular pode ser melhorada através do deslocamento de zona occludens proteínas do complexo de junção através da utilização de potenciadores de permeação. Tais intensificadores incluem ácidos gordos de cadeia média (por exemplo, ácido oleico), quitosanos, toxina zona occludens, etc.

Referências

links externos

  • Essentials da fisiologia humana por Thomas M. Nosek. Secção 7 / 7ch05 / 7ch05p05.