George Huntington - George Huntington
George Huntington (9 de abril de 1850 - 3 de março de 1916) foi um médico americano que contribuiu com uma descrição clínica clássica da doença que leva seu nome - doença de Huntington .
Huntington descreveu essa condição no primeiro de apenas dois artigos científicos que escreveu. Ele escreveu este artigo quando tinha 22 anos, um ano depois de se formar em medicina pela Columbia University em Nova York. Ele leu o artigo pela primeira vez perante a Meigs and Mason Academy of Medicine em Middleport, Ohio em 15 de fevereiro de 1872 e, em seguida, publicou-o no Medical and Surgical Reporter da Filadélfia em 13 de abril de 1872.
O pai e o avô de Huntington, George Lee Huntington (1811–1881) e Abel Huntington (1778–1858), também eram médicos na mesma clínica familiar. Suas observações longitudinais combinados com sua própria foram inestimáveis para descrever precisamente esta doença hereditária em várias gerações de uma família em East Hampton em Long Island .
Em uma revisão de 1908, o eminente médico William Osler disse sobre este artigo: "Na história da medicina, há poucos casos em que uma doença foi descrita de forma mais precisa, mais gráfica ou mais resumida."
Em 1874, George Huntington retornou ao condado de Dutchess, em Nova York, para praticar a medicina. Ele se juntou a várias associações médicas e começou a trabalhar para o Hospital Geral de Matteawan . Em 1908, a revista científica Neurograph dedicou-lhe uma edição especial.
George Huntington não deve ser confundido com George Sumner Huntington (1861–1927), o anatomista (os dois estudaram no Colégio de Médicos e Cirurgiões da Universidade de Columbia).
Biografia
O pai e o avô de Huntington, George Lee Huntington (1811–1881) e Abel Huntington (1778–1858), também eram médicos. A família vivia em Long Island desde 1797. Nesse mesmo ano, seu avô, Dr. Abel Huntington (1778-1858), abriu seu consultório em East Hampton, na costa do Atlântico. Ele se casou com Frances Lee no mesmo ano em que abriu sua prática. Seu filho, George Lee Huntington, que nasceu lá em 1811, estudou medicina na Universidade de Nova York e passou o resto de sua vida trabalhando no consultório de seu pai. Ele se casou com Mary Hogland. Seu filho, George, que se tornaria o terceiro descendente médico da família, nasceu em 9 de abril de 1850 em East Hampton, um fato que foi decisivo para sua fama duradoura na história da medicina. Muito cedo, George se familiarizou com a prática de seu pai, acompanhando-o em suas visitas e visitas a pacientes quando criança.
Em 1871, George Huntington obteve sua licença médica da Universidade de Columbia em Nova York aos 21 anos de idade. Sua tese no College of Physicians and Surgeons foi intitulada "Opium".
Depois de se formar, ele voltou para Huntington de East Hampton, onde trabalhou por algum tempo com seu pai. Nesse período, pôde observar melhor os casos de coreia hereditária, que havia visto pela primeira vez com o avô e o pai.
Em uma palestra que deu para a Sociedade Neurológica de Nova York em 1909, Huntington disse:
“Há mais de cinquenta anos, cavalgando com meu pai em suas rondas profissionais, vi meus primeiros casos de 'desordem', que era a maneira como os nativos sempre se referiam à temida doença. Lembro-me tão vividamente como se tivesse ocorrido ontem. Isso causou uma impressão duradoura em minha mente infantil, uma impressão que recordo de todos os detalhes hoje, uma impressão que foi o primeiro impulso para minha escolha da coréia como minha contribuição virgem para a tradição médica. Dirigindo com meu pai por uma estrada arborizada que vai de Easthampton a Amagansett, de repente encontramos duas mulheres, mãe e filha, ambas se curvando, se contorcendo e fazendo caretas. Eu encarei maravilhada, quase com medo. O que isso poderia significar? Meu pai fez uma pausa para falar com eles e nós passamos. Então minha instrução semelhante à de Gamaliel começou; minha instrução médica teve seu início. A partir deste ponto, meu interesse pela doença nunca cessou totalmente. ”
Aproveitou as anotações do pai e do avô sobre a doença que lhe chamava a atenção desde a infância e diagnosticou muitos casos. O manuscrito de seu artigo sobre a hipercinesia, no qual descreve a doença que leva seu nome, provavelmente foi trabalhado nessa época. Em um manuscrito original preservado por seu pai, ele fez sugestões para reformas e acréscimos. É provável que Huntington tivesse seu manuscrito não publicado com ele quando deixou East Hampton.
