Trifluralin - Trifluralin
Nomes | |
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Nome IUPAC preferido
2,6-Dinitro- N , N -dipropil-4- (trifluorometil) anilina |
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Outros nomes
Treflan
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Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol )
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ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.014.936 |
KEGG | |
PubChem CID
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UNII | |
Painel CompTox ( EPA )
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Propriedades | |
C 13 H 16 F 3 N 3 O 4 | |
Massa molar | 335,28 g / mol |
Aparência | Cristais amarelos |
Ponto de fusão | 46 a 47 ° C (115 a 117 ° F; 319 a 320 K) |
Ponto de ebulição | 139 a 140 ° C (282 a 284 ° F; 412 a 413 K) (a 4,2 mmHg) |
0,0024 g / 100 mL | |
Perigos | |
Dose ou concentração letal (LD, LC): | |
LD 50 ( dose mediana )
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> 5000 mg / kg (rato, oral) |
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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verificar (o que é ?) | |
Referências da Infobox | |
Trifluralin é um herbicida pré-emergência comumente usado . Com cerca de 14 milhões de libras usadas nos Estados Unidos em 2001, é um dos herbicidas mais amplamente usados. A trifluralina é geralmente aplicada ao solo para fornecer o controle de uma variedade de gramíneas anuais e espécies de ervas daninhas de folha larga. Ele inibe o desenvolvimento da raiz interrompendo a mitose e, portanto, pode controlar as ervas daninhas à medida que germinam.
A trifluralina foi proibida na União Europeia desde 20 de março de 2008, principalmente devido à alta toxidade para a vida aquática.
Comportamento ambiental
A trifluralina tem um destino extremamente complexo no meio ambiente e é transitoriamente transformada em muitos produtos diferentes à medida que se degrada, sendo incorporada em resíduos do solo ou convertida em dióxido de carbono (mineralizado). Entre os comportamentos mais incomuns da trifluralina está a inativação em solos úmidos. Isso tem sido relacionado à transformação do herbicida por minerais reduzidos do solo, que por sua vez haviam sido previamente reduzidos pelos microrganismos do solo, usando-os como aceptores de elétrons na ausência de oxigênio . Este processo de degradação ambiental foi relatado para muitos herbicidas estruturalmente relacionados ( dinitroanilinas ), bem como uma variedade de explosivos como TNT e ácido pícrico .
Referências
links externos
- Trifluralina na base de dados de propriedades de pesticidas (PPDB)