Aaron cromossômico Y - Y-chromosomal Aaron
Aaron do cromossomo Y é o nome dado ao suposto ancestral comum mais recente da casta sacerdotal judaica patrilinear conhecida como Kohanim (singular "Kohen", também escrito "Cohen"). De acordo com o entendimento tradicional da Bíblia Hebraica , esse ancestral era Aarão , irmão de Moisés , (tradicionalmente datado de cerca do século 14 AEC). No entanto, uma leitura histórico-crítica do texto bíblico sugere que a origem do sacerdócio é muito mais complexa do que isso, e que durante muito, se não todo o período do Primeiro Templo, kohen não era (necessariamente) sinônimo de "Aaronide". Em vez disso, essa identidade tradicional parece ter sido adotada por volta do período do segundo templo .
Enquanto alguns primeiros estudos genéticos foram vistos como possivelmente apoiando a narrativa bíblica tradicional, esta visão foi posteriormente contestada por alguns pesquisadores argumentando que a evidência genética "refuta a ideia de um único fundador para os Cohanim judeus que viveram nos tempos bíblicos", no entanto estudos recentes têm forneceu mais suporte para o modelo de descendência de um ancestral comum que viveu no período do Primeiro Templo, demonstrando que os Kohanim de diferentes comunidades judaicas formam um "aglomerado compacto" que é "específico dos Cohens judeus".
A pesquisa científica original foi baseada na hipótese de que a maioria dos Kohanim judeus atuais compartilham um padrão de valores para seis marcadores Y-STR , que os pesquisadores chamaram de Haplótipo Modal de Cohen estendido (CMH). Pesquisas subsequentes usando doze marcadores Y-STR indicaram que cerca de metade dos Kohanim judeus contemporâneos compartilhavam J1 M267 do cromossomo Y (especificamente haplogrupo J-P58 , também chamado de J1c3), enquanto outros Kohanim compartilham uma ancestralidade diferente, como o haplogrupo J2a (J- M410). Os estudos mais recentes usando marcadores polimórficos de nucleotídeo único reduziram ainda mais os resultados a um único sub-ramo conhecido como J1-B877 (também conhecido como J1-Z18271).
Fundo
Para os seres humanos, o número normal de cromossomos é 46, dos quais 23 são herdados de cada pai. Dois cromossomos, o X e o Y , determinam o sexo. As mulheres têm dois cromossomos X, um herdado de cada um dos pais. Os homens têm um cromossomo X herdado de sua mãe e um cromossomo Y herdado de seu pai.
Homens que compartilham um ancestral patrilinear comum também compartilham um cromossomo Y comum, divergindo apenas em relação às mutações acumuladas . Como os cromossomos Y são passados de pai para filho, todos os homens Kohanim deveriam teoricamente ter cromossomos Y quase idênticos; isso pode ser avaliado com um teste de DNA genealógico . Como a taxa de mutação no cromossomo Y é relativamente constante, os cientistas podem estimar o tempo decorrido desde que dois homens tiveram um ancestral comum .
Embora a identidade judaica tenha tradicionalmente (de acordo com a lei rabínico-judaica IE desde por volta do primeiro século EC) aprovada por descendência matrilinear , a adesão à casta judaica Kohanim foi determinada pela descendência patrilinear (ver Presunção de descendência sacerdotal ). Os Kohanim modernos são tradicionalmente considerados no Judaísmo como descendentes masculinos do bíblico Aaron , um descendente patrilinear direto de Abraão , de acordo com a linhagem registrada na Bíblia Hebraica (שמות / Sh'mot / Êxodo 6).
Embora haja evidências de Josefo e fontes rabínicas de que esta tradição existia [IE era praticada e acreditada] no final do Segundo Templo (século I dC, quase um milênio e meio depois que a tradição coloca Aarão), não há nenhuma outra evidência para sustentar sua historicidade. De acordo com os estudos bíblicos modernos, uma leitura histórico-crítica do texto bíblico sugere que a origem do sacerdócio é muito mais complexa, e que durante muito, se não todo o período do Primeiro Templo, kohen não era (necessariamente) sinônimo de "Aaronide " Em vez disso, essa identidade tradicional parece ter sido adotada por volta do período do segundo templo .
