Tiocianato de cobalto (II) - Cobalt(II) thiocyanate

Tiocianato de cobalto (II)
Hg (SCN) 2 Xray.jpg
Amostra de pó de Co (NCS) 2.png
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.019.234 Edite isso no Wikidata
Número EC
UNII
  • InChI = 1S / 2CHNS.Co / c2 * 2-1-3; / h2 * 3H; / q ;; + 2 / p-2  ☒ N
    Chave: INDBQWVYFLTCFF-UHFFFAOYSA-L  ☒ N
  • InChI = 1 / 2CHNS.Co / c2 * 2-1-3; / h2 * 3H; / q ;; + 2 / p-2
    Chave: INDBQWVYFLTCFF-NUQVWONBAI
  • C (#N) [S -]. C (#N) [S -]. [Co + 2]
Propriedades
C 2 Co N 2 S 2
Massa molar 175,098 g / mol
Densidade 2.484 g / cm 3
+ 11.090 · 10 −6 cm 3 / mol
Perigos
Ficha de dados de segurança MSDS externo
Pictogramas GHS GHS07: NocivoGHS09: Risco ambiental
Palavra-sinal GHS Aviso
H302 , H312 , H332 , H400 , H410
P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301 + 312 , P302 + 352 , P304 + 312 , P304 + 340 , P312 , P322 , P330 , P363 , P391 , P501
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referências da Infobox

O tiocianato de cobalto (II) é um composto inorgânico com a fórmula Co (SCN) 2 . É um complexo de coordenação em camadas e seu tri-hidrato Co (SCN) 2 (H 2 O) 3 é usado no teste de tiocianato de cobalto (ou teste de Scott ) para detectar cocaína . O teste foi responsável pela disseminação de falsos positivos e falsas convicções.

Estrutura e preparação

Estrutura de Co (SCN) 2 (H 2 O) 3 .

As estruturas de Co (SCN) 2 e seu hidrato Co (SCN) 2 (H 2 O) 3 foram determinadas usando cristalografia de raios-X . Co (SCN) 2 forma folhas 2D infinitas no tipo de estrutura de tiocianato de mercúrio (II) , onde Co (SCN) 2 (H 2 O) 3 consiste em centros isolados de Co (SCN) 2 (H 2 O) 2 e um equivalente a água de cristalização .

O hidrato pode ser preparado pelas reações de metátese de sal , como a reação de sulfato de cobalto (II) aquoso e tiocianato de bário para produzir um precipitado de sulfato de bário , deixando o hidrato de Co (SCN) 2 em solução:

CoSO 4 + Ba (SCN) 2 → BaSO 4 + Co (SCN) 2

ou a reação do tetrafluoroborato de hexakisacetonitrila cobalto (II) e tiocianato de potássio , precipitando KBF 4

[Co (NCMe) 6 ] (BF 4 ) 2 + 2KSCN → 2KBF 4 + Co (SCN) 2 .

O anidrato pode então ser preparado através da adição de éter dietílico como um anti-solvente.

Teste de tiocianato de cobalto

Procedimentos detalhados para o teste de tiocianato de cobalto estão disponíveis. O reagente consiste em tiocianato de cobalto a 2% dissolvido em ácido diluído. O glicerol é frequentemente adicionado para estabilizar o complexo de cobalto, garantindo que ele apenas fique azul quando em contato com um analito e não devido à secagem.

A adição do reagente de tiocianato de cobalto ao cloridrato de cocaína resulta na superfície das partículas tornando-se azul brilhante (azul claro para a base de cocaína). A solução muda de volta para rosa com a adição de um pouco de ácido clorídrico. A adição de clorofórmio resulta em uma camada orgânica azul tanto para o cloridrato de cocaína quanto para a base de cocaína. A difenidramina e a lidocaína também fornecem camadas orgânicas azuis. Esses compostos são conhecidos como falsos positivos para a cocaína. A lidocaína é comumente usada para adulterar ou imitar a cocaína devido ao seu efeito anestésico local.

Se o procedimento for ajustado para basificar a amostra em vez de acidificá-la, o teste pode ser usado para testar o cloridrato de cetamina.

Referências

  1. ^ a b c Shurdha, Endrit; Lapidus, Saul H .; Stephens, Peter W .; Moore, Curtis E .; Rheingold, Arnold L .; Miller, Joel S. (17/09/2012). "Extended Network Thiocianate- and Tetracyanoethanide-Based Transition Metal Complexes". Química Inorgânica . 51 (18): 9655–9665. doi : 10.1021 / ic300804y . ISSN   0020-1669 . PMID   22928927 .
  2. ^ Ryan Gabrielson; Topher Sanders (7 de julho de 2016). "Preso: Dezenas de milhares de pessoas todos os anos são mandadas para a prisão com base nos resultados de um teste de drogas de US $ 2 na estrada. Evidências generalizadas mostram que esses testes normalmente produzem falsos positivos. Por que os departamentos de polícia e promotores ainda os usam?" . ProPublica .
  3. ^ Ryan Gabrielson (11 de julho de 2016). " ' Nenhum teste de campo é à prova de falhas': Conheça o químico por trás dos kits de drogas da polícia de Houston" . ProPublica .
  4. ^ a b Cano, FH; García-Blanco, S .; Laverat, AG (1976). "A estrutura cristalina do tri-hidrato de tiocianato de cobalto (II)". Acta Crystallographica Section B . 32 (5): 1526. doi : 10.1107 / S0567740876005694 .
  5. ^ Deakin, Anna (2003). "Um estudo de ácidos usados ​​para o teste de tiocianato de cobalto acidificado para base de cocaína" (PDF) . Microgram Journal . 1 (1–2): 40–43. Arquivado do original (PDF) em 16 de março de 2019.
  6. ^ Haddoub, Rose; Ferry, Daniel; Marsal, Philippe; Siri, Olivier (2011). "Reagente de tiocianato de cobalto revisitado para identificação de cocaína em TLC" . New Journal of Chemistry . 35 (7): 1351. doi : 10.1039 / c1nj20234k . ISSN   1144-0546 .
  7. ^ Morris, JA (2007). "Teste de cor presumível de tiocianato de cobalto modificado para cloridrato de cetamina". J Forensic Sci . 52 (1): 84–87. doi : 10.1111 / j.1556-4029.2006.00331.x . PMID   17209915 . S2CID   27411302 .