metencéfalo - Metencephalon
| metencéfalo | |
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 Diagrama que representa as principais subdivisões do cérebro dos vertebrados embrionário. Estas regiões mais tarde irá diferenciar em cérebro anterior , mesencéfalo e rombencéfalo estruturas.
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| identificadores | |
| Malha | D020540 |
| NeuroNames | 543 |
| NeuroLex ID | birnlex_965 |
| TA | A14.1.03.004 |
| FMA | 62003 |
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termos anatômicos de neuroanatomia [ Edit on wikidata ]
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O metencéfalo é o embrionário parte da parte posterior do cérebro que se diferencia em ponte e o cerebelo . Ele contém uma parte do quarto ventrículo e o nervo trigeminal CN (V), abducens nervo (CN VI), nervo facial (NC VII), e uma porção do nervo vestibular (CN VIII).
Embriologia
O metencéfalo desenvolve a partir da metade superior / rostral do embrionário rhombencephalon , e é diferenciado do mielencéfalo no embrião por cerca de 5 semanas de idade. Até o terceiro mês, a metencephalon diferencia em suas duas estruturas principais, a ponte e cerebelo.
Funções
A ponte de regulação da respiração através de núcleos particulares que regulam o centro de respiração da medula oblongata . O cerebelo trabalha para coordenar os movimentos musculares, manter a postura, e integrar informações sensoriais do ouvido interno e proprioceptors nos músculos e articulações.
Desenvolvimento
Nas fases iniciais do desenvolvimento do cérebro, as vesículas cerebrais que são formadas são imperativos. Cada região do cérebro é caracterizado pela sua própria arquitectura específica. Estas regiões do cérebro são determinados por uma combinação de factores de transcrição e os sinais que mudam a sua expressão.
O istmo é o centro organizador principal para o tecto e o cerebelo. O tecto é a parte dorsal da metencéfalo. O tecto inclui os colliculli superior e inferior, que desempenham um papel no processamento visual e de áudio. Dois dos principais genes que afectam o metencéfalo são Fgf8 e Wnt1, os quais são ambos expressos em torno do istmo. Fgf8 também é conhecido como Fator de Crescimento 8. É uma proteína que é amplamente pensado para ser o sinal de organização mais importante. A sua função principal é a de criar e manter a barreira entre o cérebro posterior mesencéfalo e, especificamente entre o mesencéfalo e metencéfalo. Ele também desempenha um grande papel na decisão sobre a estrutura do médio e rombencéfalo. Wnt1 é uma proteína do proto-oncogene (Wingless-tipo MMTV sítio de integração da família, membro 1). Este gene foi originalmente pensado para desempenhar um papel no desenvolvimento do mesencéfalo e rombencéfalo, mas estudos têm mostrado que isso pode não ser o caso. Wnt1 é pensado para estar por trás da desordem genética chamada Síndrome de Joubert, um distúrbio que afeta o cerebelo.
Otx1 e OTX2 são genes que desempenham partes importantes no desenvolvimento do cérebro, e estudos têm mostrado que seus papéis mudam ao longo do desenvolvimento do cérebro. Pensa-se que, na fase de desenvolvimento do cérebro em que o cérebro está rostral regionalizada nas suas diferentes partes (telencéfalo, diencéfalo, metencéfalo, e mesencéfalo) que OTX2 e Otx1 proteger o caudalization do diencéfalo e mesencéfalo em metencéfalo.
