Tris (dibenzilidenoacetona) dipaládio (0) - Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
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| Nomes | |
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Nome IUPAC
Tris (dibenzilidenoacetona) dipaládio
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| Outros nomes
Pd 2 (dba) 3
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| Identificadores | |
| ECHA InfoCard |
100,1222,794 
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PubChem CID
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| Propriedades | |
| C 51 H 42 O 3 Pd 2 | |
| Massa molar | 915,73 g · mol −1 |
| Ponto de fusão | 152 a 155 ° C (306 a 311 ° F; 425 a 428 K) |
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Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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 verificar (o que é ?)
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| Referências da Infobox | |
Tris (dibenzilidenoacetona) dipaládio (0) ou [Pd 2 (dba) 3 ] é um composto de organopaládio . O composto é um complexo de paládio (0) com dibenzilidenoacetona (dba). É um sólido roxo escuro / marrom, que é modestamente solúvel em solventes orgânicos. Como os ligantes dba são facilmente deslocados, o complexo é usado como um catalisador homogêneo na síntese orgânica .
Preparação e estrutura
dipalladium(0).jpg)
Relatado pela primeira vez em 1970, é preparado a partir de dibenzilidenoacetona e tetracloropaladato de sódio . Porque é comumente recristalizado de clorofórmio, o complexo é freqüentemente fornecido como o aduto [Pd 2 (dba) 3 · CHCl 3 ]. A pureza das amostras pode ser variável.
Em [Pd 2 (dba) 3 ], o par de átomos de Pd são separados por 320 pm, mas são unidos por unidades dba. Os centros Pd (0) estão ligados às partes alquenos dos ligantes dba .
Formulários
[Pd 2 (dba) 3 ] é usado como uma fonte de Pd (0) solúvel, em particular como um catalisador para várias reações de acoplamento. Exemplos de reações usando este reagente são o acoplamento Negishi , acoplamento Suzuki , rearranjo Carroll e alquilação alílica assimétrica Trost , bem como aminação Buchwald-Hartwig .
Complexos de Pd (0) relacionados são [Pd (dba) 2 ] e tetraquis (trifenilfosfina) paládio (0) .