Cutis verticis gyrata - Cutis verticis gyrata
| Cutis verticis gyrata | |
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| Outros nomes | CVG |
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Cutis verticis gyrata é uma condição médica geralmente associada ao espessamento do couro cabeludo . As pessoas apresentam dobras, cristas ou vincos visíveis na superfície da parte superior do couro cabeludo. O número de dobras pode variar de duas a cerca de dez e são geralmente macios e esponjosos. Essas dobras não podem ser corrigidas com pressão. A condição geralmente afeta as regiões central e posterior do couro cabeludo, mas às vezes pode envolver todo o couro cabeludo.
A queda de cabelo pode ocorrer com o tempo, onde o couro cabeludo fica mais espesso, embora o cabelo dentro de qualquer sulco permaneça normal. Até o momento, devido à (aparente) raridade da doença, existem pesquisas limitadas e as causas ainda não foram determinadas. O que se sabe é que a condição não é exclusivamente congênita .
A condição foi relatada pela primeira vez por Jean-Louis-Marc Alibert em 1837, que a chamou de cutis sulcata . Uma descrição clínica da condição foi fornecida por Robert em 1843 e foi nomeada por Paul Gerson Unna em 1907. Também foi chamada de síndrome de Robert-Unna , couro cabeludo de buldogue , pele ondulada , cutis verticis plicata e pachydermia verticis gyrata .
Causa
No momento, as causas são desconhecidas, mas acredita-se que não sejam congênitas.
Diagnóstico
Não há diagnóstico clínico de CVG, pois os casos raramente são vistos e costumam ser comórbidos com outras condições.
Classificações
O CVG é classificado de acordo com a presença ou ausência de causa subjacente. Estudos sugerem que o CVG geralmente ocorre em indivíduos de forma secundária a outras doenças. No entanto, a condição também pode estar presente por conta própria. O CVG pode ser classificado em duas formas: 'primário' (essencial e não essencial) e 'secundário'.
As classificações são:
- Essencial primário
- Primário não essencial
- Secundário
CVG essencial primário é onde a causa da doença é desconhecida. Não tem outras anormalidades associadas. Isso ocorre principalmente em homens, com uma proporção homem: mulher de 5: 1 ou 6: 1, e se desenvolve durante ou logo após a puberdade. Devido à lenta progressão da doença, que geralmente ocorre sem sintomas, muitas vezes passa despercebida no estágio inicial.
CVG primária não essencial pode estar associada a distúrbios neuropsiquiátricos, incluindo paralisia cerebral, epilepsia, convulsões e anormalidades oftalmológicas, mais comumente cataratas.
O CVG secundário ocorre como consequência de uma série de doenças ou medicamentos que produzem alterações na estrutura do couro cabeludo. Estes incluem: acromegalia ( níveis excessivos de hormônio do crescimento devido a tumores da glândula pituitária) e, teoricamente, o uso do próprio hormônio do crescimento ou o uso de drogas que mimetizam o efeito do hormônio do crescimento (como GHRP-6 e CJC-1295 ). Também pode surgir em associação com nevos melanocíticos (pintas), marcas de nascença (incluindo nevos do tecido conjuntivo, fibromas e nevo lipomatoso) e processos inflamatórios (por exemplo, eczema, psoríase, doença de Darier, foliculite, impetigo, dermatite atópica, acne).
Tratamento
O único tratamento médico atual para essa condição se limita à cirurgia plástica com excisão das dobras por meio de redução do couro cabeludo / ressecção cirúrgica. A subcisão do couro cabeludo também foi sugerida como tratamento. Sugestões adicionais também incluem injeções de preenchimento dérmico (por exemplo ( ácido poli-L-láctico )).
Veja também
Referências
Notas
Bibliografia
- Nguyen NQ (outubro de 2003). "Cutis verticis gyrata" . Dermatol. J online . 9 (4): 32. PMID 14594605 .
links externos
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