Tartarato de diisopropila - Diisopropyl tartrate

Tartarato de diisopropila
Nomes
	Nome IUPAC Di (propan-2-il) 2,3-dihidroxibutanodioato
	Outros nomes Diisopropil 2,3-dihidroxisuccinato ; Diisopropil tartarato ; Bis (1-metiletil) éster de ácido 2,3-dihidroxibutanodioico ; DIPT
Identificadores
Número CAS
Modelo 3D ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard	100.017.009
Número EC
PubChem CID
	InChI InChI = 1S / C10H18O6 / c1-5 (2) 15-9 (13) 7 (11) 8 (12) 10 (14) 16-6 (3) 4 / h5-8,11-12H, 1-4H3 / t7-, 8- / m0 / s1 Chave: XEBCWEDRGPSHQH-YUMQZZPRSA-N ;
	SORRISO (-) - isômero: CC (C) OC (= O) C (C (C (= O) OC (C) C) O) O ; O = C (OC (C) C) [C @@ H] (O) [C @ H] (O) C (= O) OC (C) C ;
Propriedades
Fórmula química	C 10 H 18 O 6
Massa molar	234,25 g / mol
Densidade	1,117 g / mL
Ponto de ebulição	152 ° C (306 ° F; 425 K) a 16 kPa
	Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	verificar (o que é ?)
	Referências da Infobox

O tartarato de diisopropila (DIPT) é um diéster do ácido tartárico . Possui dois átomos de carbono quirais que dão origem a três variantes estereoisoméricas . É comumente usado em síntese assimétrica como um catalisador e como bloco de construção quiral para produtos farmacêuticos e agroquímicos. Sua principal aplicação é na epoxidação Sharpless , onde atua como um ligante quiral ao titânio após a reação com isopropóxido de titânio .

Referências

^ Katsuki, Tsutomu; Sharpless, K. Barry (1980). “O primeiro método prático de epoxidação assimétrica”. Geléia. Chem. Soc . 102 (18): 5974. doi : 10.1021 / ja00538a077 .

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