Com o desenvolvimento de métodos para seguir sequências específicas de DNA do genoma humano, o interesse pelos Cohanim (e pelos Levitas) ganhou novo impulso como um instrumento de prova das origens comuns dos atuais grupos étnicos judeus na população da Terra de Israel há dois mil anos, conforme narrado na história bíblica. Skorecki, que realizou o estudo inicial, disse ao jornalista Jon Entine: "Eu estava interessado na pergunta: até que ponto nossa tradição oral compartilhada foi correspondida por outras evidências?"
Estudo inicial
A hipótese de Kohen foi testada pela primeira vez por meio de análise de DNA em 1997 pelo Prof. Karl Skorecki e colaboradores de Haifa , Israel. Em seu estudo, "Cromossomos Y de sacerdotes judeus", publicado na revista Nature , eles descobriram que os Kohanim pareciam compartilhar uma distribuição de probabilidade diferente em comparação com o resto da população judaica para os dois marcadores do cromossomo Y que testaram ( YAP e DYS19). Eles também descobriram que as probabilidades pareciam ser compartilhadas por Kohens sefarditas e Ashkenazi , apontando para uma origem comum da população Kohen antes da diáspora judaica na destruição do Segundo Templo . No entanto, este estudo também indicou que apenas 48% dos Ashkenazi Kohens e 58% dos sefarditas Kohens têm o haplótipo modal J1 Cohen.
Em um estudo subsequente no ano seguinte (Thomas MG et al. , 1998), a equipe aumentou o número de marcadores Y-STR testados para seis, além de testar mais marcadores SNP . Mais uma vez, eles descobriram que uma diferença clara era observável entre a população Kohanim e a população judaica em geral, com muitos dos resultados de STR de Kohen agrupados em torno de um único padrão que chamaram de Haplótipo Modal Kohen:
xDE xDE, PR Hg J CMH.1 CMH CMH.1 / HgJ CMH / HgJ Ashkenazi Cohanim (AC): 98,5% 96% 87% 69% 45% 79% 52% Cohanim Sefardita (SC): 100% 88% 75% 61% 56% 81% 75% Judeus Ashkenazi (AI): 82% 62% 37% 15% 13% 40% 35% Judeus sefarditas (SI): 85% 63% 37% 14% 10% 38% 27%
Aqui, tornando-se cada vez mais específico, xDE é a proporção dos que não estavam nos Haplogrupos D ou E (do artigo original); xDE, PR é a proporção dos que não estavam nos haplogrupos D, E, P , Q ou R ; Hg J é a proporção que estava no Haplogrupo J (do painel ligeiramente maior estudado por Behar et al. (2003)); CMH.1 significa "dentro de um marcador do CMH-6"; e CMH é a proporção com uma correspondência 6/6. As duas colunas finais mostram as proporções condicionais para CMH.1 e CMH, considerando a associação ao Haplogrupo J.
Os dados mostram que os Kohanim tinham duas vezes mais probabilidade de pertencer ao Haplogrupo J do que a média dos judeus não Cohen. Daqueles que pertenciam ao Haplogrupo J, os Kohanim tinham duas vezes mais probabilidade de ter um padrão STR próximo ao CMH-6, sugerindo uma ancestralidade comum muito mais recente para a maioria deles em comparação com um judeu não Kohen comum do Haplogrupo J.
Namorando
Thomas, et al. datou a origem do DNA compartilhado em aproximadamente 3.000 anos atrás (com variação decorrente de diferentes comprimentos de geração). As técnicas utilizadas para encontrar Y-cromossômica Aaron foram popularizados pela primeira vez em relação à pesquisa para o antepassado patrilinear de todos os seres humanos de vida contemporâneos, Adam Y-cromossômica .
Cálculos subsequentes sob o modelo coalescente para haplótipos J1 com o motivo Cohanim forneceram estimativas de tempo que colocam a origem desta genealogia por volta de 6.200 anos atrás (IC 95%: 4,5–8,6 Kybp), mais cedo do que se pensava anteriormente e bem antes da origem do Judaísmo (David Kingdom, ∼2,9 ybp). Os estudos mais recentes, por outro lado, propuseram estimativas de coalescência variando entre ~ 3.200 e ~ 2.570 anos antes do presente, que estão em amplo acordo com um progenitor que viveu durante o período do Primeiro Templo.
