Densidade pós-sináptica - Postsynaptic density
Densidade pós-sináptica | |
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Detalhes | |
Sistema | Sistema nervoso |
Identificadores | |
Latina | densitas postsynaptica |
Malha | D057907 |
º | H2.00.06.2.00021 |
Termos anatômicos de neuroanatomia |
A densidade pós-sináptica ( PSD ) é uma especialização densa de proteína ligada à membrana pós - sináptica . PSDs foram originalmente identificados por microscopia eletrônica como uma região densa de elétrons na membrana de um neurônio pós-sináptico. O PSD está em estreita aposição com a zona pré - sináptica ativa e garante que os receptores estejam próximos aos locais de liberação do neurotransmissor pré - sináptico . PSDs variam em tamanho e composição entre as regiões do cérebro e foram estudados em grande detalhe nas sinapses glutamatérgicas . Centenas de proteínas foram identificadas na densidade pós-sináptica, incluindo receptores de glutamato ,proteínas-esqueleto e muitas moléculas de sinalização.
Estrutura
A estrutura e composição do PSD têm sido o foco de numerosos estudos moleculares da plasticidade sináptica , um modelo celular de aprendizagem e memória. PSDs são dimensionados na ordem de 250 a 500 nanômetros de diâmetro e 25 a 50 nanômetros de espessura, dependendo do estado de atividade da sinapse. Durante a plasticidade sináptica , o tamanho total do PSD está aumentando junto com um aumento no tamanho e na força sináptica após induzir a potenciação de longo prazo em sinapses únicas.
Composição
Muitas proteínas no PSD estão envolvidas na regulação da função sináptica. Esses incluem
- densidade pós-sináptica-95 (PSD95)
- neuroligina (uma molécula de adesão celular)
- Receptores NMDA , receptores AMPA
- proteína quinase dependente de cálcio / calmodulina II
- actina
Como as tecnologias de detecção de proteínas aumentaram em sensibilidade, como com melhorias nas técnicas de espectrometria de massa , mais proteínas numerosas foram atribuídas ao PSD. As estimativas atuais são maiores do que várias centenas de proteínas encontradas em PSDs entre as regiões do cérebro e durante diferentes estados de desenvolvimento e atividade sináptica. Os PSDs também contêm moléculas de adesão celular e um conjunto diversificado de outras proteínas de sinalização . Muitas das proteínas PSD contêm domínios PDZ .
Função
O PSD foi proposto para concentrar e organizar receptores de neurotransmissores na fenda sináptica. O PSD também serve como um aparelho de sinalização. Por exemplo, quinases e fosfatases no PSD são ativadas e liberadas do PSD para alterar a atividade de proteínas localizadas na coluna vertebral ou são transportadas para o núcleo para afetar a síntese de proteínas . Algumas das características do PSD são semelhantes à junção neuromuscular e outras junções celulares , visto que o PSD foi modelado como uma junção celular especializada que permite uma sinalização rápida e assimétrica.
Referências
Revisão geral
- Kennedy MB (junho de 1997). "A densidade pós-sináptica nas sinapses glutamatérgicas". Tendências em neurociências . 20 (6): 264–268. doi : 10.1016 / S0166-2236 (96) 01033-8 . PMID 9185308 . S2CID 41855275 .
- Ziff EB (dezembro de 1997). "Iluminando a densidade pós-sináptica" . Neuron . 19 (6): 1163–74. doi : 10.1016 / S0896-6273 (00) 80409-2 . PMID 9427241 . S2CID 15844943 .
- Kennedy MB (outubro de 2000). "Máquinas de processamento de sinais na densidade pós-sináptica". Ciência . 290 (5492): 750–4. Bibcode : 2000Sci ... 290..750K . doi : 10.1126 / science.290.5492.750 . PMID 11052931 .
Estrutura e composição
- Banker G, Churchill L, Cotman CW (novembro de 1974). "Proteínas da densidade pós-sináptica" . J. Cell Biol . 63 (2 Pt 1): 456–65. doi : 10.1083 / jcb.63.2.456 . PMC 2110954 . PMID 4419608 .
- Cohen RS, Blomberg F, Berzins K., Siekevitz P (julho de 1977). "A estrutura das densidades pós-sinápticas isoladas do córtex cerebral do cão: I. morfologia geral e composição proteica" . J. Cell Biol . 74 (1): 181–203. doi : 10.1083 / jcb.74.1.181 . PMC 2109867 . PMID 194906 .
- Blomberg F, Cohen RS, Siekevitz P (julho de 1977). "A estrutura das densidades pós-sinápticas isoladas do córtex cerebral do cão: II. Caracterização e arranjo de algumas das principais proteínas dentro da estrutura" . J. Cell Biol . 74 (1): 204–25. doi : 10.1083 / jcb.74.1.204 . PMC 2109869 . PMID 406264 .
- Walikonis RS, Jensen ON, Mann M, Provance DW, Mercer JA, Kennedy MB (junho de 2000). "Identificação de proteínas na fração de densidade pós-sináptica por espectrometria de massa" (PDF) . J. Neurosci . 20 (11): 4069–80. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.20-11-04069.2000 . PMC 6772646 . PMID 10818142 .
- Peng J, Kim MJ, Cheng D, Duong DM, Gygi SP, Sheng M (maio de 2004). "Análise proteômica semiquantitativa de frações de densidade pós-sináptica do prosencéfalo de rato por espectrometria de massa" . J. Biol. Chem . 279 (20): 21003–11. doi : 10.1074 / jbc.M400103200 . PMID 15020595 .
- Jordan BA, Fernholz BD, Boussac M, et al. (Setembro de 2004). "Identificação e verificação de novas proteínas de densidade pós-sináptica de roedores" . Mol. Célula. Proteômica . 3 (9): 857–71. doi : 10.1074 / mcp.M400045-MCP200 . PMID 15169875 .
- Baron MK, Boeckers TM, Vaida B, et al. (Janeiro de 2006). “Uma estrutura arquitetônica que pode estar no cerne da densidade pós-sináptica”. Ciência . 311 (5760): 531–5. Bibcode : 2006Sci ... 311..531B . doi : 10.1126 / science.1118995 . PMID 16439662 . S2CID 12937216 .
- Collins MO, Husi H, Yu L, et al. (Abril de 2006). "Caracterização molecular e comparação dos componentes e complexos multiproteicos no proteoma pós-sináptico" . J. Neurochem . 97 (Suplemento 1): 16–23. doi : 10.1111 / j.1471-4159.2005.03507.x . PMID 16635246 . S2CID 40233817 .
- Alié Alexandre; Manuel Michaël (fevereiro de 2010). "A espinha dorsal da densidade pós-sináptica se originou em um ancestral unicelular de coanoflagelados e metazoários" . BMC Evol. Biol . 10 : 34. doi : 10.1186 / 1471-2148-10-34 . PMC 2824662 . PMID 20128896 .