Peter Maitlis - Peter Maitlis

Peter Michael Maitlis , FRS (nascido em 15 de janeiro de 1933) é um químico organometálico britânico aposentado .

Educação

Maitlis foi educado na Hendon School (então Hendon County School) no norte de Londres de 1944–50. Ele recebeu um diploma de bacharel em ciências pela Universidade de Birmingham e um doutorado (1956, estudando com o professor Michael JS Dewar , que ajudou a desenvolver o modelo Dewar – Chatt – Duncanson para ligação em compostos organometálicos ) e um DSc (1970) da Universidade de Londres .

Carreira

Após completar seu doutorado, Maitlis trabalhou como professor assistente na Universidade de Londres. Ele realizou pós-doutorado na Cornell University como Fulbright Fellow (1960–1961) e depois como pesquisador na Harvard University (1961–1962) sob a FGA Stone .

Enquanto trabalhava e lecionava na McMaster University em Hamilton, Ontario (1962–1972), ele passou de professor assistente a professor titular. Retornando ao Reino Unido em 1972, Maitlis foi professor de química na Universidade de Sheffield por 30 anos até sua nomeação como professor emérito em 2002.

Em 1971, ele publicou dois volumes sobre a química orgânica do paládio, que foram "amplamente reconhecidos como o relato mais confiável dos organocomplexos desse metal".

Maitlis foi eleito Fellow da Royal Society em 1984. A citação destaca seu trabalho nos metais do grupo da platina , paládio , ródio e irídio .

Conquistas em química organometálica

O íon hexafluorofosfato é geralmente considerado inerte e, portanto, um contra-íon adequado na síntese organometálica . No entanto, o trabalho de Maitlis demonstrou uma reação de solvólise do íon hexafluorofosfato. O complexo de tris ( solvente ) ródio [(η 5 -C 5 Me 5 ) Rh (Me 2 CO) 3 ] (PF 6 ) 2 sofre solvólise quando aquecido em acetona , formando um complexo em ponte de difluorofosfato [(η 5 -C 5 Me 5 ) Rh (μ-OPF 2 O) 3 Rh (η 5 -C 5 Me 5 )] PF 6 .

O aquecimento [(η5-C5Me5) Rh (Me2CO) 3] (PF6) 2 em acetona resulta na formação do complexo [(η5-C5Me5) Rh (μ-OPF2O) 3Rh (η5-C5Me5)] PF6

Hexametil Dewar benzeno (C 6 Me 6 ) sofre uma reação de rearranjo incomum com ácidos hidro - hálicos para formar um derivado de pentametilciclopentadieno e, consequentemente, pode ser usado como um material de partida para sintetizar alguns compostos organometálicos pentametilciclopentadienil .

Síntese do dímero de ródio (III) [Cp * RhCl2] 2 a partir de hexametil Dewar benzeno

Maitlis e colegas demonstraram esta síntese e sua aplicabilidade ao análogo de irídio , [(η 5 -C 5 Me 5 ) IrCl 2 ] 2 . Seu grupo também demonstrou uma síntese mais conveniente para o reagente de irídio diamagnético estável ao ar, laranja brilhante, usando pentametilciclopentadieno .

Os isocianetos podem servir como ligantes na química de coordenação como resultado do par de elétrons isolados no carbono e são especialmente úteis com metais nos estados de oxidação 0, +1 e +2 . Em particular, Maitlis demonstrou que terc- butil isocianeto pode estabilizar metais em estados de oxidação incomuns, como paládio (I) no complexo [( t -BuNC) 2 Pd (μ-Cl)] 2 .

Metalomesogênios

Os metalomesógenos são "complexos metálicos de ligantes orgânicos que exibem caráter cristalino líquido ( mesomórfico ) [e, portanto,] combinam a variedade e a gama da química de coordenação baseada em metal com as extraordinárias propriedades físicas exibidas pelos cristais líquidos". Eles têm sido um interesse de pesquisa do grupo de Maitlis desde meados dos anos 1980 e, na verdade, Maitlis dirigiu conjuntamente as primeiras investigações desses sistemas no Reino Unido e, na verdade, cunhou o termo metalomesogênio .

Vida pessoal

Maitlis é judia. Ele é o pai da jornalista e locutora Emily Maitlis .

Publicações mais citadas

A lista a seguir mostra todos os artigos de periódicos de Maitlis que foram citados mais de 200 vezes de acordo com os dados da Web of Science . O número de citações indicado é atual em 3 de dezembro de 2020:

  • Kang, JW; Moseley, K .; Maitlis, PM (1969). "Pentamethylcyclopentadienylrhodium and -iridium Halides. I. Synthesis and Properties". Geléia. Chem. Soc. 91 (22): 5970–5977. doi : 10.1021 / ja01050a008 . --- 651 citações
  • Giroud-Godquin, A.-M .; Maitlis, PM (1991). "Metallomesogens - Metal-Complexes in Organized Fluid Phases". Angew. Chem. Int. Ed. 30 (4): 375–402. doi : 10.1002 / anie.199103751 . --- 563 citações
  • Hudson, SA; Maitlis, PM (1993). "Calamitic Metallomesogens: Metal-Containing Liquid-Cristals with Rodlike Shapes". Chem. Rev. 93 (3): 861–885. doi : 10.1021 / cr00019a002 . --- 479 citações
  • Maitlis, PM; Haynes, A .; Sunley, GJ; Howard, MJ (1996). "Carbonilação de metanol revisitada: trinta anos depois". J. Chem.Soc., Dalton Trans. (11): 2187–2196. doi: 10.1039 / dt9960002187 . --- 263 citações
  • Maitlis, PM (1978). "(Pentametilciclopentadienil) ródio e complexos de -irídio - abordagens para novos tipos de catalisadores homogêneos". Acc. Chem. Res. 11 (8): 301–307. doi : 10.1021 / ar50128a003 . --- 258 citações
  • Greaves, EO; Lock, CJL; Maitlis, PM (1968). "Complexos de metal-acetileno II. Complexos de acetileno de níquel, paládio e platina". Pode. J. Chem. 46 (24): 3879–3891. doi : 10.1139 / v68-641 . --- 238 citações
  • Maitlis, PM (1976). "The Palladium (II) -Induced Oligomerization of Acetylenes: An Organometallic Detective Story". Acc. Chem. Res. 9 (3): 93–99. doi : 10.1021 / ar50099a003 . --- 226 citações
  • White, C .; Thompson, SJ; Maitlis, PM (1977). "Pentametilciclopentadienil-Ródio e -Irídio Complexos XII. Tris (solvente) Complexos e complexos de η 6 -Benzeno, Naftaleno, -Fenantreno, -Indeno, -Indol, -Fluoreno e η 5 -Indenil e -Indolil". J. Chem. Soc., Dalton Trans. (17): 1654–1661. doi : 10.1039 / DT9770001654 . --- 244 citações
  • Maitlis, PM (1981). "Eta-5-ciclopentadienil e eta-6-areno como ligantes protetores para complexos de metal de platina". Chem. Soc. Rev. 10 (1): 1-48. doi: 10.1039 / cs9811000001 . --- 206 citações

Referências