Respostas
A descoberta gerou entusiasmo nos círculos religiosos, com alguns vendo isso como uma prova da veracidade histórica da aliança sacerdotal ou de outras convicções religiosas.
Após a descoberta da prevalência muito alta de 6/6 combinações de CMH entre Kohanim, outros pesquisadores e analistas foram rápidos em procurá-la. Alguns grupos consideraram a presença desse haplótipo como uma indicação de possível ancestralidade judaica, embora o cromossomo não seja exclusivo dos judeus. É amplamente encontrado entre outros povos semitas do Oriente Médio.
As primeiras pesquisas sugeriram que as combinações de 6/6 encontradas entre homens Lemba da África do Sul confirmaram sua história oral de descendência de judeus e conexão com a cultura judaica. Pesquisas posteriores não foram capazes de confirmar isso (devido ao fato de que o CMH foi amplamente encontrado entre outros povos semitas do Oriente Médio), embora tenha mostrado que alguns homens Lemba têm ancestrais do Oriente Médio.
Críticos como Avshalom Zoossmann-Diskin sugeriram que as evidências do jornal estavam sendo exageradas em termos de mostrar a descendência judaica entre essas populações distantes.
Limitações
Uma fonte de confusão inicial foi a baixa resolução dos testes disponíveis. O Haplótipo Modal Cohen (CMH), embora frequente entre os Kohanim, também apareceu nas populações gerais dos haplogrupos J1 e J2 sem nenhuma ligação particular com a ancestralidade Kohen. Esses haplogrupos ocorrem amplamente em todo o Oriente Médio e além. Assim, embora muitos Kohanim tenham haplótipos próximos ao CMH, um número maior desses haplótipos em todo o mundo pertence a pessoas sem conexão aparente com o sacerdócio judaico.
Indivíduos com pelo menos 5/6 correspondências para o Haplótipo Modal Cohen de 6 marcadores original são encontrados em todo o Oriente Médio, com frequências significativas entre várias populações árabes, principalmente aquelas com o Haplogrupo J1. Estes não foram "tradicionalmente considerados misturados com as populações judaicas tradicionais" - a frequência do Haplogrupo J1 é a seguinte: Iêmen (34,2%), Omã (22,8%), Negev (21,9%) e Iraque (19,2%); e entre os curdos muçulmanos (22,1%), beduínos (21,9%) e armênios (12,7%).
Por outro lado, constatou-se que as populações judaicas tinham uma proporção "marcadamente maior" de correspondências completas de 6/6, de acordo com a mesma meta-análise (2005). Isso foi comparado a essas populações não judias, onde "indivíduos que correspondem a apenas 5/6 marcadores são mais comumente observados".
Os autores Elkins, et al. alertou em seu relatório que "usar a definição atual de CMH para inferir a relação de indivíduos ou grupos com as populações de Cohen ou hebraicas antigas produziria muitos resultados falso-positivos ", e observe que "é possível que o CMH originalmente definido represente uma ligeira permutação de um tipo mais geral do Oriente Médio que foi estabelecido no início na população antes da divergência do haplogrupo J. Sob tais condições, a convergência paralela em clados divergentes para o mesmo haplótipo STR seria possível. "
Cadenas et al. analisou os padrões de Y-DNA ao redor do Golfo de Omã com mais detalhes em 2007. Os dados detalhados confirmam que o principal aglomerado de haplótipos do haplogrupo J1 do Iêmen parece estar a alguma distância genética do padrão CMH-12 típico do leste europeu Ashkenazi Kohanim , mas não de Kohanim Sefardita.
Múltiplos ancestrais
Mesmo dentro da população judaica Kohen, ficou claro que havia várias linhagens Kohen, incluindo linhagens distintas tanto no Haplogrupo J1 quanto no haplogrupo J2. Outros grupos de linhagens judaicas (isto é, judeus que não são kohanim) e até não-judeus foram encontrados no Haplogrupo J2 que combinava com o CMH de 6 marcadores original, mas que não eram relacionados e nem estavam associados aos Kohanim. As estimativas atuais, baseadas no acúmulo de mutações SNP, colocam as mutações definidoras que distinguem os haplogrupos J1 e J2 como tendo ocorrido cerca de 20 a 30.000 anos atrás.
