Tiosemicarbazida - Thiosemicarbazide
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| Nomes | |
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Nome IUPAC preferido
Hidrazinocarbotioamida |
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| Outros nomes
N- Aminotioureia, Aminotioureia
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| Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol )
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| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard |
100,001,077 
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| Número EC | |
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PubChem CID
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| UNII | |
| Número ONU | 2811 2771 |
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Painel CompTox ( EPA )
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| Propriedades | |
| C H 5 N 3 S | |
| Massa molar | 91,13 g · mol −1 |
| Aparência | sólido branco |
| Densidade | 1,465 g / cm 3 |
| Ponto de fusão | 183 ° C (361 ° F; 456 K) |
| Perigos | |
| Pictogramas GHS |
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| Palavra-sinal GHS | Perigo |
| H300 , H412 | |
| P264 , P270 , P273 , P301 + 310 , P321 , P330 , P405 , P501 | |
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Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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| Referências da Infobox | |
Tiossemicarbazida é o composto químico com a fórmula H 2 NC (S) NHNH 2 . Um sólido branco, inodoro, está relacionado com a tioureia (H 2 NC (S) NH 2 ) pela inserção de um centro de NH. Eles são comumente usados como ligantes para metais de transição. Muitas tiossemicarbazidas são conhecidas. Estes apresentam um substituinte orgânico no lugar de um ou mais H's da molécula parental. A 4-metil-3-tiosemicarbazida é um exemplo simples.
De acordo com a cristalografia de raios-X , o núcleo CSN 3 da molécula é plano, assim como os três H's mais próximos do grupo tiocarbonila .
Reações
As tiossemicarbazidas são precursores das tiossemicarbazonas . Eles são precursores de heterociclos . A formilação da tiosemicarbazida fornece acesso ao triazol.