Trifluralin - Trifluralin

Trifluralin
Trifluralin structure.png
Nomes
Nome IUPAC preferido
2,6-Dinitro- N , N -dipropil-4- (trifluorometil) anilina
Outros nomes
Treflan
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.014.936 Edite isso no Wikidata
KEGG
UNII
  • InChI = 1S / C13H16F3N3O4 / c1-3-5-17 (6-4-2) 12-10 (18 (20) 21) 7-9 (13 (14,15) 16) 8-11 (12) 19 ( 22) 23 / h7-8H, 3-6H2,1-2H3  Verifica Y
    Chave: ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N  Verifica Y
  • InChI = 1 / C13H16F3N3O4 / c1-3-5-17 (6-4-2) 12-10 (18 (20) 21) 7-9 (13 (14,15) 16) 8-11 (12) 19 ( 22) 23 / h7-8H, 3-6H2,1-2H3
    Chave: ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYAB
  • [O -] [N +] (= O) c1cc (cc ([N +] ([O -]) = O) c1N (CCC) CCC) C (F) (F) F
Propriedades
C 13 H 16 F 3 N 3 O 4
Massa molar 335,28 g / mol
Aparência Cristais amarelos
Ponto de fusão 46 a 47 ° C (115 a 117 ° F; 319 a 320 K)
Ponto de ebulição 139 a 140 ° C (282 a 284 ° F; 412 a 413 K) (a 4,2 mmHg)
0,0024 g / 100 mL
Perigos
Dose ou concentração letal (LD, LC):
LD 50 ( dose mediana )
> 5000 mg / kg (rato, oral)
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referências da Infobox

Trifluralin é um herbicida pré-emergência comumente usado . Com cerca de 14 milhões de libras usadas nos Estados Unidos em 2001, é um dos herbicidas mais amplamente usados. A trifluralina é geralmente aplicada ao solo para fornecer o controle de uma variedade de gramíneas anuais e espécies de ervas daninhas de folha larga. Ele inibe o desenvolvimento da raiz interrompendo a mitose e, portanto, pode controlar as ervas daninhas à medida que germinam.

A trifluralina foi proibida na União Europeia desde 20 de março de 2008, principalmente devido à alta toxidade para a vida aquática.

Comportamento ambiental

A trifluralina tem um destino extremamente complexo no meio ambiente e é transitoriamente transformada em muitos produtos diferentes à medida que se degrada, sendo incorporada em resíduos do solo ou convertida em dióxido de carbono (mineralizado). Entre os comportamentos mais incomuns da trifluralina está a inativação em solos úmidos. Isso tem sido relacionado à transformação do herbicida por minerais reduzidos do solo, que por sua vez haviam sido previamente reduzidos pelos microrganismos do solo, usando-os como aceptores de elétrons na ausência de oxigênio . Este processo de degradação ambiental foi relatado para muitos herbicidas estruturalmente relacionados ( dinitroanilinas ), bem como uma variedade de explosivos como TNT e ácido pícrico .

Referências

links externos