Estudos subsequentes
Pesquisas subsequentes (feitas pelos pesquisadores originais e outros) desafiaram a conclusão original de várias maneiras e de fato mostraram que o registro genealógico "refuta a ideia de um único fundador para os Cohanim judeus que viveram nos tempos bíblicos".
Um estudo acadêmico de 2009 por Michael F. Hammer, Doron M. Behar, et al. examinou mais marcadores STR a fim de aguçar a "resolução" desses marcadores genéticos Kohanim, separando assim ambos Ashkenazi e outros Kohanim judeus de outras populações e identificando um haplogrupo SNP mais definido, J1e * (agora J1c3, também chamado de J-P58 *) para a linhagem J1. A pesquisa descobriu "que 46,1% dos Kohanim carregam cromossomos Y pertencentes a uma única linhagem paterna (J-P58 *) que provavelmente se originou no Oriente Próximo bem antes da dispersão de grupos judeus na Diáspora. Apoio para uma origem no Oriente Próximo deste a linhagem vem de sua alta frequência em nossa amostra de beduínos, iemenitas (67%) e jordanianos (55%) e sua queda abrupta de frequência à medida que se afasta da Arábia Saudita e do Oriente Próximo (Fig. 4). é um contraste marcante entre a frequência relativamente alta de J-58 * em populações judaicas (»20%) e Kohanim (» 46%) e sua frequência cada vez mais baixa em nossa amostra de populações não judias que hospedavam comunidades da diáspora judaica fora da Oriente Próximo." Os autores declaram, em seu "Resumo" do artigo:
- "Esses resultados apóiam a hipótese de uma origem comum do CMH no Oriente Próximo bem antes da dispersão do povo judeu em comunidades separadas, e indicam que a maioria dos padres judeus contemporâneos descendem de um número limitado de linhagens paternas."
No entanto, o estudo não apoiou um único Aaron do cromossomo Y do período bíblico, em vez disso, mostrou um "número limitado de linhagens paternas" por volta desse período. Uma análise subsequente descobriu que mesmo o "Haplótipo Modal de Cohen estendido" provavelmente se separou de um haplótipo Cohen mais antigo muito mais recentemente, menos de 1.500 anos atrás.
Kohanim em outros haplogrupos
Os dados de Behar de 2003 apontam para a seguinte distribuição do Haplogrupo para Ashkenazi Kohanim (AC) e Sephardic Kohanim (SC) como um todo:
Hg: E3b G2c H I1b J K2 Q R1a1 R1b Total AC 3 0 1 0 67 2 0 1 2 76 4% 1½% 88% 2½% 1½% 2½% 100% SC 3 1 0 1 52 2 2 3 4 68 4½% 1½% 1½% 76% 3% 3% 4½% 6% 100%
A divisão detalhada por haplótipo de 6 marcadores (a Tabela B do artigo, disponível apenas online) sugere que pelo menos alguns desses grupos (por exemplo, E3b, R1b) contêm mais de uma linhagem distinta de Kohen. É possível que outras linhagens também possam existir, mas não foram capturadas na amostra.
Hammer et al. (2009) identificou Cohanim de diversas origens, tendo em todos os 21 haplogrupos diferentes do cromossomo Y: E-M78, E-M123, G-M285, G-P15, G-M377, H-M69, I-M253, J-P58 , J-M172 *, J-M410 *, J-M67, J-M68, J-M318, J-M12, L-M20, Q-M378, R-M17, R-P25 *, R-M269, R- M124 E T-M70.
Levi cromossômico Y
Investigação semelhante foi feita com homens que se identificam como levitas . Acredita-se que os sacerdotes Kohanim descendem de Aarão (entre aqueles que acreditam que ele foi uma figura histórica). Ele era descendente de Levi , filho de Jacob . Os levitas pertenciam a uma categoria inferior de sacerdotes do templo. Eles são considerados descendentes de Levi por meio de outras linhagens. Os levitas deveriam, portanto, teoricamente, compartilhar o DNA do cromossomo Y comum.
