Rutenoceno - Ruthenocene

Rutenoceno
Rutenoceno Eclipsed Conformer Structural Formula.svg
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Rutenoceno-from-xtal-3D-SF.png
Nomes
Nomes IUPAC
Rutenoceno
Bis (η 5 -ciclopentadienil) rutênio
Outros nomes
ciclopentadienil rutênio, cp 2 Ru
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
ECHA InfoCard 100.013.696 Edite isso no Wikidata
Propriedades
C 10 H 10 Ru
Massa molar 231,26 g / mol
Aparência pó amarelo claro
Densidade 1,86 g / cm 3 (25 ° C)
Ponto de fusão 195 a 200 ° C (383 a 392 ° F; 468 a 473 K)
Ponto de ebulição 278 ° C (532 ° F; 551 K)
Insolúvel em água, solúvel na maioria dos solventes orgânicos
Perigos
Irritante XI
Frases R (desatualizado) R36 / 37/38
Frases S (desatualizado) S26 , S28 , S37 / 39 , S45
NFPA 704 (diamante de fogo)
Compostos relacionados
Compostos relacionados
cobaltoceno , níqueloceno , cromoceno , ferroceno , osmoceno , bis (benzeno) cromo
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referências da Infobox

O rutenoceno é um composto organorutênio com a fórmula (C 5 H 5 ) 2 Ru. Este sólido volátil amarelo claro é classificado como um composto sanduíche e, mais especificamente, como um metaloceno .

Estrutura e ligação

O rutenoceno consiste em um íon rutênio imprensado entre dois anéis de ciclopentadienila . Apresenta centro de rutênio ligado simetricamente aos planos de dois anéis ciclopentadienil. Ele está intimamente relacionado ao ferroceno isoeletrônico .

Em contraste com o ferroceno, em que os anéis de ciclopentadienil estão em uma conformação escalonada, os do rutenoceno se cristalizam com uma conformação eclipsada. Essa diferença se deve ao maior raio iônico do rutênio, que aumenta a distância entre os anéis ciclopentadienil, diminuindo as interações estéricas e permitindo que uma conformação eclipsada prevaleça. Em solução, esses anéis giram com uma barreira muito baixa.

Preparação

O rutenoceno foi sintetizado pela primeira vez em 1952 por Geoffrey Wilkinson , um ganhador do Nobel que colaborou na atribuição da estrutura do ferroceno apenas um ano antes. Originalmente, o rutenoceno foi preparado pela reação do trisacetilacetonato de rutênio com o excesso de brometo de ciclopentadienilmagnésio.

Ru (acac) 3 + 3 C 5 H 5 MgBr → Ru (C 5 H 5 ) 2 + 3 "acacMgBr" + "C 5 H 5 "

O rutenoceno também pode ser preparado pela reação de ciclopentadieneto de sódio com "dicloreto de rutênio" (preparado a partir de metal rutênio e tricloreto de rutênio in situ ).

Propriedades quimicas

O rutenoceno normalmente oxida por meio da mudança de dois elétrons, em vez de um. Com ânions de coordenação fraca como eletrólito, a oxidação prossegue por meio de uma etapa 1e.

O rutenoceno foi investigado como um fotoiniciador para reações de polimerização.

Referências