Centralite - Centralite
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| Nomes | |
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Nome IUPAC preferido
N , N ′ -Dietil- N , N ′-Difenilureia |
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| Outros nomes
Etil centralite
N , N ′ -Dietilcarbanilida |
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| Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol )
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| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard |
100,001,496 
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PubChem CID
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Painel CompTox ( EPA )
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| Propriedades | |
| C 17 H 20 N 2 O | |
| Massa molar | 268,360 g · mol −1 |
| Aparência | Pó cristalino branco a cinza claro |
| Densidade | 0,8 g / cm 3 |
| Insolúvel | |
| Solubilidade em acetona, etanol e benzeno | Solúvel |
| -134,05 · 10 −6 cm 3 / mol | |
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Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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 verificar (o que é ?)
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| Referências da Infobox | |
A centralita ( fórmula empírica : C 17 H 20 N 2 O) é um resíduo de arma de fogo também conhecido como centralita de etila . Seu nome IUPAC é 1,3-dietil-1,3-difenilureia. Etil centralita é insolúvel em água , mas é solúvel em acetona , etanol e benzeno . É usado principalmente como moderador e estabilizador da taxa de combustão para pó sem fumaça e também como plastificante para celulóide .
Nomeação
Sinônimos
Bis ( N- etil- N- fenil) ureia; Carbamite; Centralit; Centralite; Centralite1; Centralite 1; Centralite-1; Centralite I; N , N '-Dietilcarbanilida; Diethyldiphenylharnstoff; N , N '-Dietil- N ' -difenil- L- harnstoff; 1,3-dietil-1,3-difenilharnstoff; Dietildifenilureia; 1,3-dietildifenilureia; 1,3-dietil-1,3-difenilureia; s- dietildifenilureia; sym -Dietildifenilureia; N , N '-Difenil- N , N ' -dietilharnstoff; N , N '-Difenil- N , N ' -dietilureia; Ethylcentralit; Etilcentralita; Etil centralite; USAF EK-1047; Zentralit.
O termo "Centralite" foi originalmente aplicado à dimetildifenilureia desenvolvida por volta de 1906 no Laboratório de Guerra Central Alemão Zentralstelle für wissenschaftlich-technische Untersuchungen em Neubabelsberg como um revestimento dissuasor para pó sem fumaça em cartuchos de rifle militar. Posteriormente, todos os compostos difenil ureia simétricos substituídos por hidrocarbonetos usados como dissuasores de pó sem fumaça (ou moderadores) foram chamados de centralites após o laboratório. A centralita de etila preferida tornou-se conhecida como Centralita No. 1 e a centralita de metila original foi identificada como Centralita No. 2. A centralita de butila também foi usada como um plastificante de celulóide.
Sua história de reação é consideravelmente mais complicada do que a da difenilureia . Terminando com anilinas nitradas , o análogo de metil centralite-2 ou sim-dimetildifenilureia também é conhecido e é usado um pouco no exterior. A centralite é considerada um pouco menos eficaz como estabilizante do que a 2-nitrodifenilamina , mas também é um plastificante muito bom . Quando encontrados em propelentes, eles são freqüentemente usados em frações mais altas do que as difenilaminas para aproveitar suas propriedades plastificantes.