Frederick Parkes Weber - Frederick Parkes Weber
Frederick Parkes Weber (8 de maio de 1863 - 2 de junho de 1962) foi um dermatologista e autor inglês que praticava medicina em Londres .
Fundo
O pai de Weber, Sir Hermann David Weber (1823–1918), foi médico pessoal da Rainha Vitória .
Weber foi educado em Charterhouse e Trinity College, Cambridge . Posteriormente, ele estudou medicina no Hospital São Bartolomeu e no exterior em Viena e Paris .
Carreira
Retornando à Inglaterra, trabalhou (desde 1894) no German Hospital, Dalston (Londres), mais tarde se tornou House Physician e House Surgeon no St. Bartholomew's Hospital. Ele foi posteriormente House Physician no Brompton Hospital e Physician no Mount Vernon Hospital .
Weber contribuiu com mais de 1200 artigos médicos e escreveu 23 livros em um período de 50 anos. Em 1922, ele, junto com sua esposa, publicou um livro médico filosófico chamado Aspectos da Morte e Aspectos Correlacionados da Vida na Arte, Epigrama e Poesia . Weber foi um descritor prodigioso de termos dermatológicos novos e únicos. Uma coleção abrangente de documentos de Weber é mantida pela London Wellcome Library .
Passatempo
Junto com seu pai, Weber era um ávido colecionador de moedas; sua coleção numismática sendo doada a vários lugares, como a Biblioteca Médica de Boston , o Museu Britânico , a Biblioteca Bodleian em Oxford e o Fitzwilliam College em Cambridge. Ele era um membro de longa data da Royal Numismatic Society , que até hoje concede o Prêmio Parkes Weber .
Condições
Seu nome é atribuído a vários distúrbios, como:
- Síndrome de Klippel – Trénaunay – Weber : síndrome rara caracterizada por veias e artérias aumentadas, hipertrofia dos membros e malformações capilares. Nomeado com Maurice Klippel e Paul Trénaunay.
- (Pfeifer–) Doença de Weber – Christian : Doença de pele caracterizada por febre e paniculite com atrofia da camada de gordura subcutânea da pele. Nomeado com Victor Pfeifer e Henry Asbury Christian .
- Doença de Osler – Weber – Rendu : síndrome caracterizada por pequenos vasos sanguíneos dilatados próximos à superfície da pele ( telangiectasia ), bem como nas mucosas oral, nasal e gastrointestinal. Nomeado com Henri Jules Louis Marie Rendu e William Osler .
- Síndrome de Sturge-Weber : Uma doença congênita que envolve o cérebro, a pele e os olhos. Em 1922, Weber relatou as primeiras características radiológicas de atrofia cerebral na doença. Nomeado com William Allen Sturge .
- Síndrome de Weber-Cockayne : Uma forma de epidermólise bolhosa . Nomeado com Edward Alfred Cockayne .
- Síndrome de Parkes Weber : uma malformação vascular congênita rara .