Tetraquis (trimetilsilil) silano - Tetrakis(trimethylsilyl)silane

Tetraquis (trimetilsilil) silano
Si (tms) 4.svg
Nomes
Nome IUPAC preferido
1,1,1,3,3,3-Hexametil-2,2-bis (trimetilsilil) trisilano
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.156.064 Edite isso no Wikidata
  • InChI = 1S / C12H36Si5 / c1-13 (2,3) 17 (14 (4,5) 6,15 (7,8) 9) 16 (10,11) 12 / h1-12H3
    Chave: BOJSDHZZKKYWAS-UHFFFAOYSA-N
  • C [Si] (C) (C) [Si] ([Si] (C) (C) C) ([Si] (C) (C) C) [Si] (C) (C) C
Propriedades
C 12 H 36 Si 5
Massa molar 320,845  g · mol −1
Aparência sólido incolor
Densidade 0,806 g / cm 3
Ponto de fusão 319-321 ° C (606-610 ° F; 592-594 K) tubo selado
Perigos
Pictogramas GHS GHS07: Nocivo
Palavra-sinal GHS Aviso
H315 , H319 , H335
P261 , P264 , P271 , P280 , P302 + 352 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P403 + 233 , P405 , P501
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referências da Infobox

Tetraquis (trimetilsilil) silano é o composto organossilício com a fórmula (Me 3 Si) 4 Si (onde Me = CH 3 ). É um sólido sublimável incolor com um alto ponto de fusão. A molécula tem simetria tetraédrica. O composto é notável por ter silício ligado a quatro outros átomos de silício, como no silício elementar.

Preparação e reações

O composto é preparado pela reação de cloreto de trimetilsilil , tetracloreto de silício e lítio:

4 Me 3 SiCl + SiCl 4 + 8 Li → (Me 3 Si) 4 Si + 8 LiCl

O composto é um precursor de tris (trimetilsilil) silil lítio por reação com metil lítio :

(Me 3 Si) 4 Si + MeLi → (Me 3 Si) 3 SiLi + Me 4 Si

O composto de organolítio (Me 3 Si) 3 SiLi é um reagente versátil, por exemplo, para tris (trimetilsilil) silano ((Me 3 Si) 3 SiH).

Veja também

Referências

  1. ^ Gilman, H .; Smith, CL (1967). "Tetraquis (trimetilsilil) silano". Journal of Organometallic Chemistry . 8 (2): 245–253. doi : 10.1016 / S0022-328X (00) 91037-4 . CS1 maint: vários nomes: lista de autores ( link )
  2. ^ a b Joachim Dickhaut, Bernd Giese (1992). "Tris (trimetilsilil) silano". Org. Synth . 70 : 164. doi : 10.15227 / orgsyn.070.0164 .