Em 15 de fevereiro de 1872, George Huntington fez sua apresentação clássica sobre coréia para a Meigs and Mason Academy of Medicine em Middleport, Ohio, com apenas 22 anos de idade. Sua palestra foi recebida com aplausos, então ele enviou o manuscrito ao Medical and Surgical Reporter da Filadélfia, onde foi publicado em 13 de abril de 1872. Nessa palestra ele descreveu a doença para a comunidade médica, destacando três características:
- Era uma doença hereditária: “quando um ou ambos os pais apresentam manifestações da doença, e mais especialmente quando essas manifestações são de natureza grave, um ou mais dos filhos quase invariavelmente sofrem da doença, se viverem para a idade adulta ”
- Aqueles que sofreram com isso mostraram tendências suicidas e demência: "a mente e o corpo falham gradualmente até que a morte os alivia de seus sofrimentos"
- A doença se manifestou na idade adulta e piorou com a idade: “esses movimentos aumentam gradativamente, quando músculos até então não afetados assumem a ação espasmódica, até que todos os músculos do corpo sejam afetados”
Um resumo foi publicado na literatura alemã de Adolf Kussmaul e Carl Wilhelm Hermann Nothnagel em 1872 e, posteriormente, o epônimo foi usado com mais frequência por autores europeus. Huntington reconheceu a característica hereditária da doença, afirmando em seu documento original: “quando um ou ambos os pais mostraram manifestações da doença ... um ou mais filhos quase invariavelmente sofrem da doença ... nunca pula uma geração para outra manifestar-se em outro; uma vez tendo cedido às suas reivindicações, nunca as recupera. ”
Em um artigo de revisão de 1908, o eminente médico William Osler disse sobre este artigo: "Na história da medicina, há poucos casos em que uma doença foi descrita de forma mais precisa, mais gráfica ou mais resumida." Atualmente, há uma tendência de usar o termo doença de Huntington em vez de coreia de Huntington, mas o título original ainda é muito conhecido, aceito e compreendido.
Jelliffe e Tilney receberam a tarefa de rastrear a ancestralidade das famílias afetadas, um estudo que foi concluído alguns anos depois por Vessie (1932). Eles descobriram que veio de dois irmãos e suas famílias que deixaram Bures (em Essex) de Suffolk, Inglaterra, e mais tarde navegaram para a baía de Boston em 1630. Ao longo desses três séculos, cerca de 1.000 descendentes dos colonos originais são conhecidos por terem chegado com a doença. Mais do que algumas dessas pessoas infelizes foram julgadas por bruxaria em tribunais coloniais, e também de outras maneiras, foram perseguidas porque seus movimentos involuntários foram interpretados como "uma pantomima zombeteira dos sofrimentos do Salvador durante a crucificação".
A coreia progressiva e hereditária havia sido descrita antes de 1872. A descrição clínica mais completa, mesmo incluindo o componente de demência, foi publicada já em 1859 por Johan Christian Lind, o médico do distrito de Setesdal, na Noruega. Este artigo não recebeu atenção internacional e certamente não era conhecido por Huntington - ele não foi traduzido para o inglês até 1959, um século depois de ser publicado.
Em 1874, ele se transferiu para Nova York e, além de 2 anos na Carolina do Norte, passou o resto de sua vida praticando medicina no condado de Dutchess. Ele se aposentou em 1915.
Huntington se casou com Mary Elizabeth em 6 de outubro de 1874. Ele era um homem modesto e engraçado, e eles gostavam de caçar, pescar, desenhar animais selvagens e tocar flauta. Ele era gentil e meticuloso ao praticar a medicina, e muito amado por seus pacientes. Ele tinha uma vida familiar feliz com cinco filhos e um grande gosto pela música, muitas vezes tocando flauta com sua esposa. Além disso, ele era um estudante apaixonado por natureza e pistolas. Desenhar era um dos interesses de sua vida, e ele costumava desenhar pássaros de caça em suas viagens pela floresta. Aqui, então, ele era um homem que aproveitou a vida ao máximo e que, por sua intuição e imaginação, conquistou seu lugar na história da medicina. Ele praticou medicina até os 64 anos. Ele teve muitos períodos em que sofreu ataques de asma. Huntington morreu de pneumonia em 3 de março de 1916 aos 65 anos na casa de seu filho, que também era médico, no Cairo, Nova York.
Referências
links externos
- "HD Basics" . HOPES: Projeto de divulgação da doença de Huntington para a educação em Stanford . Arquivado do original em 12/06/2016.
- Stevenson, Charles S. (abril de 1934). "Uma Biografia de George Huntington, MD" Boletim de História da Medicina . Universidade Johns Hopkins . II (2). Arquivado do original (DOC) em 15 de março de 2009.
  
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