Quilomicron - Chylomicron
Os quilomícrons (do grego χυλός, chylos , que significa suco (de plantas ou animais) e mícrons , que significa partícula pequena ), também conhecidos como lipoproteínas de densidade ultrabaixa ( ULDL ), são partículas de lipoproteína que consistem em triglicerídeos (85-92% ), fosfolipídios (6–12%), colesterol (1–3%) e proteínas (1–2%). Eles transportam os lipídios da dieta dos intestinos para outros locais do corpo. ULDLs são um dos cinco principais grupos de lipoproteínas (classificadas por densidade) que permitem que as gorduras e o colesterol se movam na solução à base de água da corrente sanguínea. Uma proteína específica para quilomícrons é ApoB48 .
Há uma relação inversa na densidade e no tamanho das partículas de lipoproteína: as gorduras têm uma densidade mais baixa do que a água ou moléculas de proteína menores, e as partículas maiores têm uma proporção mais alta de moléculas de gordura interna em relação às moléculas de proteína emulsificantes externas na casca. As ULDLs, se na região de 1.000 nm ou mais, são as únicas partículas de lipoproteína que podem ser vistas em um microscópio de luz, em ampliação máxima. Todas as outras classes são submicroscópicas.
Função
ApoA, ApoB, ApoC, ApoE ( apolipoproteínas ); T ( triacilglicerol ); C ( colesterol ); verde ( fosfolipídios )
Os quilomícrons transportam lipídios absorvidos do intestino para o tecido adiposo , cardíaco e muscular esquelético, onde seus componentes triglicerídeos são hidrolisados pela atividade da lipase lipoproteica , permitindo que os ácidos graxos livres liberados sejam absorvidos pelos tecidos. Quando uma grande parte do núcleo de triglicerídeos é hidrolisada, os quilomícrons remanescentes são formados e absorvidos pelo fígado, transferindo assim também a gordura da dieta para o fígado.
Origem
Os quilomícrons são formados no retículo endoplasmático nas células absortivas ( enterócitos ) do intestino delgado. As apolipoproteínas são significativas na síntese e no metabolismo dos quilomícrons. As vilosidades , alinhadas com as microvilosidades da borda em escova , fornecem uma grande área de superfície para absorção. Os quilomícrons recém-formados são secretados através da membrana basolateral para os lácteos , onde se unem à linfa para se tornarem quilo . Os vasos linfáticos conduzem o quilo para o retorno venoso da circulação sistêmica . A partir daí, os quilomícrons fornecem ao tecido a gordura absorvida da dieta. Assim, ao contrário dos sacarídeos e aminoácidos que a digestão libera dos carboidratos e proteínas da dieta (respectivamente), os lipídios da dieta contornam o sistema porta hepático , o que significa que o sistema linfático evita o metabolismo de primeira passagem .
Estágios
Existem três estágios no "ciclo de vida" do quilomicron:
- Quilomicron nascente
- Quilomicron maduro
- Remanescente de quilomicron
Quilomícrons nascentes
Os triglicerídeos são emulsificados pela bile e hidrolisados pela enzima lipase , resultando em uma mistura de ácidos graxos e monoglicerídeos. Estes então passam do lúmen intestinal para o enterócito, onde são reesterificados para formar triglicerídeos. Os triglicerídeos são então combinados com fosfolipídeos, ésteres de colesteril e apolipoproteína B-48 para formar um quilomicron nascente. Eles são então liberados por exocitose dos enterócitos para os lácteos , vasos linfáticos originários das vilosidades do intestino delgado, e são secretados na corrente sanguínea na conexão do ducto torácico com a veia subclávia esquerda .
Os quilomícrons nascentes são compostos principalmente de triglicerídeos (85%) e contêm algum colesterol e ésteres de colesterol . O principal componente da apolipoproteína é a apolipoproteína B-48 (apo B-48).
Quilomicron maduro
Enquanto circulam no sangue, os quilomícrons trocam componentes com as lipoproteínas de alta densidade (HDL). O HDL doa apolipoproteína C-II (APOC2) e apolipoproteína E (APOE) para o quilomicron nascente e, assim, converte-o em um quilomicron maduro (frequentemente referido simplesmente como "quilomicron"). APOC2 é a coenzima para a atividade da lipoproteína lipase (LPL).
Remanescente de quilomicron
Uma vez que os estoques de triglicerídeos são distribuídos, o quilomicron retorna APOC2 para o HDL (mas mantém APOE) e, assim, torna-se um remanescente de quilomícrons, agora apenas 30–50 nm. APOB48 e APOE são importantes para identificar o remanescente de quilomícrons no fígado para endocitose e degradação.
Patologia
Existem alguns distúrbios nos quais os quilomícrons estão envolvidos.
Hipercilomicronemia
A síndrome da hipercilomicronemia é um distúrbio caracterizado por hipertrigliceridemia extrema, presença de quilomícrons e uma ou mais das seguintes manifestações clínicas: xantomas eruptivos, lipemia retinal, hepatoesplenomegalia, dor abdominal recorrente e / ou pancreatite aguda.
Hipoquilomicronemia
Hipoquilomicronemia é definida como baixo nível ou ausência de MC pós-prandiais, podendo ser decorrente de causas genéticas ou adquiridas.
Remanescentes de quilomícrons e doenças cardiovasculares
A hiperlipidemia pós-prandial é considerada um importante fator de risco para doenças cardiovasculares.