Stereospondyli - Stereospondyli

Stereospondyls
Alcance temporal: 272,95-120  Ma
Siderops2DB.png
Restauração da vida de Siderops kehli , um chigutisaurídeo
Classificação científica e
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Pedido: Temnospondyli
Clade : Stereospondylomorpha
Subordem: Stereospondyli
Subgrupos

Os Stereospondyli são um grupo de anfíbios temnospondyl extintos que existiram principalmente durante o período Mesozóico . Eles são conhecidos de todos os continentes sete e foram componentes comuns de muitos ecossistemas Triássico, provavelmente preenchendo um nicho ecológico semelhante ao modernos crocodilianos anteriores para a diversificação da pseudosuchia arcossauros .

Classificação e anatomia

O grupo foi definido pela primeira vez por Zittel (1888) no reconhecimento da anatomia vertebral distinta dos estereospondilos mais conhecidos da época, como Mastodonsaurus e Metoposaurus . O termo 'estereosspondílico' como descritor da anatomia vertebral foi cunhado no ano seguinte por Fraas, referindo-se a uma posição vertebral que consiste em grande parte ou inteiramente no intercentro, além do arco neural. Embora o nome 'Stereospondyli' seja derivado da condição vertebral estereospondílica, há uma diversidade de morfologias vertebrais entre os estereospondilos, incluindo a condição diplospondylous (' tupilakosaurid '), em que o arco fica entre o intercentro e pleurocentrum correspondente, e a condição plagiosaurídeo , onde um único grande centro de ossificação (identidade desconhecida) está presente, e o arco fica entre as posições vertebrais subsequentes. O conceito de Stereospondyli, portanto, passou por revisões repetidas e frequentes por diferentes trabalhadores. As características definidoras incluem uma estreita articulação entre o paraesfenóide e o pterigóide e um sulco estapedial.

História evolutiva

Os estereospondilos surgiram definitivamente durante o início do Permiano , representados por fragmentos de um rinesucídeo da Formação Pedra de Fogo, no Brasil . Rhinesuchids são um dos primeiros grupos de stereospondyls a aparecer no registro fóssil e são predominantemente um clado do Permiano tardio , com apenas uma espécie, Broomistega putterilli , do Triássico Inferior da África do Sul . No entanto, quase todos os outros grupos de estereospondil não são conhecidos de quaisquer depósitos paleozóicos, que permaneceram dominados por estereospondilomorfos não estereospondil . O Peltobatrachus pustulatus taxonomicamente não resolvido , que historicamente tem sido considerado um estereospondil, também é conhecido do final do Permiano da Tanzânia . Vários outros registros fragmentários são conhecidos de horizontes que abrangem a fronteira Permo-Triássica na América do Sul, como o rinesuchídeo Arachana nigra do Uruguai e um mastodonsaurídeo indeterminado do Uruguai.

Após a extinção em massa do Permo-Triássico, os estereospondilos são abundantemente representados no registro fóssil, principalmente da Rússia, África do Sul e Austrália. Isso levou Yates e Warren (2000) a propor que os estereospondilos haviam se abrigado em um refúgio de alta latitude que teria sido um tanto protegido dos efeitos globais da extinção, e que subsequentemente irradiaram da atual Austrália ou Antártica. Descobertas recentes de uma comunidade diversificada de rinesucídeos na América do Sul ao lado de estereospondilomorfos não estereosspondil levaram a uma hipótese alternativa para uma radiação do oeste de Gondwana na América do Sul. No final do Triássico Inferior, virtualmente todos os principais clados de estereospondilos haviam aparecido no registro fóssil, embora alguns fossem mais geograficamente localizados (por exemplo, lapilopsídeos , ritidosteides ) do que aqueles com distribuições cosmopolitas (por exemplo, capitosauroides , trematosauroides ).

Stereospondyls foram o último grupo temnospondyl sobrevivente. Com a diversificação de arcossauros semelhantes a crocodilos e um evento de extinção no final do Triássico, a maioria dos outros temnospondylis desapareceram. Chigutisaurid brachyopoids persistiu até o Jurássico na Ásia e na Austrália, incluindo Koolasuchus , o mais jovem stereospondyli conhecida (tarde Cretáceo Inferior) do que é agora a Austrália . Existem também evidências esparsas da persistência de alguns trematossauróides no Jurássico da Ásia. Se a hipótese recente de que Chinlestegophis , um estereospondil do Triássico Superior da América do Norte, é de fato um caeciliano de caule estiver correta, então os estereospondilis sobreviveriam até os dias atuais.

Estilo de vida e ecologia

Os estereospondilos foram particularmente diversos durante o Triássico Inferior, com táxons de corpo pequeno, como lapilopsídeos e lydekkerinídeos, que eram provavelmente mais capazes terrestre, presentes ao lado de táxons maiores que continuariam no Triássico Médio, como os braquiopóides e os trematossauróides. A grande maioria dos estereospondilos, particularmente os táxons de grande porte, foram inferidos como tendo sido obrigatoriamente aquáticos com base em características da anatomia externa, como um sistema de linha lateral bem desenvolvido, esqueleto pós-craniano mal ossificado e preservação ocasional de proxies de brânquias. Muitos táxons também refletem adaptações para um estilo de vida aquático como evidência na histologia óssea, que é paquiostótica em muitos táxons, embora alguns estudos sugiram uma habilidade terrestre maior do que historicamente inferida. A maioria dos táxons aquáticos residia em ambientes de água doce, mas alguns trematosauróides em particular são considerados eurialinos com base em sua preservação em sedimentos marinhos com organismos marinhos. Embora os estereospondilos sejam frequentemente comparados aos crocodilianos modernos, a presença de vários temnospondilos em alguns ambientes e a variedade de morfologias entre os estereospondilos indicam que pelo menos alguns clados ocuparam nichos ecológicos drasticamente diferentes, como predadores emboscados bentônicos. Alguns grupos, como os metoposaurídeos , são freqüentemente recuperados de grandes leitos ósseos monotáxicos interpretados como evidência de agregação antes da morte em massa.

Relacionamentos

Filogenia

Peltobatrachidae

Lapillopsidae

Rhinesuchidae

Lydekkerinidae

Capitosauria

Mastodonsauroidea

Trematosauria
Trematosauroidea

Benthosuchus

Thoosuchidae

Trematosauridae

Metoposauroidea

Latiscopidae

Metoposauridae

Plagiosauroidea

Plagiosauridae

Laideriidae

Rhytidosteoidea

Inobrachyopidae

Rhytidosteidae

Brachyopoidea

Brachyopidae

Chigutisauridae

Galeria

Referências