Cotransportador 2 de sódio / glicose - Sodium/glucose cotransporter 2
O co-transportador de sio / glucose 2 (SGLT2) é uma proteína que, em seres humanos é codificada pelo SLC5A2 (família 5 (/ co-transportador de glicose) de sódio transportadora de soluto) do gene .
Função
SGLT2 é um membro da família dos co - transportadores de glicose de sódio, que são proteínas de transporte de glicose dependentes de sódio . SGLT2 é o principal co-transportador envolvido na reabsorção de glicose no rim. O SGLT2 está localizado no túbulo proximal inicial e é responsável pela reabsorção de 80-90% da glicose filtrada pelo glomérulo renal . A maior parte da absorção de glicose restante é feita pelo cotransportador 1 de sódio / glicose (SGLT1) em seções mais distais do túbulo proximal.
Inibidores SGLT2 para diabetes
Os inibidores de SGLT2 são chamados de gliflozinas . Eles levam a uma redução dos níveis de glicose no sangue. Portanto, os inibidores de SGLT2 têm uso potencial no tratamento do diabetes tipo II . Gliflozins melhorar o controlo glicémico, bem como reduzir o peso corporal e sistólica e diastólica de pressão sanguínea . As gliflozinas canagliflozina, dapagliflozina e empagliflozina podem causar cetoacidose euglicêmica . Outros efeitos colaterais das gliflozinas incluem aumento do risco de infecções genitais (geralmente leves) , como vulvovaginite por Candida e gangrena de Fournier.
Significado clínico
Mutações nesse gene também estão associadas à glicosúria renal .
Organismos modelo
| Característica | Fenótipo |
|---|---|
| Viabilidade homozigota | Normal |
| Fertilidade | Normal |
| Peso corporal | Normal |
| Ansiedade | Normal |
| Avaliação neurológica | Normal |
| Força de preensão | Normal |
| Prato quente | Normal |
| Dismorfologia | Normal |
| Calorimetria indireta | Anormal |
| Teste de tolerância à glicose | Normal |
| Resposta auditiva do tronco cerebral | Normal |
| DEXA | Normal |
| Radiografia | Normal |
| Temperatura corporal | Normal |
| Morfologia do olho | Normal |
| Química Clínica | Normal |
| Hematologia | Normal |
| Linfócitos de sangue periférico | Normal |
| Teste de micronúcleo | Normal |
| Peso do coração | Normal |
| Infecção por Salmonella | Normal |
| Infecção por Citrobacter | Normal |
| Todos os testes e análises de |
Organismos modelo têm sido usados no estudo da função SLC5A2. Uma linha de mouse knockout condicional , chamada Slc5a2 tm1a (KOMP) Wtsi foi gerada como parte do programa International Knockout Mouse Consortium - um projeto de mutagênese de alto rendimento para gerar e distribuir modelos animais de doenças para cientistas interessados.
Os animais machos e fêmeas foram submetidos a uma triagem fenotípica padronizada para determinar os efeitos da deleção. Vinte e dois testes foram realizados em camundongos mutantes homozigotos e uma anormalidade significativa foi observada: os machos apresentaram comportamento de beber aumentado.
Veja também
- Família SGLT
- Descoberta e desenvolvimento de gliflozinas
- Florizina - um inibidor competitivo de SGLT1 e SGLT2
Referências
Leitura adicional
- van den Heuvel LP, Assink K, Willemsen M, Monnens L (dezembro de 2002). "Glicosúria renal autossômica recessiva atribuível a uma mutação no cotransportador de glicose de sódio (SGLT2)". Genética Humana . 111 (6): 544–7. doi : 10.1007 / s00439-002-0820-5 . PMID 12436245 . S2CID 28089635 .
- Santer R, Kinner M, Lassen CL, Schneppenheim R, Eggert P, Bald M, Brodehl J, Daschner M, Ehrich JH, Kemper M, Li Volti S, Neuhaus T, Skovby F, Swift PG, Schaub J, Klaerke D (novembro 2003). "Análise molecular do gene SGLT2 em pacientes com glicosúria renal" . Jornal da Sociedade Americana de Nefrologia . 14 (11): 2873–82. doi : 10.1097 / 01.asn.0000092790.89332.d2 . PMID 14569097 .
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