Aurotiomalato de sódio - Sodium aurothiomalate
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| Dados clínicos | |
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| Nomes comerciais | Miocrisina |
| AHFS / Drugs.com | Multum Consumer Information |
| Dados de licença | |
Categoria de gravidez |
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| Vias de administração |
Intramuscular |
| Código ATC | |
| Status legal | |
| Status legal | |
| Dados farmacocinéticos | |
| Ligação proteica | Alto |
| Meia-vida de eliminação | 6-25 dias |
| Excreção | Urina (60-90%), fezes (10-40%) |
| Identificadores | |
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| Número CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEBI | |
| Painel CompTox ( EPA ) | |
| ECHA InfoCard |
100.032.242 
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| Dados químicos e físicos | |
| Fórmula | C 4 H 4 Au Na O 4 S |
| Massa molar | 367,939350590 g · mol −1 |
| Modelo 3D ( JSmol ) | |
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| (verificar) | |
O aurotiomalato de sódio ( DCI , conhecido nos Estados Unidos como tiomalato de sódio e ouro ) é um composto de ouro usado por seus efeitos anti-reumáticos imunossupressores . Junto com um sal de ouro administrado por via oral, auranofina , é um dos únicos dois compostos de ouro atualmente empregados na medicina moderna.
Usos médicos
É administrado principalmente uma ou duas vezes por semana por injeção intramuscular para artrite reumatóide moderada a grave, embora também tenha se mostrado eficaz no tratamento da tuberculose .
Efeitos adversos
Seus efeitos colaterais mais comuns são digestivos (principalmente dispepsia , inchaço na boca , náuseas, vômitos e alteração do paladar), vasomotores (principalmente rubor, desmaios, tonturas, sudorese, fraqueza, palpitações, falta de ar e visão turva) ou dermatológicos (geralmente coceira, erupção cutânea, irritação local próxima ao local da injeção e queda de cabelo) na natureza, embora conjuntivite , discrasias sanguíneas, danos renais, dores nas articulações , dores musculares / dores e disfunção hepática também sejam comuns. Menos comumente, pode causar sangramentos gastrointestinais, membranas mucosas secas e gengivite . Raramente pode causar: anemia aplástica , enterocolite ulcerativa, dificuldade em engolir , angioedema , pneumonite , fibrose pulmonar , hepatotoxicidade, icterícia colestática , neuropatia periférica , síndrome de Guillain-Barré , encefalopatia , encefalite e fotossensibilidade .
Farmacologia
Seu mecanismo de ação preciso é desconhecido, mas sabe-se que inibe a síntese de prostaglandinas . Também modula as células fagocíticas e inibe as interações peptídeo- complexo principal de histocompatibilidade de classe II . Sabe-se também que inibe as seguintes enzimas:
- Fosfatase ácida
- Beta-glucuronidase
- Elastase
- Catepsina G
- Trombina
- Prostaglandina E sintase-1 microssomal
História de uso
Relatórios de uso favorável do composto foram publicados na França em 1929 por Jacques Forestier . O uso de sais de ouro era então um tratamento controverso e não foi imediatamente aceito pela comunidade internacional. O sucesso foi encontrado no tratamento da dor nas articulações de Raoul Dufy com o uso de sais de ouro em 1940; "(O tratamento) trouxe em algumas semanas uma sensação tão espetacular de cura, que Dufy ... se gabou de ter novamente a capacidade de pegar um bonde em movimento."
Foi recentemente descontinuado do mercado dos EUA junto com a aurotioglucose, deixando apenas auranofina como o único sal de ouro no mercado dos EUA.