No entanto, estudos semelhantes sobre as origens do levita descobriram que o genoma do levita é significativamente menos homogêneo. Enquanto semelhanças foram encontradas dentro do genoma Ashkenazi-Levita (R1a-Y2619), nenhum haplótipo freqüentemente comum aos Levitas em geral [IE Ashkenazi & Sefardita] foi encontrado. Além disso, o haplótipo comumente encontrado nos levitas Ashkenazi é de uma origem relativamente recente de um único ancestral comum que se estima ter vivido cerca de 1,5–2,5 mil anos atrás. Além disso, quando comparado com a linhagem de fundação mais frequente encontrada entre os homens Ashkenazi Cohen, foi descoberto que eles não compartilham um ancestral masculino comum dentro do período de tempo da narrativa bíblica. Finalmente, não está claro se a origem é a Europa Oriental ou a grande região do Oriente Médio (incluindo o Irã); no entanto, as descobertas mais recentes indicam o último.
O 2003 Behar et al. a investigação dos levitas encontrou altas frequências de vários marcadores distintos, sugestivos de múltiplas origens para a maioria das famílias de levitas não-aronídeos. Uma marca, no entanto, presente em mais de 50% dos levitas judeus da Europa Oriental ( Ashkenazi ), aponta para um ancestral masculino comum ou muito poucos ancestrais masculinos nos últimos 2.000 anos para muitos levitas da comunidade Ashkenazi. Este ancestral comum pertencia ao haplogrupo R1a1 , que é típico dos europeus orientais ou ocidentais asiáticos, em vez do haplogrupo J do haplótipo modal de Cohen. Os autores propuseram que o (s) ancestral (es) Levita provavelmente viveram na época do assentamento Ashkenazi na Europa Oriental e, portanto, seriam considerados os fundadores desta linhagem. especulando ainda que o (s) ancestral (es) provavelmente não descendiam dos levitas do Oriente Próximo.
No entanto, um Rootsi, Behar, et al. estudo publicado online na Nature Communications em dezembro de 2013 contestou a conclusão anterior. Com base em sua pesquisa em 16 sequências R1 inteiras, a equipe determinou que um conjunto de 19 substituições únicas de nucleotídeos define a linhagem Ashkenazi R1a. Um destes, o, não é encontrado entre os europeus orientais, mas o marcador estava presente "em todos os levitas R1a Ashkenazi amostrados, bem como em 33,8% de outros homens judeus Ashkenazi R1a e 5,9% de 303 homens R1a do Oriente Próximo, onde mostra uma diversidade consideravelmente maior. " Rootsi, Behar, et al., Concluíram que este marcador provavelmente se originou nos hebreus pré-diaspóricos no Oriente Próximo. No entanto, eles concordaram que os dados indicam uma origem recente de um único ancestral comum que se estima ter vivido por volta de 1,5–2,5 mil anos atrás.
Samaritano Kohanim
A comunidade samaritana no Oriente Médio sobrevive como uma seita religiosa e cultural distinta. Constitui a mais antiga e a menor minoria étnica do Oriente Médio, com pouco mais de 800 membros. De acordo com relatos samaritanos, os Samaritanos Kohanim são descendentes de Levi , o clã Tsedaka é descendente de Manassés , enquanto o clã Dinfi e o clã Marhiv são descendentes de Efraim . Os samaritanos afirmam que as tribos do sul da Casa de Judá deixaram a adoração original conforme estabelecido por Josué, e o cisma ocorreu no século XII AEC, na época de Eli. Os samaritanos têm mantido sua religião e história até hoje, e afirmam ser o remanescente da Casa de Israel , especificamente das tribos de Efraim e Manassés com os sacerdotes da linhagem de Aarão / Levi .
Uma vez que os samaritanos mantiveram registros genealógicos extensos e detalhados nas últimas 13-15 gerações (aproximadamente 400 anos) e mais para trás, os pesquisadores construíram pedigrees precisos e linhagens maternas e paternas específicas. Um estudo do cromossomo Y de 2004 concluiu que os samaritanos leigos pertencem aos haplogrupos J1 e J2, enquanto os Kohanim do samaritano pertencem ao haplogrupo E-M35.
"As linhagens Samaritan M267 diferiam do haplótipo modal clássico de Cohen em DYS391, carregando 11 em vez de 10 repetições", bem como, tinham um haplogrupo completamente diferente, que deveria ser "J1". O samaritano Kohanim descende de uma linha familiar patrilinear diferente, tendo o haplogrupo E1b1b1a (M78) (anteriormente E3b1a).