Kelliphite - Kelliphite
Nomes | |
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Nome IUPAC preferido
6,6 ′ - {[1,1′-Bifenil] -2,2′-diilbis (oxi)} bis (4,8-di- terc -butil-1,2,10,11-tetrametil-6 H - dibenzo [ d , f ] [1,3,2] dioxafosfepina) |
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Outros nomes
Kelliphite
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Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol )
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ChemSpider | |
PubChem CID
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Propriedades | |
C 60 H 72 O 6 P 2 | |
Massa molar | 951,178 g · mol −1 |
solventes orgânicos | |
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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verificar (o que é ?) | |
Referências da Infobox | |
Kelliphite é um acrônimo para o composto organofosforado 6,6 '- [(1,1'-Bifenil-2,2'-diil) bis (oxi)] bis [4,8-di-tbutil-1,2,10, 11-tetrametil] dibenzo [d, f] [1,3,2] dioxafosfipina. Este ligante quiral é amplamente utilizado em síntese assimétrica . Em um exemplo, este ligante é usado para formar um complexo de ródio para catalisar a hidroformilação assimétrica de olefinas pró- quirais . Foi demonstrado que altas concentrações de substrato, bem como uma ampla variedade de grupos funcionais, são toleradas.
Referências
- ^ Clark, Thomas P .; Landis, CR; Freed, SL; Klosin, J; Abboud, KA (2005). "Hidroformilação altamente ativa, regiosseletiva e enantiosseletiva com catalisadores Rh ligados por bis-3,4-diazafosfolanos". Geléia. Chem. Soc. 127 (14): 5040–2. CiteSeerX 10.1.1.601.7762 . doi : 10.1021 / ja050148o . PMID 15810837 .
- ^ Cobley, Christopher J .; Gardner, K; Klosin, J; Praquin, C; Hill, C; Whiteker, GT; Zanotti-Gerosa, A; Petersen, JL; Abboud, KA (2004). "Síntese e aplicação de uma nova coleção de ligantes de bisfosfito para hidroformilação assimétrica de cianeto de alila" . J. Org. Chem. 69 (12): 4031–40. doi : 10.1021 / jo040128p . PMID 15176828 .
- ^ Cobley, Christopher J .; Klosin, Jerzy; Qin, Cheng; Whiteker, Gregory T. (2004). "Parallel Ligand Screening on Olefin Mixtures in Asymmetric Hydroformylation Reactions". Org. Lett. 6 (19): 3277–80. doi : 10.1021 / ol0487938 . PMID 15355031 .